Изомерные превращения галогенопроизводных

ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫХ ПРЕДЕЛЬНОГО И АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ В ПРОЦЕССАХ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРЕВРАЩЕНИЙ В СОЕДИНЕНИЯ ДРУГИХ КЛАССОВ [c.514]

ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫХ, СПИРТОВ И ЭФИРОВ АЛЛИЛЬНОГО ТИПА [c.547]

Изомерные превращения галогенопроизводных, как указано выше (стр. 546), катализируются следами галогеноводородов. [c.553]

Возвращаясь к фактам изомерных превращений галогенопроизводных в i936 г., Алексей Евграфович обсуждает изо.мериза-ции, кро.ме предельных также и непредельных галогеноуглеводородов, и приходит к выводу, что следует рассматривать эти перегруппировки как интрамолекулярные. К этой же группе превращений он отнес тогда и превращения галогенопроизводных ацетиленовых и диеновых углеводородов, аналогичные открытой ранее. А. В. Фаворским ацетилен-аллен-диеновой перегруппировке углеводородов ацетиленового и диэтиленсвого рядов [c.23]

Начало изучению изомерных превращений галогенопроизводных жирного ряда было положено А. П. Эльтековым исследованием превращений бромистого изобутила в бромистый трет-бутил [c.515]

Изомерные превращения галогенопроизводных. довольно леп осуществляются в присутствии треххлористого или трехбромисто алюминия. Так, Г. Г. Густавсон показал, что бромистый прош с добавкой 4% А1Вгз нацело изомеризуется в течение суток в бром стый изопропил [5]. Особенно легко совершаются изомерные превр щения в присутствии AI I3 [б]. [c.516]

Экспериментальные данные об изомерных превращениях галогенопроизводных приводят к выводу, что в растворах, а возмонсно и в расплавах, перегруппировки, по-видимому, протекают по первому механизму. Так, на подвижность аллильных галогенопроизводных в растворах большое влияние оказывают катализаторы. Последними могут служить соли тяжелых металлов— uj l , u lj, Zn l , Sn ,, и т. п.,—способные давать комплексные анионы с ионами галогена. Т. А. Фаворская отметила влияние солей меди на ацетилен- [c.552]

Галогенопроизводные имеют очень большое значение в орган ческой химии, являясь, в частности, промежуточными продуктам при синтезе разнообразных классов органических соединений, связи с этим необходимо иметь представление об относительной усто чивости галогенопроизводных и об условиях, при которых мог осуществляться их изомерные превращения необходимо также знг ние условий, при которых обычные методы получения галогенопрои водных оказываются непригодными, вследствие перестройки ато ного скелета молекулы во время процесса их образования, а такя и тех условий, при которых при переходе от галогенопроизводнь к другим классам органических соединений наблюдается образов, ние соединений, соответствующих по структуре изомерным галог нопроизводным. [c.514]

Для объяснения превращения галогенопроизводных в изомерны соединения А. Е. Фаворский первоначально предположил, что он идут через последовательное отщепление и присоединение HBi СН34 Hg СН34 хСНз Hg. /СНд [c.516]

Однако исследование галогенопроизводных, имеющих третичну углеводородную группу около атома углерода, соединенного с брс мом, проведенное, по предложению Фаворского, А. Н. Лепиньв показало, что изомерное превращение бромидов может происходит с перемещением не только атомов водорода, но и углеводородны групп [41 [c.516]

В 1918 г. А. Е. Фаворский, обсуждая вопрос о причинах перегруп пировок при различных химических процессах, отметил факторы, облегчающие возможность изомерных превращений, а именно, указал, что молекулярные перегруппировки обычно наблюдаются при наличии в молекуле остатков серной кислоты, атомов галогенов и т. п., связь которых с атомом углерода близка к диссоциации [27] он указал также, что замещение гидроксила галогеном при действии галогеноводородных кислот происходит с образованием в первую очередь оксониевого соединения, легко диссоциирующего затем по связи С—О. В 1927 г. Меервейн развил теорию ионной диссоциации галогенопроизводных и эфиров минеральных кислот с перегруппировкой в катионе (стр. 526). После работ Меервейна большинство ученых допускало образование карбениевых катионов в промежуточной стадии разнообразных молекулярных перегруппировок (см. стр. 526, примечание). [c.528]

Галогенопроизводные аллильного типа способны к изомерным февращениям, легкость осуществления которых зависит от строения алогенопроизводного и от температуры одни и те же изомерные со-динения, легко переходящие друг в друга при повышенной темпера-уре, при низких температурах могут быть вполне устойчивыми, се же вследствие высокой подвижности аллильных систем изомер-ые превращения аллильных галогенопроизводных в отличие от ревращений галогенопроизводных предельного ряда могут совер-шться при нагревании даже до сравнительно невысокой темпера-УРы. [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология