Алкалоиды обнаружение

Для обнаружения алкалоидов высушенную хроматогр обрабатывают каким-либо реактивом, дающим с алкалон окрашенные соединения. Чаще всего для этого исполь реактив Драгендорфа. При обработке хроматограммы этим тивом появляются оранжевые или "оранжево-красные пятна ( лоиды) на желтом фоне. Можно для обнаружения алкал( использовать пары иода (образуются бурые пят[ра). Для ружения стероидных алкалоидов можно использовать нась ный хлороформный раствор треххлористой сурьмы с посл< щим нагреванием при 105 °с Появляется кирпично-красное шивание, [c.138]

Облучение ультрафиолетовым светом Используется для обнаружения флуоресцирующих соединений (пятна светятся при облучении пластинки УФ светом) или нефлуоресцирующих веществ, но с применением сорбента с флуоресцирующим индикатором (сорбент светится, пятна — не светятся). Таким способом детектируют, например, алкалоиды, антибиотики, витамины и другие лекарственные вещества. [c.276]

Сущность работы. Проявление адсорбированных силикагелем алкалоидов, содержащихся в тинктуре белладонны, водно-спиртовым раствором позволяет выделить в чистом виде три алкалоида атропин, гиосциамин и скополамин. Их обнаружение возможно благодаря свойству этих алкалоидов светиться при освещении их растворов ультрафиолетовым светом. Количественное определение путем титрования растворов серной кислотой в присутствии сернокислого хинина также производится при облучении титруемого раствора ультрафиолетовыми лучами. Метод обладает высокой точностью, требует незначительного количества анализируемого вещества, а также затраты небольшого времени для производства анализа. [c.55]

Скополамин 17H21NO4. Этот важный алкалоид довольно широко распространен в растениях семейства пасленовых. Впервые он был выделен Шмидтом в 1888 г. из некоторых видов скополии. В маточных растворах после выделения скополамина был обнаружен uf,/-Hop-скополамин. [c.1075]

Некоторые стероидные сапогенины представляют собой структурные аналоги алкалоидов, обнаруженных в тех же самых растениях, и обладают аналогичными хроматографическими свойствами. Соединения, различающиеся конфигурацией в месте сочленения колец А и В либо природой, либо числом кислородсодержащих функциональных групп, сравнительно легко поддаются разделению. Однако разделение 5а- и А -ана-логов сопряжено со значительными трудностями, а существо- [c.295]

Частота семей с мутантами и число растений люпина с пониженным (содержанием алкалоидов, обнаруженных в Мг [c.243]

Какие же инструменты нужны для проведения исследований с помощью биоорганических моделей Подходы, принятые в органической и физической органической химии, уже сами по себе обеспечивают наилучшие возможности построения моделей, т. е. моделирования молекулярных событий, которые составляют основу жизнедеятельности. Весьма значительное направление классической органической химии посвящено природным соединениям. Химия природных соединений дала очень много сведений, оказавшихся полезными при обнаружении и описании специфических молекулярных процессов в живых системах. Достаточно вспомнить, например, об антибиотиках, некоторых алкалоидах, [c.14]

Линейный Б(а)К обнаружен в некоторых нефтях в небольших количествах. Однако это соединение в алкалоидах пока не найдено. [c.65]

Триптофан служит предшественником множества алкалоидов и других метаболитов. Некоторые из них приведены на рис. 14-27. Алкалоид Гармин, обнаруженный в растениях некоторых семейств, может образовываться из триптофана и ацетальдегида (или пирувата) тем же путем, какой показан на рнс. 14-25 для образования папаверина. [c.157]

Для обнаружения стероидных алкалоидов и их агликонов в растительном сырье применяются реакции осаждения и окрашивания, а также хроматографические методы аиализа (тонкослойная, бумажная хроматография). [c.165]

Реакции обнаружения. Для открытия алкалоидов применяют общие, т. е. групповые реакции, присущие целой группе алкалоидов, и частные реакции, специфичные для того или другого индивидуального алкалоида, обусловленные особенностями химических свойств и строения данного алкалоида, наличием тех или других функциональных групп. [c.332]

Алкалоиды обнаруживают при помощи осаждения специфическими реагентами. Для осаждения несколько капель реагента добавляют к предполагаемому раствору алкалоида в разбавленной минеральной кислоте. Если реакция положительна, то выпадают аморфные или кристаллические осадки. Реакции осаждения, используемые для обнаружения алкалоидов, приведены в табл. 1.4. [c.66]

Карболин кристаллизуется в виде бесцветных игл. Его растворы в разбавленных кислотах, как и аналогичные растворы многих его производных, обладают интенсивной синей флуоресценцией. -Карболин образуется в результате распада многих-природных алкалоидов и благодаря своей флуоресценции может быть легко обнаружен. Наличие его в продуктах распада обычно указывает на присутствие -карболиновой системы в исходном алкалоиде. [c.195]

ПО своей токсичности стрихнину, образуется, по-видимому, как артефакт. Другой алкалоид, обнаруженный при исследовании яда Р/г. аиго1аеп1а, батрахотоксин, — наиболее активный из всех известных кардиотоксинов. Его структура пока не установлена ). [c.85]

Генезис нефтяных азотсодержащих веществ — один из сложнейших вопросов современной теории происхождения нефти. В большинстве работ приводятся доводы в пользу того, что азотистые компоненты нефти образовались иа тех же нефтематеринских веществ, что и другие классы соединений, а не приобретены нефтью в ходе ее миграции и аккумуляции. Ни для одного из индивидуальных АС, обнаруженных в нефти, пока не найдено достоверного биологического предшественника, хотя и высказывались предположения об их образовании из белковых веществ [455], нуклеиновых оснований (пуринов, пиримидинов) [683], растительных алкалоидов [110, 514, 755, 756]. Л. Снайдер [110, 756] связывает наблюдаемые особенности строения нефтяных бензокарбазолов (ангулярное, но не линейное сочленение колец) со структурой типичных растительных алкалоидов — ибогаина (XXI) и аспидоспермина (XXII), предположительно преобразующихся после захоронения по следующим схемам [c.137]

Многие алкалоиды при обработке серной, азотной, хромовой или молибденсерной кислотами, коричным альдегидом - - H I, сульфатом церия, аммиаком и др. дают интенсивные цветные реакции, которые могут применяться для обнаружения этих соединений. Однако лишь в очень редких случаях эти реакции настолько специфичны, что их одних достаточно для идентификации алкалоида. [c.1057]

Морфин н кодеин могут определяться в моче после употребления в пищу различных продуктов, содержащих маковое семя в качестве приправы, или кондитерских изделий с маком. Эти случаи атедует дифференцировать с нелегальным приемом опия или морфина. Так, предложеме использовать в качестве доказательства употребления и пищу семян мака присутствие в моче алкалоида опия ТЕБАИНА. Его концентрация в моче после употребления в пищу 1 г мака от 2 до 81 нг/мл, в то время как при введении уличных препаратов героина и приеме внутрь лекарственных препаратов кодеина нли морфина тебаин в моче не был обнаружен 8]. [c.23]

Некоторые гликозиды, например семейства Logani eae, содержат азот и представляют как бы переход к алкалоидам. В их состав входят пуриновые и пиримидиновые производные, играющие важную роль во внутритканевых дыхательных процессах к ним относится и d-рибозид гуанина, известный под названием вернина. Он обнаружен в ростках различных растений, в соке сахарной свеклы, в пыльце лесного ореха и сосны и др. [c.539]

Для обнаружения алкалоидов в растительном сырье чаще вс используют общие (осадочные) реакции и хроматографию. Кр< того, учитывают еще некоторые свойства алкалоидов нх раство мость в кислотах и Бьшаде11ие в осадок после подщелачивания, лочную реакцию спиртовых растворов осиований алкалоидов и С целью идентификации алкалоидов проводят специфические (щ ные) реакции, микрокристаллоскопические реакции н хроматогра ческий, спектроскопический, люминесцентный анализы и т. д. [c.136]

При проведении фитохимического анализа вообще и, в части анализа растительного сырья, содержащего алкалоиды, эти мет могут быть использованы как для обнаружения и идентифика алкалоидов, так и для контроля степени очистки и разделе суммы алкалоидов. [c.138]

При обнаружении стероидных алкалоидов методом бумажной хроматографии используются различные смеси растворителей ме-тнлэтилкетон, насыщенный водой -бутанол — уксусная кислота — вода (10 2 5) м-бутанол — пиридин — вода (10 2 Б) и др. Для обработки хро.матограмм чаще всего применяются реактив Драгендорфа (оранжевые пятна) или концентрированный хлороформный раствор треххлеристой сурьмы с последующим непро-должительньш нагреванием при Ю5 (кирпич но-крас ное окрашивание). [c.165]

