Ион избирательное накопление калия также Калий

Роль натрия и калия в природных процессах, протекающих в земной коре, океане и в живых организмах, очень велика. Большое значение имеют эти элементы и в химической промышленности, а соединения калия также и — в качестве удобрения почвы при выращивании растительных культур. Живые организмы различно относятся к этим, казалось бы, столь сходным между собой элементам. Действительно, в растворе, наполняющем как животные, так и растительные клетки, отмечается почти полное отсутствие натрия при одновременном значительном накоплении в них солей калия. Наоборот, в межклеточной жидкости, например в крови и лимфе, преобладают соли натрия. В живых организмах происходит как бы избирательное разделение калия и натрия и это несмотря на то, что клеточная оболочка проницаема в обоих направлениях не только для воды, но и для солей как калия, так и натрия. [c.131]

Как мы дальше увидим, эти причины, равно как и избирательная проницаемость тканей, не могут объяснить накопления иода в щитовидной железе, калия и железа в эритроцитах, фосфора в костях и др. Во всех таких случаях основным фактором являются химические процессы, связывающие избирательно поглощаемые ионы. Исследование захвата ионов щелочных металлов клетками растений из питательного раствора показало, что этот процесс идет двумя параллельными путями. Часть этих ионов проникает в клетки путем диффузии и ионного обмена, а другая часть связывается в них химически. Ионный обмен идет независимо от освещения, присутствия кислорода и его парциального давления над раствором. В противоположность этому метаболическое усвоение этих ионов идет лишь на свету и в присутствии кислорода. Зависимость его от температуры обнаруживает высокий температурный коэффициент скорости, характерный для химических реакций и не свойственный диффузионным процессам. Скорость обмена радиоактивного фосфора между неорганическим фосфатом плазмы и эритроцитами возрастает в десятки раз от О до 37°, причем изменение скорости подчиняется уравнению (6—7) с энергией активации около 15 ккал/моль [79]. Участие метаболических процессов в проникновении ионов в клетки обнаруживается также в том, что диффузия КЬ в клетки корней моркови и ячменя уменьшается в несколько раз в присутствии К" , которое не влияет существенным образом на диффузию [1484]. [c.504]

При некоторых болезнях почек наблюдается нарушение выделения мочи, полное или частичное одним из наиболее серьезных последствий этого является накопление калия во внеклеточной жидкости до весьма опасного уровня. Для удаления этого избытка калия очень действенными оказались различные быстро принимаемые меры, например диета и прием катионитов в натриевой или аммониевой формах. Из двух испытанных форм смолы следует предпочитать натриевую, так как смола в аммониевой форме имеет тенденцию вызывать ацидоз, который нежелателен у больных, страдающих болезнями почек. Смолу принимают опять-таки per os, однако полез-Hoi одновременно с этим делать клизмы из взмученной смолы, чтобы удалить калий из толстой кишки, прежде чем туда попадет смола, принятая per os. Продолжительность приема смолы при этих болезнях обычно не очень большая и, как правило, ограничивается несколькими неделями во время приступов. Здесь также существует возможность получить лучшие результаты, если перейти на смолы, обладающие специфической селективностью. Одну из таких хелатных смол получил Скогсайд, подействовав пикрилхлоридом на пронитро-ванный и восстановленный полистирол и подвергнув продукт заключительному нитрованию утверждают, что эта смола (полимерный аналог дипикриламина) обладает избирательностью по отношению к калию в несколько раз большей, чем обычные катиониты. [c.172]

Химические промоторы. Эти промоторы изменяют химическую природу поверхности, увеличивая активность или избирательность катализатора. Они также могут способствовать увеличению или сохранению площади поверхности. Например, окись калия лишь незначительно влияет на площадь поверхности и активность дважды промотированного аммиачного катализатора при работе под давлением 30 атм. Однако окись калия заметно увеличивает каталитическую активность при более высоких давлениях (100 атм). Предполагается, что щелочь ускоряет десорбцию аммиака, препятствуя накоплению его в количествах, достаточных для подавления реакции при работе под высоким давлением [3]. При синтезе углеводородов из окиси углерода и водорода на железных катализаторах небольшие добавки карбоната калия вызывают заметные изменения активности катализатора и состава продуктов синтеза. При одинаковой температуре синтеза средний молекулярный вес продуктов повышается с увеличением содержания карбоната калия до 2 частей К2СО3 на 100 частей Ге. Активность катализатора возрастает с увеличением содержания карбоната калия приблизительно до 0,5 части на 100 частей железа, остается постоянной при изменении содержания от 0,5 до 1,0 части КдСОд на 100 частей Ре и уменьшается при большем содержании карбоната калия. В класс химических промоторов можно также включить промоторы, облегчающие предварительную обработку катализаторов. Например, медь добавляют к осажденным кобальтовым или железным катализаторам для повышения скорости восстановления водородом и обуглероживания окисью углерода. Поэтому катализаторы, промотиро-ванные медью, могут быть подвергнуты предварительной обработке при значительно более низких температурах. Введение меди в железные катализаторы в количествах до 20 частей меди на 100 частей железа незначительно влияет на активность катализаторов или на состав продуктов реакции. Однако введение меди в кобальтовый катализатор сокращает срок его службы [4]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология