Органические реакции выходы продуктов

Было установлено изменение выхода продуктов и скорости химических реакций, достигнута интенсификация излучения света органическими люминофорами, обнаружено влияние магнитного поля на проводимость органических полупроводников и фотопроводимость полимеров. Особый интерес представляет открытие воздействия магнитного поля на окислительно-восстановительные реакции, происходящие при помощи хлорофилла, и, в частности, на фотосинтез в зеленых листьях. [c.164]

В практикуме по органическому синтезу большое внимание следует уделить расчетам. Нужно показать учащимся, как рассчитьшают загрузку сырья и выход продуктов реакции (выход продукта реакции рассчитьшают в процентах от теоретического либо считая на загруженное основное сырье или на сырье, вступившее в реакцию). Примеры таких расчетов приведены ниже. [c.133]

В последнее время большое внимание уделяют алкилированию при помощи фтористого водорода, который, как и серная кислота, легко катализирует реакцию взаимодействия изопарафинов с различными изоолефинами. Он отличается, однако, от серной кислоты тем, что не дает побочных реакций, благодаря чему достигаются высокие выходы продуктов. Фтористый водород представляет собой легко сжижаемый газ с т. кип. 19,5°. Жидкий фтористый водород является прекрасным растворителем для большинства органических соединений. Устойчивость его позволяет проводить процессы при высоких температурах и давлениях. Промышленным методом получения фтористого водорода является обработка чистого плавикового шпата концентрированной серной кислотой при 300—800°. Фтористый водород (как жидкий, так и газообразный) сильно ядовит, и при работе с ним надо соблюдать ряд предосторожностей. [c.655]

Эту реакцию чаще всего проводят в среде, состоящей из воды и какого-либо органического растворителя. Выход продукта 80— 95% большое значение имеет чистота исходных веществ. [c.553]

Из бензола синтезом в две стадии получили азотсодержащее органическое соединение, которое легко взаимодействует с бромной водой, образуя трибромпроизводное. При реакции этого азотсодержащего соединения с избытком бромоводорода образовалась соль массой 46,98 г. Какое соединение было получено синтезом в две стадии из бензола Какая масса бензола вступила в реакцию, если выход продуктов на каждой из трех стадий синтеза равен 75% Отоет получен анилин бензол массой 49,92 г. [c.288]

Для синтеза дихлоральмочевины хлораль (2 моль) смешивают с концентрированным водным раствором мочевины (1 моль), добавляют 20 /о-ный раствор соляной кислоты и нагревают при перемешивании до прекращения выделения осадка, который затем отфильтровывают и высушивают. Эту реакцию можно проводить и в среде органического растворителя. Выход продукта при этом повышается с 92 до 96%. [c.372]

Реакцию, проводят при комнатной температуре (или пониженной дО 0°С). Поскольку калийная или серебряная соли имидов нерастворимы во многих применяющихся органических растворителях, выход продуктов зависит от интенсивности перемешивания реакционной среды. Наилучший результат дает встряхивание смеси со стеклянными шариками,, помещенными внутрь реакционного сосуда. [c.20]

Конденсационный метод. Этот метод считается лучшим и потому внедрен в промышленность. Реакционные газы направляются прямо лз реактора, где проводилось хлорирование, в так называемый форфракционатор, где в результате охлаждения жидким пропиленом ири —40 "С конденсируются органические хлориды. Пропилен вместе с образовавшимся при реакции хлористым водородом поступает в НС1-абсорбер, где хлористый водород поглощается водой. Пропилен после щелочной промывки возвращается в цикл [10, И]. Зависплюсть среднего выхода продуктов (в расчете на израсходованный пропилен) от температуры показана на рис. 45. [c.180]

Гидрирование органических соединений этого типа затруднено отравляющим действием галогена, серы или сульфогруппы. Реакцию можно провести при низких температурах, например 80— 100°С, однако это потребует сравнительно высоких давлений (1500—3000 фунт/дюйм ). Добавление некоторых аминов в гидрируемую смесь повышает выход продуктов. Видимо, амины образуют слабую связь с кислым заместителем субстрата и, таким образом, препятствуют его нежелательным реакциям с катализатором. В качестве катализаторов часто используют бла- [c.129]

Избирательность селективность) действия катализатора [см. формулы (II. 10) — (II. 13)] имеет весьма большое значение для большинства каталитических процессов органической технологии, в которых термодинамически возможен ряд параллельных последовательных реакций. Выход необходимого (целевого) продукта [c.57]

Очень многие органические соединения способны при нагревании или химических воздействиях образовывать высокомолекулярные продукты. Можно даже сказать, что образование больших или меньших количеств смолы — характерный признак почти всех органических реакций. В тех случаях, когда целью является синтез того или иного низкомолекулярного органического вещества, ос-моление лишь создает трудности в выделении вещества и очистке его, снижает выход. В течение многих десятилетий на смолу смотрели именно таким образом, пока не поняли, что во многих случаях из неприятного смолообразования можно извлечь пользу, создавая таким путем новые синтетические материалы. [c.327]

Органические реакции довольно редко приводят к высокому выходу какого-то продукта. При этом, как правило, протекает не одна, а сразу несколько параллельных реакций. При определенных условиях некоторые из них преобладают, В связи с этим выходы целевых продуктов редко превышают 70...80 %, а чаще и ниже 50 [c.50]

До 1960-х годов вся или почти вся малая органическая химия состояла из кислотно-основных, реже окислительно-восстановительных реакций, протекавших в жидкой фазе и редко приводивших к сколько-нибудь удовлетворительным выходам продуктов. И только дороговизна продуктов часто служила экономическим оправданием внедрения в промышленность таких процессов. [c.247]

Органические реакции в отличие от неорганических редко приводят к высокому выходу продукта. Обычно протекает не одна, а несколько реакций, некоторые из них при данных условиях преобладают. Поэтому выходы в таких реакциях редко достигают 100%, и химик-органик обычно удовлетворен, если получает 70—80%-ный выход нужного соединения. В большом числе реакций выходы составляют менее 50%. [c.99]

В ряде процессов, особенно в технологии органических веществ, повышение температуры ограничивается возникновением побочных реакций с большим температурным коэффициентом, чем в основной реакции. При этом выход продукта может сильно снижаться по типичной кривой Хп (см. рис. 17) еще до приближения к состоянию равновесия. Такой характер имеют кривые синтеза ментола, высших спиртов и многих других продуктов органического синтеза. [c.72]

Децилацетат [38] 0,25 моля 1-бромдекана, 2 моля тригид-рата ацетата натрия и 10 г аликвата 336 перемешивают 2 ч при 105 °С. Добавляют воду и экстрагируют смесь органическим растворителем. После обычной обработки и перегонки получают продукт реакции. Выход почти количественный. [c.137]

В органической химии в качестве синтетического эквивалента нуклеофильного синтона Н наиболее часто используют комплексные гидриды металлов. Последние приобрели в настоящее время исключительное значение прежде всего благодаря тому, что реакции с ними протекают в мягких условиях, имеют высокую селективность и дают хороший выход продуктов. Введенные более 50 лет назад в практику органического синтеза, комплексные гидриды резко расширили область применения реакций восстановления. [c.103]

Метод позволяет исключить применение дорогостоящих безводных растворителей. 2. Значительно повышается скорость реакций анионов в неполярных средах. 3. Неорганические анионы, образующиеся в процессе реакции, переходят из органической фазы в водную или твердую фазу. 4. Метод исключительно удобен для промышленных процессов, его легко автоматизировать его применение обычно позволяет снизить промышленные расходы. 5. Время реакции обычно невелико (по сравнению с другими методами). 6. Выходы продуктов реакции обычно выше, чистота их больше, чем при использовании традиционных методик. 7. Как правило, реакции проходят более селективно. 8. В реакцию можно вводить соединения, чувствительные к гидролизу, действию щелочей, изомеризации и пр. 9. Огромным преимуществом является использование вместо дорогих, чувствительных к влаге и пожароопасных щелочных металлов, их алкоксидов, гидридов, амидов, металлорганических соединений, водных растворов или твердых измельченных щелочей, а также отсутствие необходимости защиты от атмосферной влаги. [c.10]

Недостатки воды как среды для осуществления реакций синтеза особенно хорошо известны органикам. Действительно, большинство органических соединений очень плохо, а нередко и пренебрежимо мало растворимы в воде. У некоторых типов процессов существенное повышение выхода продукта реакции достигается лишь при низкой диэлектрической проницаемости. И тут уж, независимо от растворимости, приходится выбирать какой-либо органический растворитель с низкой ДП. [c.83]

Для получения фосфамида можно использовать два основных метода реакцию солей 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты с метилхлорацетамидом и реакцию 5-(алкоксикарбонил-метил)-0,0-диметилдитиофосфата с метиламином при низкой температуре. Первую реакцию обычно проводят в водно-органической среде при повышенной температуре. Выход продукта составляет 80—95 % в зависимости от чистоты исходных веществ. По второй реакции выход продукта составляет 90 7о, из-за примесей метиламина он менее стабилен при хранении. [c.461]

Наиболее подробно изучена реакция кремнийгидридов с акрило-иитрилом и аллилцианом. Для этой цели были использованы почти все рассмотренные выше инициаторы и катализаторы. Однако лишь никель [385]. комплексная соль N10 2 с пиридином [356, 363], сам пиридин [356, 363, 365] и жирные (жирноароматические) третичные амины [356, 366] оказались подходящими катализаторами этой реакции. В присутствии органических оснований выход продуктов прмсоедине ния трихлорсилана к акрилонитрилу может достигать 60—80% [356, 366]. Метилдихлорсилан в присутствии даже этих катализаторов дает значительно худшие результаты [366, 420]. [c.441]

Катализируемая бромистым водородом атака кислорода на первичные углерод-водородныс связи ведет к образованию органических кислот. Так же как для окисления пропана требуется более высокая температура, чем для окисления в равной мере бутана (190° вместо 160° С в приведенном выше примере), окисление этана представляет собой более медленную реакцию и требует несколько более высоких температур, чем окисление пропана (220° вместо 190° С). Даже такая температура намного ниже той, которая требуется для обычного окисления цетана, и в то время как в нервом случа( были получены выходы уксусной кислоты около 75% от потребленного кислорода (что составляет от 85 до 90% от подаваемого сырья), в результате некатализироваиных реакций при 300° С и выше нолучаются сложные смеси [12]. Окисление нри повышенных давлениях способствовало увеличению выходов продукта, торможению побочных реакций и снижению расхода катализатора. Важную роль в этих цепных процессах играет поверхность сосуда, причем влияние ее уменьшается с увеличением общего давления в системе. [c.276]

Следует отметить, что существует ряд процессов с применением многофункциональных катализаторов, для которых полезно отравление чрезмерно активных центров или центров одного рода. Это позволяет ингибировать одни реакции и тем самым увеличить выход продуктов других реакций. Блокирование - процесс дезактивации катализаторов, природа которого носит либо физический, либо химически й характер. Вероятно, чаще всего имеет место дезактивация катализаторов путем блокировки, а не путем его отравлен1ля. Наиболее типичным процессом, приводящим к блокировке актив1яых центров является отложение на катализаторе углеродсодержащих соединений (кокса). Эти соединения образуются на большинстве катализаторов, которые используются во вторичных процессах переработки нефтяных фракци Й или в процессах органического катализа. [c.93]

В крупных зернах неподвижного слоя катализатора нри сильно экзотермических реакциях происходит перегрев центральной части зерна, снижение выхода продукта и сильное нарушение избирательности процесса во- многих производствах органического синтеза. Во взвешенном слое можно снять и эту микронеизотермичность, применяя зерна размером менее 1 мм (см. главу II). [c.96]

Начало XX века ознаменовалось, после открытия Ромбергом свободного трифенилметильного радикала, возрождением представления о свободных радикалах как реально существующих осколках молекул. До этого времени на протяжении-40 лет идея о реальности радикалов была изгнана из химии. В радикалах видели только удобный символический прием изображения строения органических соединений. После экспериментального подтверждения реальности радикалов с новой силой ожил интерес исследователей к радикалам, к изучению той роли, которую они могут играть в реакциях. Эту роль еще в середине XIX века предвидели А. М. Бутлеров и другие исследователи, полагавшие, что радикалы реально существуют. Новый мир радикалов как частиц с весьма своеобразными свойствами, необычайно активных относительно реакций, в которые они могут вступать, прёдстал перед взором исследователей. Возникла новая область науки — химия радикалов, тесно связанная с учением о скоростях превращений — химической кинетикой. Неудивительно-поэтому, что в первой четверти XX века появляются работы, в которых настойчиво проводится мысль о значении радикалов в процессе пиролиза органических веществ [Ц —13]. Встречающиеся в этих работах данные о влиянии температуры и давления на быстроту крекинга и выход продуктов но-13 [c.18]

Как можио выйти из этого положения Яспо, что прип-ципиально возможно два решения надо д,обиться либо количественных выходов на хпмпческпх стадиях — конденсации и снятия заш,ит, либо стопроцентной чистоты выделения, причем любое из этих решений должно быть совершенно общим, работающим для пептидов любой структуры. Первый путь, снимающий саму проблему выделения — безошибочный синтез, н настоящее время представляется нереальным мы пока пе знаем почти ни одной органической реакции, гарантирующей в общем случае стопроцентный выход продукта. Реальным оказался второй путь. Здесь было найдено великолепное по простоте и остроумию решепие носящее вполне общий характер, которое оказалось пригодным для синтеза не только полипептидов, но и других апериодических полимеров, в том числе нуклеиновых кислот. [c.225]

Выделение органической химии в самостоятельный раздел химической науки вызвано многими причинами. Во-первых, это связано с многочисленностью органических соединений (в настоящее время известно свыше трех миллионов органических Еси еств, а неорганических— около 150 тыс.). Вл дряя причина состоит в сложности и своеобразии органических веществ по сравнению с неорганическими. Например, их температуры плавления и кипения имеют более низкие значения они легко разрушаются при воздействии на них даже сравнительно невысоких температур (часто не превышающих 100°С), в то время как неорганические вещества свободно выдерживают очень высокие температуры. Большинство химических реакций с участием органических соединений протекает гораздо медленнее, чем ионные реакции неорганических веществ, что обусловлено природой основной химической связи в органических веществах — ковалентной связью. Углерод, входящий в состав органических веществ, обладает особой способностью соединяться не только с несколькими другими углеродными атомами, но и почти со всеми элементами периодической системы (кроме инертных газов). Следует подчеркнуть, что выход продукта в органической реакции, как правило, ниже, чем при реакции неорганических веществ. Кроме того, в области органической химии приходится сталкиваться с новыми понятиями и явлениями органический радикал, функциональная группа, изомерия и гомология, а также взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. [c.5]

Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]

Вторая стадия также иредставляет собой сочетание натрийорганического соединения с алкилгалогенидом. Однако, ввиду высокой бренстедовской основности алкнлнатрня (жесткое основание) выход продукта сочетания обычно мал из-за конкурирующего процесса дегидрогалогенирования, приводящего к алкену, и других побочных реакций. Поэтому эта реакция не находит широкого применения в современном органическом синтезе. [c.1493]

В Ш1жеследующнх таблицах помеп1ены органические соединения н продукты их взаимодействия с роданом по данным, опубликованным до января 1945 г. Для многих органических соединений реакция с роданом была установлена путем титрования при определении роданового числа . Эти соединения включены в таблицы только в тех случаях, когда продукт реакции был выделен из реакционной смеси. Отсутствие цифр в графе о выходе означает, что соответствующие данные отсутствова ш в оригинальных статьях. Многие из указанных выходов, вероятно, можно увеличить, применяя более усовершенствованные приемы, описанные в статьях, опубликованных позднее. [c.245]

Однако многие реакции расщепления, если они проводятся в соответствующих экспериментальных условиях, протекают гладко и дают высокие выходы продуктов реакции. Повидимому, реакция Брауна могла бы найти более широкое применение в синтетической органической химии, чем то, которое она нашла до настоящего времени (см. стр. 285). К сожалению, значительная часть опубликованных экспериментальных работ страдает отсутствием подробных сведений, особенно в отношмши выходов, и это обстоятельство могло послужить препятствием к более широкому применению реакции Брауна при проведении исстедова-ний в области синтеза. Для многих из реакций, дающих смесь продуктов с низкими выходами, последние очевидно, могли бы быть повышены путем надлежащего подбела экспериментальных условий. [c.262]

С высоким выходом получен целевой продукт при алкилировании в водной среде с добавкой эмульгатора [12—14], 2,4-Дигидр- i оксибензофенон и октилбромид кипятят с водным раствором КаОН и добавкой додецилсульфоната натрия в течение 8 ч. Отгоняют с водой не вступипший в реакцию октилбромид и перекристаллизо- = выпают органический остаток пыход продукта 85% от теоретиие- -ского. [c.302]

Книга вторая посвящепа важнейшим органическим реакциям, применяемым в синтезе. Приведены многочисленные схемы конкретных реакций с указанием выходов продуктов а ссылками на оригинальную литературу. В копце каждой главы даны задачи, номогаюнме контролировать степень усвоения матери ала. [c.3]

Впервые сведения о возможности генерирования полифосфид-анионов из красного фосфора в системе Ка - КНз ж-были опубликованы в 1966 году Фосфорилирование в этих условиях алкилгалогенидов приводит к смеси органических фосфинов и дифосфинов. В частности, из красного фосфора и алкил-бромидов были получены диалкил фосфины с выходом 29-34 % Невысокий выход продуктов реакции и ее низкая селективность объясняются, вероятно, недостаточной эффективностью расщепления связей Р-Р в макромолекуле красного фосфора и образованием в результате полифосфид-анионов, а также фосфидов меньшей степени полимеризации и большей степени замещения. [c.170]