Обнаружение функциональных груни в молекуле ранее неизвестного соединения также не представляет в настоящее время иринцини-альных трудностей. Значительно сложнее, однако, получить информацию о строении углеродного скелета. Для этого следует провести химическую деструкцию соедииеиия и идентифицировать образующиеся осколки. Так, озонирование и последующее разложение образующихся озонидов позволяет определить положение кратной связи у большого числа алкенов. В качестве других примеров подобного рода следует упомянуть химическую деградацию альдоз (см. раздел. 3.1.1) или деструкцию алкалоидов (см. раздел 2.3.4). Однако химические методы зачастую требуют очень много времени и на их осуществление необходимы относительно большие количества вещества. В связи с интенсивным развитием приборной техники за последние 20 лет получил широкое распространение целый ряд спектральных методов оиределения строения органических соединений, такие как инфракрасная спектроскопия (ИК), раман-снектроскония, электронная спектроскопия (УФ- и видимая области), снектроскония ядерного магнитного резонанса (ЯМР), спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-сиектрометрия (МС), рентгенография, электронография и т.д. Эти методы часто в значительно более короткие сроки позволяют получить информацию о структуре и пространственном строении молекулы. Их распространение зачастую сдерживается лишь весьма высокой стоимостью приборов. В рамках настоящего учебника будут обсуждены основы важнейших из этих методов, и на некоторых примерах будет продемонстрирована получаемая с их помощью информация. Более глубоко с этим вопросом можно познакомиться в специальной литературе. [c.36]

Метод Швайковой рекомендуется для обнаружения ана-базина в судебно-медицинской практике. Однако, по утверждению автора, успех реакции в значительной степени зависит от концентрации анабазина. В работе дана микрохимическая характеристика реакции анабазина и ник отина с 14 другими реактивами на алкалоиды, но, к сожалению, не разбирается вопрос о поведении при этом побочных алкалоидов А. aphyila. [c.123]

Л -Метилтирамин (120) и горденин (121), обнаруженные в корнях ячменя, являются простейшими представителями фенетилами-новых алкалоидов. Несложный путь их биосинтеза начинается [c.568]

Особенно широкое распространение этот метод получил в анализе лекарственных препаратов, пестицидов и других веществ, находящихся в исследуемых системах в малых концентрациях. В частности, Кальводой разработаны методы анализа с адсорбционным накоплением различных алкалоидов при концентрациях порядка 10 —10 моль/дм , нейролептиков, нитросоединений, а также пестицидов — производных триазинов и карбаминатов [108] и др. Комбинируя этот прием с дифференциальной импульсной полярографией, удалось понизить предел обнаружения, например, рибофлавина до 2,5-10 моль/дм [109]. [c.82]

Витамин и (S-метилметионин противоязвенный фактор) впервые обнаружен в 1950 г. в сырых овощах, парном молоке и печени. Поскольку сок сырых овощей (например, капусты) предотвращал или задерживал у цыплят развитие язвы желудка, индуцированной введением алкалоида цинко-фена, было высказано предположение, что язвенная болезнь вызывается недостатком особого пищевого фактора, содержащегося в овощах и относящегося, очевидно, к витаминам. Активное начало было предложено называть витамином U (от лат. ul us—язва). В настоящее время витамин и выделен из капустного сока в кристаллическом виде осуществлен также его химический синтез. Препарат оказался в 1000 раз более активным при лечении язвенной болезни, чем исходный капустный сок уже через 2-3 дня после приема его значительно ослабевают боли, а через 15-20 дней [c.244]

В том случае, когда можно провести внутримолекулярную конденсацию, реакции Манниха и Вильсмейера широко используют для синтеза тетрагвдро-р-карболинов [74] (цигидро-р-карболинов) — соединений, подобных обнаруженным во многих индольных алкалоидах (р-карболин — широко используемое тривиальное название пиридо[3,4-6]индола). [c.425]

Как было показано детальными исследованиями В. П. Баранника, аддитивностью защитного действия обладают, как правило, вещества, имеющие одинаковое или близкое химическое строение. Например смеси алкалоидов-наркотина и морфина, белков — желатина и фибрина, альдегидов — ацетальдегида и формальдегида обладали четко выраженной аддитивностью (рис. 12). Смеси веществ, отличающихся химическим строением, могут проявлять как антагонизм, так и синергизм. Антагонизм защитного действия обнаружен у смесей 2,4-де-метилпиридииа и хинолина (рис, 13), тиомочевины и нарокотина, анилина и хлоридов сурьмы, висмута, а также среди смесей неорганических веществ — хлоридов Мышьяка, сурьмы, висмута. [c.37]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 , c.50 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.417 , c.582 , c.649 , c.650 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.417 , c.582 , c.649 , c.650 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.16 , c.133 , c.182 , c.284 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология