Селенистая кислота, обнаружение

Обнаружение арилгидразинов по реакции с селенистой кислотой [c.388]

Таблица 43 Обнаружение арилгидразинов, арилгидразонов и озазонов по реакции с селенистой кислотой и а-нафтиламином

Для обнаружения семикарбазида используют главным образом его восстанавливающую способность. Реагент Фелинга восстанавливается уже на холоду. Весьма чувствительной реакцией является восстановление 4%-ного раствора селенистой кислоты до красного селена [c.562]

Для обнаружения элементарного селена его окисляют в селенистую кислоту для этого слабо нагревают крупинку исследуемого вещества с каплей азотной кислоты (уд. вес 1,4). Каплю полученного раствора разбавляют 1—2 каплями воды и для осаждения вводят [c.223]

Эта реакция не вполне надежна для обнаружения соединений, содержащих группу —СИг—СО—, так как о-диоксосоединения, принимающие участие в конечной реакции, иногда образуются и из соединений, содержащих другие группировки, при окислении их селенистой кислотой. [c.281]

Se2. Для обнаружения элементарного селена переводят его-в селенистую кислоту путем слабого нагревания с HNOg (о = 1,39). Затем разбавляют водой и осаждают азотнокисчой закисью ртути— выпадают кристаллы HggSeOg в виде игол и розеток из игол (199). [c.159]

Ряд элементов IV и V групп периодической системы, такие, как Тх, 2г, Nb, Та, способны осаждаться селенистой кислотой в кислой среде при различном значении pH [9]. При применении органических производных селенистой кислоты, таких, как бензолселениновая, нафталинселениновая, чувствительность обнаружения этих элементов значительно увеличивается. В качестве реактива для осаждения ниобия и тантала нами была использована аммонийная соль бензолселениновой кислоты, которая была применена в 1956 г. И. П. Алимариными В. С. Сот-никовым к определению титана, циркония, церия и ряда других элементов [10]. [c.220]

Специальная реакция обнаружения кантаридина. Некоторое количество испытуемого вещества растворяют в концентрированной Н25 04, часть раствора смешивают с несколькими кристаллами К2СГО4 и нагревают. Зеленое окрашивание указывает на наличие кантаридина. К другой части раствора прибавляют кристалл селенистой кислоты в присутствии кантаридина появляется пурпурнокрасное окрашивание. [c.140]

Выделение селена при взаимодействии селенистого ангидрида и селенистой кислоты с многими органическими соединениями было неоднократно отмечено еще в прошлом столетии. В частности, предлагалось применение селенистого ангидрида для обнаружения алкалоидов. Однако все эти наблюдения имели чисто качественный характер, так как органические продукты реакций не выделялись и не идентифицировались. Систематическое изучение реакций окисления различных классов органических соединений селенистым ангидридом и селенистой кислотой началось сравнительно недавно. В 1913 г. С. А. Фокин охарактеризовал продукты реакции селешстого ангидрида с касторовым маслом. В 1914 г. Л. А. Чугаев и В. Е. Хлопин изучили окисление селенистой кислотой ронгалита и формальдегида и рекомендовали эту реакцию для определения селенитов. [c.101]

Покрытого с., явления отравления возникли после нескольких минут пребывания в задымленной атмосфере и у наиболее пострадавших держались 2—3 суток. В одном случае отмечено повышение температуры, хрипы в легких, В моче С. не обнаружен. Обычно все острые явления проходят через несколько дней, не оставляя видимых последствий (Израэль, Монаков, Клинтон). Описан случай массового отравления пивом, содержащим селенистую кислоту. Острые явления возникают при концентрациях С. в воздухе порядка сотых долей мг/л (Левонтин). [c.95]

Реакции селенистой кислоты с 1,2-диаминобензола-ми, в результате которых образуются пиазселенолы, уже давно применяют для экстракционного выделения и спектрофотометрического или флуорометрического определения селена. Возможность применения этой реакции в ГХ была впервые показана в 1968 г. [653]. В качестве реагента при этом использовался 1,2-диамино-4-хлор-бензол обнаружение соответствующего пиазселенола проводилось электронозахватным детектором (ЭЗД). Авторы работы [726] исследовали газохроматографические свойства и чувствительность обнаружения других производных пиазселенола. Проведенные исследования показали, что это весьма полезный высокоселективный метод определения селена, главным образом в пробах окружающей среды (см. разд. П1. 2.4). Однако при работе с пикограммовыми количествами пиазселенолов часть соединения может теряться в колонке [610]. Избежать этого можно посредством кондиционирования колонок (путем многократного введения проб, содержащих пиазселенолы). [c.80]