Отбор проб из окружающей среды

Газовая хроматография пригодна для определения любых соединений, которые могут быть воспроизводимо элюированы из колонки независимо от того, элюируются при этом основные компоненты смеси или нет. Этот метод пригоден для анализа любых типов проб окружающей среды при условии -соответствующей их подготовки. В настоящей главе рассматривается главным образом анализ воздуха с целью обнаружения вредных примесей, в том числе анализ аэрозолей (после отбора проб соответствующим методом), определение постоянных газов и веществ в неизвестном физическом состоянии (в виде паров или аэрозолей). Несколько меньшее внимание уделено производственному токсикологическому анализу. В промышленности локальные высокие концентрации химических веществ, например на химических заводах, обычно легко обнаружить и определить методом тазовой хроматографии. Однако этот метод может оказаться непригодным для определения малых концентраций некоторых веществ вследствие недостаточно высокой чувствительности. [c.92]

Во-вторых, полученные результаты являются ориентировочными и не могут служить в качестве справочных, предназначенных для заполнения баз данных. Наиболее опасными с этих позиций представляются характеристики загрязнений различных объектов, полученные с помощью методов скрининга. Основополагающим условием для объективной оценки состояния загрязнения окружающей среды является пол)чение достоверных и сопоставимых аналитических данных. При этом качество информации определяется не числом проанализированных образцов, а тем, насколько эффективны, точны и сравнимы между собой методы отбора и анализа проб. [c.156]

Основными задачами текущего санитарного надзора за охраной объектов окружающей среды в нефтегазодобывающей промышленности являются проверка осуществления на практике всех запроектированных технологических, сани-тарно-технических и др. природоохранительных мероприятий, в том числе — выявление всех возможных источников и путей загрязнения поверхностных и подземных вод, атмосферного воздуха и почвы, осуществление контроля за гигиенической эффективностью мероприятий и решений, заложенных в проекте, а также проверка деятельности ведомственной службы по охране природы от загрязнений (контроль за периодичностью отбора проб, качественным проведением анализов и др.). [c.48]

В качестве модельного материала использовались три узкие фракции силикагеля ( м = 0,48 1,33 2,25 мм) и зерна мака. Исследования проводились па однореакторной модели аппарата со встречными струями, в которой зона соударения струй выполнялась в виде крестовины (см. рис. 41). Состояние дисперсного материала определялось путем отбора проб в ряде точек с помощью специальных пробоотборников. Пробоотборник представлял собой трубку с закрытым торцом и боковым отверстием, которая вводилась в поток газовзвеси в момент отбора проб. Для уменьшения потерь в окружающую среду рабочий канал экспериментальной установки покрывался тепловой изоляцией, а опыты проводились при невысокой температуре газа (310- 350 °К). [c.139]

МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ [c.334]

Методы отбора проб из окружающей среды 334 [c.427]

Следовательно, кинетическая функция (б). определяемая уравнением (2.51), инвариантна относительно концентрации в окружающей среде, температуры и гидродинамики процесса. Здесь оказывается безразличным, какой конкретный вид имеет функция р2(с, Г). Важно лишь то, что переменные в уравнении (2.48) разделяются. Физически это означает, что зависимость скорости растворения от концентрации и температуры не должна изменяться в процессе растворения. Наличие или отсутствие инвариантности в общем случае должно устанавливаться экспериментально в процессе определения кинетической функции. Имеющийся экспериментальный материал [3] свидетельствует о том, что инвариантность кинетической функции относительно концентрации и температуры наблюдается весьма часто, в том числе и для частиц неправильной формы. Отклонения экспериментальных данных от кривой единой кинетической функции (рис. 2.6) в области малых величин у и значениях времени, близких к полному времени растворения, становятся сравнимыми с погрешностями экспериментальных измерений. Согласно определению кинетической функции, опыты по растворению исследуемого материала естественнее всего проводить, обеспечив условие постоянства концентрации растворителя и температуры процесса. Эксперимент состоит в периодическом отборе проб растворяющегося материала и анализе его на долю нерастворившегося вещества у. В конце опыта определяется время полного растворения всей твердой фазы Хт- [c.96]

Как отмечалось выше, в России в настоящее время автоматизированные системы мониторинга окружающей среды за редким исключением отсутствуют и контроль загрязнения окружающей среды осуществляется лабораторными методами с предварительным отбором проб. Поэтому актуальна задача разработки автоматизированных систем мониторинга. [c.191]

Регулярное наблюдение на стационарных постах возможно по одной из четырех программ полной, неполной, сокращенной, суточной. Программы отличаются друг от друга частотой и временем отбора проб. В соответствии со спецификой систем мониторинга окружающей среды на предприятиях должна проводиться программа непрерывных наблюдений, предназначенная для получения информации о разовых, среднесуточных и средних за более длительный период концентрациях. [c.329]

В производстве применяют стандартные рабочие методики, которые регламентируют определенные виды работ, такие как использование, техническое обслуживание и очистка оборудования смена одежды валидация уборка помещений контроль окружающей среды отбор проб испытания инспектирование и др. Определенные стандартные рабочие методики могут быть использованы в качестве документов, дополняющих технологические регламенты производства. [c.361]

Методы исследований должны четко соответствовать поставленным задачам, в связи с чем может существовать различие между отбором проб и методиками проведения испытаний для оценки эффективности обеззараживания и для мониторинга микробиологической чистоты окружающей среды. Операция отбора пробы не должна вызывать нарушений в окружающей среде, достаточных для того, чтобы получить ложные данные или вызвать контаминацию продукта. [c.767]

В повседневной работе оператора технологической установки часто возникают ситуации, когда из-за халатности, небрежности персонала производится слив в канализацию отработанного масла, остатков после отбора проб реагентов, нефтепродуктов, что в конечном счете приводит к загрязнению окружающей среды. Особенно большие сбросы в канализацию наблюдаются при подготовке аппаратов к ремонту и при чистке оборудования. Все остатки нефтепродуктов и реагентов следует собирать в соответствующую тару и после фильтрации передавать на вторичную переработку. [c.441]

Одним из компонентов загрязнений окружающей среды являются алкилбензолсульфонаты, входящие в состав синтетических моющих средств ГХ МС использовали для установления присутствия линейных алкилбензолсульфонатов в образцах природных вод [368] Было показано, что содержание этих соединений в воде составляет от 4 10" до 8,6 10 % в зависимости от места отбора проб (реи, устья, заливы) [c.153]

Анализируемый образец содержит, как правило, переменное количество воды. Это может быть химически несвязанная вода, например адсорбированная на поверхности пробы твердого вещества сорбированная щелями и капиллярами аморфных веществ (цеолит, крахмал, белок) окклюдированная полостями минералов, руд, горных пород. Такая вода присутствует в пробе как загрязнение из атмосферы или раствора, в котором формировалось анализируемое вещество. Количество воды может меняться в зависимости от температуры и влажности окружающей среды, способа отбора и хранения пробы, приемов и степени измельчения твердого вещества, времени и способа его хранения и т. п. Например, при измельчении и хранении базальта содержание в нем адсорбированной воды может увеличиваться от 0,2 до 2%. Количество же сорбированной воды в таких аморфных веществах, как силикагель, уголь растительного и животного происхождения, может составлять 20% от массы образца. [c.44]

Отстойник ополаскивают пробой сжиженного газа, прошедшего через змеевик, и наполняют отстойник до метки 100 мл. Затем быстро устанавливают медную проволоку в пробку из ваты, неплотно вставленную в горлышко отстойника. Проволока предотвращает или уменьшает перегрев жидкости и ее вскипание с выбросом, пробка не пропускает в отстойник влагу воздуха во время интенсивного испарения пробы. При выбросе более 10 мл образца пробу считают испорченной и отбор пробы и все последующие операции повторяют. После прекращения испарения жидкости при температуре окружающей среды отстойник помещают в водяную баню с температурой 20 1° С и выдерживают при этой температуре в течение 20 мин, после этого фиксируют с погрешностью не более 0,05 мл количество остатка в отстойнике. [c.26]

Отбор проб сжиженного газа из ловушки и ввод ее в хроматограф производится специальным микрошприцем, представляющим собой запаянную с одного конца медную трубку длиной 180 мм и внутренним диаметром 2 мм, к другому концу которой припаяна обычная медицинская игла. Микрошприц помещается внутрь ловушки и охлаждается до температуры окружающей среды. При этом объем воздуха в шприце уменьшается и создающееся разряжение затягивает жидкость внутрь. Ввод пробы в хроматограф осуществляется за счет обратного эффекта — резкого увеличения давления внутри шприца при его извлечении из ловушки и быстром нагреве. [c.74]

В практике санитарно-гигиенических исследований объектов окружающей среды (вода, почва, воздух, пищевые продз кты и др.) нередко возникает необходимость проведения анализа на месте отбора проб, в максимально короткие сроки. [c.153]

Правила техники безопасности и охраны окружающей среды могут ограничивать операции по отбору проб из бака, способные привести к выделению углеводородов иЛи других летучих органических соединений в атмосферу. В этих обстоятельствах традиционные методы открытого отбора проб непригодны. Если бак герметизирован и/или бак является частью сбалансированной системы, обычно бывает необходимо использовать специальные методы отбора, чтобы избежать разгерметизации бака и свести к минимуму последующие потери летучих органических соединений. Если пары содержимого бака представляют опасность, то необходимо использовать специальные методы отбора, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду. [c.96]

Международный стандарт ИСО 3924 устанавливает метод определения фракционного состава нефтепродуктов. Метод применим к нефтепродуктам и фракциям с конечной точкой кипения 538°С или ниже при атмосферном давлении. Данный метод неприменим к пробам бензина или компонентам бензина. Метод ограниченно применим к продуктам, область кипения которых более 55°С и у которых давление пара достаточно низкое для отбора проб при температуре окружающей среды. [c.253]

Приборы, работающие в цикле замкнутого отбора пробы, меньше зависят от условий окружающей среды. Например, на их показания совершенно не влияет барометрическое давление. Замкнутый отбор рекомендуется, если анализируемая смесь является продуктом [c.229]

Отбор пробы воздуха. Для отбора проб воздуха используют компактное устройство, снабженное семью концентраторами. К одному концу концентрирующей трубки припаивают стальной штуцер с резьбой МЮХ 1, а к другому стальную канюлю для присоединения иглы от обыкновенного шприца. Поскольку в отношении используемого концентратора объемы удерживания для данных веществ не превышают 3—4 л, отбор проводят в течение 10 мин со скоростью 0,5 л/мин при температуре окружающей среды. [c.185]

Оценка состояния окружающей среды или эффективности выбранных систем обезвреживания существенно зависит от цравильности отбора проб и чувствительности применяемых методов анализа. [c.22]

За прошедшие годы была проведена большая работа по организации наблюдений за загрязнениями н оценке антропогенного воздействия на природную среду. Некоторые из исследований осуществлялись в рамках Глобальной системы мониторинга окружающей среды (ГСМОС), другие -самостоятельно или при поддержке правительств в рамках национальных программ, ЮНЕСКО, ВОЗ и др. При этом решающим для успеха дела является контроль качества используемых данных [11,12]. Программа отбора проб должна бьггь обоснована и разумна с точки зрения статистики и репрезентативности результатов анализа. [c.19]

Аналогично отбирают пробы при определении содержания ПХДЦ, ПХДФ, бенз(а)пирена и других высокотоксичных веществ в выхлошп.1х газах автомобильного транспорта. Следует заметить, что при определении массовых выбросов загрязняющих веществ в атмосферу необходимо также знать температуру газового потока и влажность отходящих газов. Большие проблемы возникают при отборе проб в условиях низких температур окружающей среды. [c.181]

Если говорить о кадрах, то проблемами эколого-аналитического мониторинга зафязняющих веществ сейчас в основном занимаются специалисты-практики самого разного уровня подготовки, ощущающие, как правило, недостаток фундаментальных знаний, которые дает классический университет. Несмотря на трудности в преподавании аналитической химии как междисциплинарной науки, в мире наблюдается рост числа специалистов-аналитиков. Каждый пятый выпускник химических факультетов университетов считает себя химиком-аналитиком и их число, по-видимому, будет постоянно расти в связи с повышением внимания к проблемам окружающей среды. Поэтому подготовка специалистов, %ля эколого-аналитического контроля является одной из основных задач высшей школы. Естественно, что рост их числа небесконечен. Технический профссс в аналитическом приборостроении предоставляет в распоряжение аналитиков все более современные средства контроля, действующие автономно и автоматически непосредственно на месте отбора проб. Однако аналитик-эколог и в будущем останется важнейшей фигурой, поскольку только специалист может сделать вывод о содержании зафязняющих веществ в окружающей среде [c.319]

Учебное пособие составлено в соответствии с программой по аналитической химии для студентов химических факультетов уни-всрсптетоЕ. В нем рассматриваются методы анализа природного сырья (нерудных ископаемых, руд, природных вод) и технологических продуктов (сталей, чугупов, ферросплавов, сплавов цветных металлов). Описаны способы отбора проб, вскрытия анализируемых объектов, разделения и концентрирования определяемых элементов. Приведены наиболее часто используемые схемы анализа и важнейшие современные методы определения элементов. Уделено внимание вопросам экологии, анализу загрязнений в объектах окружающей среды. [c.207]

Химические методы определения веществ и методы отбора проб из соответствующих сред предварительно должны быть согласованы с секцией промышленно-санитарной химии. Проблемной комиссии Научные основы гигиены труда и профпатологии (для воздуха рабочей зоны) и методическим советом по санитарно-химическим методам при Проблемной комиссии Научные основы гигиены окружающей среды АМН СССР (для воды водоемов, почвы и атмосферного возд ха). [c.99]

Контроль (мониторинг) химических величин также важен для охраны окружающей среды, в технике безопасности и медицине. Контроль pH и мутности воды представляет относительно простую задачу. pH можно измерять с по-кющью стеклянного электрода, а мутность —с помощью оптического сенсора. Предположительно, загрязнение воды тяжелыми металлами и органическими соединениями возможно непрерывно контролировать с помощью сенсоров, а ие методами off-line в лаборатории с предварительным отбором проб. Химические сенсоры нужны не только для определения индивидуальных веществ, но и для измерения суммарных параметров. [c.494]

Использование методов дистанционного мониторинга оказывается чрезвычайно дорогим. Основными недостатками лабораторной сети наблюдений за состоянием загрязнения окружающей среды является ее неоперативность и периодичность. Запаздывание получения результата от момента отбора проб составляет в среднем 5-6 ч. При такой системе отсутствует постоянная достоверная информация о состоянии атмосферы промышленной и санитарно-защитной зон и нет возможности в полной мере реализовывать цели и задачи, предъявляемые к мониторингу окружающей среды. [c.194]

При выборе приборов-пробоотборников, планировании и осуществлении контроля следует учитывать, что полученные результаты зависят от ряда факторов. В первую очередь, на результат влияет тип выбранного пробоотборника. Экспериментальные исследования показали, что количественные результаты, полученные при одновременном отборе проб воздуха различными пробоотборниками, отличаются в несколько раз [38]. Кроме того, получаемые результаты зависят от условий окружающей среды, а также от самой процедуры пробоотбора. Так, например, пониженная влажность воздуха может приводить к высушиванию поверхности агара и, следовательно, гибели микроорганизмов, а при повышенной влажности воздуха конденсация влаги на поверхности агара может привести к тому, что вместо отдельных колоний на поверхности питательной среды будет наблюдаться сплошной рост микроорганизмов, что сделает практически невозможным правильный учет результатов. Несоблюдение иэокинетичности пробоотбора (равенства скоростей воздуха в пробоотборнике и в исследуемом потоке) также может привести к занижению или завышению результатов [8]. Важную роль играет также объем пробы, который, с одной стороны, должен быть достаточно большим, чтобы обеспечить ее репрезентативность, но, с другой стороны, не должен быть излишним, так как большой объем пробы приводит к высыханию питательной среды и гибели микроорганизмов, или к появлению на поверхности питательной среды слишком большого количества колоний, которое невозможно сосчитать. [c.772]

Исследование поведения дисперсной среды связано с проблемой определения зарядов составляющих ее частиц. Нейтральные проводящие частицы, помещенные во внешнее электрическое поле, со временем могут приобрести заряд при контакте друг с другом, при пробое разделяющего их слоя диэлектрика, в результате сближения част1щ или при разрыве частиц, например при дроблении капель эмульсии. Кроме того, частицы могут заряжаться за счет отбора зарядов окружающих их ионов, а также при контакте с поверхностями [96]. [c.314]

В Японии создан специальный орган — Агентство по охране окружающей среды, в центре внимания которого находятся вопросы нормирования уровня токсичных веществ как в наружной атмосфере, так и для источников выброса загрязняющих веществ. Например, ограничено содержание в выхлопных газах автомобилей окиси углерода (от 1,5 до 4,5%) не допускается присутствие в этих тазах углеводородов, оставшихся от несгоревшего топлива. В области контроля за загрязнением воздуха Агентство по охране окружающей среды Японии при- ступнло к стандартизации методов отбора проб, их предварительной обработки iH последующих измерений. [c.11]

Пробоотборники ограниченных и закрытых систем. Сегодня по соображениям безопасности и охраны окружающей среды ограничено использование оборудования и процедур для отбора проб из открытых цистерн и баков. Для исключения выбросов в атмосферу пробы можно отбирать с использованием пробоотборников ограниченных или закрытых систем, управляемьЕх через газозапорный кран. Такие системы, в частности, подходят для использования в герметизированных баках, баках с инертным незаполненным пространством и таких, которые являются частью системы с выравниваюыщмся давлением. [c.103]

Охлаждение таких проб может привести к тому, что парафин или тяжелые компоненты отложатся на стенках контейнера, и при последующем делении пробы подпробы не будут представительными по отноще-нию к общей исходной пробе. Пробы сырой нефти не следует охлаждать ниже температуры, превышающей на 3°С температуру начала вьщеления парафина. В случае, если температура начала вьщеления парафина выше температуры окружающей среды, необходимо нахреть исходную пробу перед отбором подпроб. [c.109]

Отбор проб рабочих жидкостей, используемых в гидравлических системах, для целей указанных выше трех международньк ставдартов должен проводиться по ИСО 3170. Отобранная проба должна быть типовой. При нормальном естественном освещении и температуре окружающей среды поставляемые масла должны бьпъ прозрачными, светлыми и свободными от видимых частиц. Масла, испытьгоаемые с применением установленного метода, должны соответствовать по характеристикам предельным значениям, приведенным в соответствующих таблицах стандартов. [c.727]

ОтСор пробы воздуха. Для отбора проб воздуха используется концентратор длиной 35 мм н диаметром 6,5 мм. Концентрирующую трубку заполняли твердым носителем целит-545 с нанесенной на него ж1)дкой фазой ПФМС-4 (35% массы носителя). Объем пропускаемого воздуха составляет 10 л, скорость 200 л/ мин. За 50 мии для метилформиата, метилацетата, метанола, я-ксилола, метилбензоага, /г-голу илового альдегида, я-толуилового эфира и /г-толуилового спирта наступает равновесие веществ между сорбентом и газовой фазой. Диметилтерефталат и дитолилметан полностью поглощаются сорбентом. Пос.те пропускания 10 л воздуха при температуре окружающей среды (20—22° С) концентратор перед транспортировкой помещают в патрон, закрытый гайками с тефлоновыми прокладками, во избежание потерь легколетучих компонентов. Относительная ошибка определения для всех веществ составляет 9—15%, для метанола 30%. [c.166]

Трудно проанализировать нагретые газопаровые смеси из химических реакторов или иных аппаратов, если их необходимо перемещать или транспортировать. Если температура окружающей среды оказывается ниже температуры конденсации, проба распадается на две фазы. Способ и методы отбора и хранения пробы обычно оказывают более сильное влияние на конечный результат анализа, чем это обычно предполагают. Родевальд, Лоренц и Штруппе [8] разработали особую методику отбора (взятия) пробы специальной герметичной пробоотборной колонкой с запорным вентилем без мертвого пространства. Обычно такие колонки представляют собой трубку из нержавеющей стали длиной 300 мм с внутренним диаметром 2 мм, закрытую с обеих сторон специальными вентилями с коническими наконечниками и без мертвого объема. Один из запорных вентилей оканчивается пробоотборным зондом с внутренним диаметром 0,2 мм (рис. П1.7). Обращение с пробоотборной колонкой не представляет никаких серьезных трудностей в самых различных условиях работы. Непосредственно перед взятием пробы пробоотборный зонд и запорный вентиль, к которому он присоединен, нагревают до температуры выще температуры конденсации пробы. На другой конец пробоотборной колонки надевают шприц для отсасывания. Затем отбирают необходимое для дальнейшего анализа количесгво пробы (0,02— 0,5 мл). При отсасывании пpoбf)I вещество не должно достигать верхнего вентиля. Существенн г отличие этого дозатора от подобных устройств, разработанных ранее, состоит в том, что его не требуется промывать материалом пробы. На рис. П1.8 изображен запорный вентиль без мертвого пространства, герметичный по крайней мере до 150°С и давления 0,5 МПа. [c.152]

Приведенные в данном разделе нормативно-технические документы (НТД) подразделены на пять групп. Первая—это организацион-но-методические документы общего характера, относящиеся к охране окружающей среды и к смежным областям деятельности. Вторая—аналогичные документы, относящиеся к группам объектов окружающей среды (водам, атмосфере, почвам). Третья—НТД, относящиеся к аппаратуре и другим средствам измерений, в том числе к стандартным о(бразцам. Четвертая—НТД, регламентирующие процедуры отбора, хранения, транспортирования и подготовки проб для анализа вод, атмосферы, почв. Пятая—НТД, регламентирующие процедуры собственно анализа вод, атмосферы, почв. [c.6]

Пробы жидкого водорода отбирают-специальными пробоотборниками (рис.УП.1). В нем анализируемый жидкий водород используется также и для охлаждения самого пробоотборника и внутренней чаши до поступления в нее исследуемой пробы жидкого водорода. Для точного отбора пробы внутренняя чаша должна быть охлаждена до температуры жидкого водорода. Для этого при закрытом входном вентиле I между оболочкой 6 и чашей 5 пропускают жидкий водород. По достижении соответствувдей температуры открывавот вентиль и впускают пробу во внутреннюю чашу, после чего вентиль закрывают. Оставшийся в чаше жидкий водород испаряется за счет тепла из окружающей среды при выключенном охлаждающем потоке. Образовавшийся в результате испарения газ направляется в хроматограф для анализа [б]. [c.200]

На рис. 14 изображена упрощенная структура диффузионного ламинарного пламени, полученная на основании исследований Г. Хоттела и В. Гаусорна [1953]. Концентрация горючего газа падает от конечного значения но оси горелки до нуля во фронте пламени, а концентрация кислорода возрастает от нуля во фронте пламени до конечного значения в окружающей среде. Концентрация продуктов сгорания во фронте пламени достигает максимальной величины. Однако действительная структура пламени сложнее, так как в ней кроме молекулярного состава, определяемого обычными методами отбора проб и анализа газа, присутствуют свободные атомы и радикалы. Струк- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология