Гекс хлорциклогексан

На солнечном свету бензол присоединяет также хлор и бром. При этом образуются бензолгексахлорид (гекса.хлорциклогексан) [c.479]

Вначале определяют порог чувствительности ДПР к у-гекса-хлорциклогексану. Для этого в дозатор-испаритель вводят 5 мкл раствора у Гексахлорциклогексана в гексане (0,0002 мг/мл) и хроматографируют ее. На полученной хроматограмме определяют площадь пика у-гексахлорциклогексана. [c.249]

Гекса- хлорциклогексан Гексахлоран 0,02 [c.19]

Гекса-хлорциклогексан (смесь изомеров) [c.50]

Гексахлоран, 25%-ный порошок на фосфоритной муке,—порошкообразный продукт темно-серого цвета с характерным запахом. Получают механическим смешением фосфоритной муки с гекса-хлорциклогексаном. [c.246]

Основными компонентами технологических сред в производстве технического гексахлорана являются бензол, гексахлоран (гекса-хлорциклогексан), хлор, хлористый водород, вода. [c.240]

Циклогексан применяют для получения синтетических волокон— капрона и найлона (см. стр. 192). Его производное гекса-хлорциклогексан (гексахлоран) СбНбС1б (см. стр. 65) используют в качестве инсектицида — средства для уничтожения вредных насекомых. [c.53]

Определению не мешают тетраметилтиурамсульфид и гекса-хлорциклогексан. [c.88]

Начиная с 1948 г. в СССР в крупных масштабах производят гекса-хлорциклогексан (гексахлоран), получаемый фотохимическим хлорированием бензола. Впервые его производство было освоено на Чернореченском химическом заводе. [c.218]

Галогенпроизводные углеводородов широко используются в качестве средств борьбы с вредителями сельского хозяйства (гекса-хлорциклогексан, производные гексахлорциклопентадиена, гептахлор, хлориндан, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота [2,4-Д], фторсодержащие пестициды и др.). [c.412]

Важным активным инсектицидом является 1,2,3,4,5,6-гекса-хлорциклогексан. Известно восемь стереоизомеров гексахлорциклогексана, но активным инсектицидом является лишь один — у-изомер. [c.57]

Рис. 245. le, 2е, Зе, 4х, ГгА, бх-Гекса-хлорциклогексан. Проекция Ьс.

Радикальное галогенирование. Взаимодействие паров бензола с хлором протекает по радикальному механизму только под воздействием жесткого ультрафиолетового излучения. При этом бензол присоединяет три молекулы хлора и образует твердый продукт — гекса-хлорциклогексан СбНбС1б [c.339]

Циклогексан применяют для получения синтетических волокон— капрона и найлона (см. стр. 200). Его производное гекса-хлорциклогексан (гексахлоран) СеНеСЬ (см. стр. 71) используют в качестве инсектицида . [c.58]

Аналогично для таких веществ, как ДДВФ, ДДТ, гекса хлорциклогексан, в качестве растворителя применяют керосин а сорастворителя — ксилол (но в минимально возможном ко личестве). [c.91]

Названные действующие вещества и препараты называют в настоящее время химическими средствами защиты растений и борьбы с вредителями первого поколения. Резкий скачок в развитии защиты растений и борьбы с вредителями произошел в результате открытия инсектицидных свойств 1,2-бис-(4-хлорфенил)-2,2,2-три-хлорэтана швейцарским химиком Паулем Мюллером. Это соединение, ставшее позже всемирно известным под названием ДДТ, было впервые синтезировано австрийцем Отмаром Цайдлером. Об открытии он сообщил в 1874 г. в статье Исследования по синтетическому получению ароматических соединений путем обезвоживания , опубликованной в Докладах немецкого общества химиков . Вскоре после ДДТ был получен 1,2,3,4,5,6-гекса-хлорциклогексан (ГХЦГ). Почти одновременно с ГХЦГ были синтезированы эфиры тиофосфорной кислоты. [c.193]

Процессы присоединения галоидов к ароматическим системам представляют интересную группу реакций, из которых наиболее важной в практическом отношении является реакция присоединения хлора к бензолу. Эту реакцию впервые описал Фарадей в 1825 г. в настоящее время ее осуществляют в широком масштабе, поскольку конечный продукт этой реакции, гексахлорциклогексан (ВНС), является важным инсектицидом. По существу вне представляет собой смесь пяти стереоизомерпых 1,2,3,4,5,6-гекса-хлорциклогексанов, из которых только один, -изомер, образующийся в количестве 12—18%, обладает важными инсектицидными свойствами. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология