Превращения галогенопроизводных

Для превращения галогенопроизводных в спирты иногда прибегают к двухстадийному процессу действием калиевой или серебряной соли органической кислоты на галогенопроизводное получают сложный эфир, который затем подвергают гидролизу или восстановлению. В последнем случае образуется смесь двух спиртов. Добавление Б реакционную массу краун-эфира повышает скорость гидролиза галогенопроизводных. [c.101]

Схема превращения галогенопроизводных. Применение [c.416]

Схема 15.1. Превращения галогенопроизводных Амины [c.416]

Для осуществления такой замены существуют следующие возможности кипячение с водными щелочами или с суспензией окиси свинца или же обходный путь, состоящий в превращении галогенопроизводного путем обработки его щелочным ацетатом в соответствующий эфир с последующим омылением. Достоинства и недостатки этих методов описаны в каждом элементарном пособии при получении гликоля из бромистого этилена. Во многих случаях возможно применение способа, предложенного Буво [396], состоящего в обработке кислородом эфирных растворов гриньяровских соединений галогенопроизводных с последующим разложением водой в ароматическом ряду этот способ принципиально также вполне возможен. Вообще же редко представляется необходимость замены ароматически связанного галогена на гидроксильную группу. Поэтому мы ограничимся кратким описанием процесса на примере бензилового спирта. Бензилхлорид кипятят в течение 2 час. с трехкратным количеством свежеосажденной окиси свинца и десятикратным количеством воды [397]. В алифатическом ряду иодиды реагируют легче хлоридов. Флавицкий [398] получал изопропиловый спирт из иодистого изопропила с 10 частями воды и избытком окиси свинца, а последние следы йодида удалял влажной окисью серебра. Менье [399] кипятил в течение нескольких часов молекулярные количества хлористого бензила и поташа с 8—10 частями воды, пока на поверхности жидкости плавало масло. Выход бензилового спирта не указан [c.170]

ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫХ ПРЕДЕЛЬНОГО И АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ В ПРОЦЕССАХ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРЕВРАЩЕНИЙ В СОЕДИНЕНИЯ ДРУГИХ КЛАССОВ [c.514]

ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫХ, СПИРТОВ И ЭФИРОВ АЛЛИЛЬНОГО ТИПА [c.547]

Изомерные превращения галогенопроизводных, как указано выше (стр. 546), катализируются следами галогеноводородов. [c.553]

Различные превращения галогенопроизводных, протекающие с заменой атома галогена иными группами, сведены в нижеследующей схеме, показывающей возможности очень широкого использования галогенопроизводных в органическом синтезе Н-ОН. , К-5Н [c.140]

Возвращаясь к фактам изомерных превращений галогенопроизводных в i936 г., Алексей Евграфович обсуждает изо.мериза-ции, кро.ме предельных также и непредельных галогеноуглеводородов, и приходит к выводу, что следует рассматривать эти перегруппировки как интрамолекулярные. К этой же группе превращений он отнес тогда и превращения галогенопроизводных ацетиленовых и диеновых углеводородов, аналогичные открытой ранее. А. В. Фаворским ацетилен-аллен-диеновой перегруппировке углеводородов ацетиленового и диэтиленсвого рядов [c.23]

Превращение галогенопроизводных ряда циклогексана при нагревании с хинолином в углеводороды или галогенопроизводные ароматического ряда. Первые наблюдения такого рода превращений галогенопроизводных циклогексана были сделаны Впльштеттером и Хаттом [100], которые установили, что в углеводородной фракции, полученной действием хинолина на 1,2-ди-бромциклогексан, наряду с циклогексадиеном-1,3 и циклогексе-ном, содержится около 14% бензола. Образование бензола было объяснено ими реакцией между исходным 1,2-дибромциклогек-саном и первыми порциями образующегося циклогексадиена-1,3 в присутствии хинолина. Бензол был получен авторами в значи- [c.114]

Превращение галогенопроизводных в альдегиды имеет больше значения, чем их превращение в спирты. Существенно, что для этого нет необходимости исходить из дигалогенопроизводных, которые при гидролизе гладко превращаются в карбонильные соединения. Часто можно подходящими средствами подвергать окислительному омылению многие моногалогенопроизводные, причем образуются с хорошими выходами ароматические альдегиды по схеме R- Hg l -Ь 0- К-СПО -f- H l. [c.172]

Начало изучению изомерных превращений галогенопроизводных жирного ряда было положено А. П. Эльтековым исследованием превращений бромистого изобутила в бромистый трет-бутил [c.515]

Для объяснения превращения галогенопроизводных в изомерны соединения А. Е. Фаворский первоначально предположил, что он идут через последовательное отщепление и присоединение HBi СН34 Hg СН34 хСНз Hg. /СНд [c.516]

Изомерные превращения галогенопроизводных. довольно леп осуществляются в присутствии треххлористого или трехбромисто алюминия. Так, Г. Г. Густавсон показал, что бромистый прош с добавкой 4% А1Вгз нацело изомеризуется в течение суток в бром стый изопропил [5]. Особенно легко совершаются изомерные превр щения в присутствии AI I3 [б]. [c.516]

Экспериментальные данные об изомерных превращениях галогенопроизводных приводят к выводу, что в растворах, а возмонсно и в расплавах, перегруппировки, по-видимому, протекают по первому механизму. Так, на подвижность аллильных галогенопроизводных в растворах большое влияние оказывают катализаторы. Последними могут служить соли тяжелых металлов— uj l , u lj, Zn l , Sn ,, и т. п.,—способные давать комплексные анионы с ионами галогена. Т. А. Фаворская отметила влияние солей меди на ацетилен- [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология