Хлорэтилфосфоновая кислот

Выше уже отмечалось, что достаточно широкое применение как этиленпродуцирующий регулятор роста растений нашла 2-хлорэтилфосфоновая кислота (препарат этефон) и ее производные. 2-Хлорэтилфосфоновую кислоту получают по следующему циклу реакций [156] [c.481]

Ди-аэо-бутиловый эфир р-хлорэтилфосфоновой кислоты [c.157]

Ди-изо-бутил- -хлорэтилфосфонат см. Ди-иэо-бути-ловый эфир Р-хлорэтилфосфоновой кислоты [c.159]

Дихлорангидрид 2-хлорэтилфосфоновой кислоты М7,ХУИ,102 РЗ,Х1Х,19 С7,П.142. [c.11]

Три (2-хлорэтил) амин С9,177 Ф6,176., Ди-2,2 -хлорэтиловый эфир 2-хлорэтилфосфоновой кислоты M7,XVII,1I3. [c.59]

Дихлорангидрид р-хлорэтилфосфоновой кислоты (получение см. на стр, 102), [c.68]

В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и глухим затвором (см. стр. 109), позволяющим проводить реакцию в вакууме, помещают 18 г дихлорангидрида Р-хлорэтилфосфоновой кислоты и 20,5 г фенола (мольное соотношение 1 2,2). Реагенты перемешивают и выдерживают 6—8 ч на масляной бане при 150—170 °С (при использовании замещенных фенолов смесь нагревают до 170—190 С), т. е. практически до полного прекращения выделения хлористого водорода. Остаток хлористого водорода удаляют при 100—110°С и 20—40 мм рт. ст. Полученную темную жидкость охлаждают до комнатной температуры, приливают 15,2 гтриэтил-амина и 25 мл сухого бензола. Смесь перемешивают и кипятят на водяной бане 3 ч, при этом через несколько минут начинает выпадать осадок солянокислого триэтил-амина. Смесь охлаждают до комнатной температуры и заливают холодной водой (см. примечание). Бензольный слой отделяют и перегоняют в вакууме. Получают [c.68]

Дихлорангидрид -хлорэтилфосфоновой кислоты является исходным веществом для получения различных производных -хлорэтилфосфоновой кислоты, а также хлорангидрида винилфосфоновой кислоты. В литературе описаны методы синтеза дихлорангидрида -хлорэтилфосфоновой кислоты, основанного на взаимодействии ди-Р,р -хлорэтилового эфира этой кислоты с пятихлористым фосфором под давлением на окислительном фос-финировании этилена а также на реакции треххлористого фосфора с дихлорэтаном и хлористым алюминием . Мы разработали два метода получения этого дихлорангидрида, исходя из доступного ДИ-р,Р -ХЛОрЭТИЛО-вого эфира -хлорэтилфосфоновой кислоты 1) непосредственной обработкой этого вещества пятихлористым, фосфором без давления (А) 2) через промежуточное образование свободной кислоты (Б). Оба метода отличаются простотой, безопасностью выполнения и высокими выходами. [c.102]

Б. Прибор такой же, как и в предыдущей методике. В колбу помещают 135 г ДЭХК, нагревают до 150—160 °С и при энергичном переманивании пропускают избыток сухого хлористого водорода (около 100 г) до прекращения отгонки выделяющегося дихлорэтана. Оставшуюся в колбе густую жидкость (Р-хлорэтилфосфоновую кислоту) охлаждают до комнатной температуры и к ней прибавляют небольшими порциями 209 г пятихлористого фосфора (см. примечания 4). При этом смесь разогревается до 50— 60 °С и наблюдается обильное выделение хлористого водорода. Образовавшуюся хлорокись фосфора отгоняют, нагревая баню до 120 °С. Остаток дважды перегоняют в вакууме, как указано в предыдущей методике. [c.103]

ДИ-р, Р -ХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР р-ХЛОРЭТИЛФОСФОНОВОЙ кислоты [c.113]

Производные фосфоновых кислот предложены в качестве регуляторов роста растений [145—147], а также антидотов гербицидов [148—151]. Особенно широко используются как регуляторы роста растений различные этиленпродуценты на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты [152—160]. Их применяют для ускорения созревания различных культур, для борьбы с полеганием ржи, для повышения урожая огурцов и во многих других целях. Рострегулирующей активностью обладают также эфиры тиенилфосфоновой кислоты [161]. [c.470]

Хлорэтилфосфоновая кислота вполне устойчива в кислой среде при pH = 3 и разлагается с выделением этилена при pH > 4,5 [c.481]

Характерно, что всеми свойствами истинных фитогормонов обладает этилен. Он образуется главным образом во фруктах иэ 8-аденозилметионина, причем зтот процесс протекает через промежуточное образование 1-аминоциклопропан-1-карбоновой кислоты и индуцируется индолилуксусной кислотой. Этилен регулирует старение различных органов растений, ускоряет Ъпадение листьев, дозревание плодов, тормозит рост корней, побегоа и потому используется на практике для ускорения дозревания фруктов и увеличения их сахаристости. Помимо этилена широко применяется также ряд синтетических соединений, способных разлагаться в растительных тканях с выделением зтилена наиболее известным среди них является хлорэтилфосфоновая кислота, или зтрел. Механизм биологического действия этилена. по видимому, состоит во взаимодействии со специфическими белками клеточных мембран и в торможении биосинтеза индолилуксусной кислоты. [c.719]

При гидролизе 2-хлорэтилдиметилфосфоната хлористым водородом при 140° С в течение 2 час. получают 2-хлорэтилфосфоновую кислоту с выходом 80% и содержанием основного вещества 85% (т. разл. 60—65 С). [c.190]

Хлорэтилфосфоновая кислота. — Прим. перев. [c.506]

Окислительное хлорфосфинирование непредельных углеводородов удается осуществлять с относительно хорошими выходами, считая на израсходованный олефин. В частности, процесс с этиленом хорошо идет при давлении, создаваемом кислородом и достигающем 40— 50 ат. В этом случае выход дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты более 90 Процесс может быть осуществлен как непрерывный . Аналогичные данные получены немецкими химика-ми > Они, кроме того, нашли условия, при которых названный хлорангидрид можно получать с выходом 60—80% и без применения давления. При этом существенное влияние оказывает равномерное распределение поступающих в реактор газов (т. е. подача газов в виде мельчайших пузырьков) или проведение реакции при очень низких температурах [c.14]

Особенно существенным указанное условие оказывается для " 4 зообразных углеводородов. В этом случае хорошие результаты с лучены при проведении реакции под давлением. Например, при чЬкислительном хлорфосфинироваиии этилена хороший выход ди- лорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты обеспечивает давле-% ие 40—50 ат (создаваемое кислородом) [c.17]

Хлорэтилфосфоновой кислоты бенз- имидазольная соль (Фарбизол) 0,008 0,5 0,05 1,0 0,004 Картофель — нд [c.485]

Кислота 2-хлорэтилфосфоновая, 2-хлорэтиловый эфир ((2-хлор-этил)водород-2-хлорэтилфосфонат моно(2-хлорэтиловый) эфир 2-хлорэтилфосфоновой кислоты) 1,5 с.-т. 3 [c.619]

Ди-р,Р -хлорэтиловый эфир р-хлорэтилфосфоновой кислоты М7, [c.86]

Регулятор роста 2-хлорэтилфосфоновая кислота извлекается из фруктов и овощей метанолом после мацерирования пробы. Остаток метилировали, создавая кислую среду, и определяли с помощью термоиопного детектора [133]. [c.141]

Дихлорангидрид -хлорэтилфосфоновой кислоты. Разработано два пути получения этого дихлорангидрида на основе доступного ди-Р,Р -хлорэтилового эфира р-хлорэтилфосфоновой кислоты (ДЭХК) [c.31]

Обработка ДЭХК сухим хлористым водородом при 140— 160° С с последующим осторожным действием на образующуюся Р-хлорэтилфосфоновую кислоту пятихлористым фосфором . [c.31]

Дихлорангидрид винилфосфоновой кислоты был получен взаимодействием дихлорангидрида р-хлорэтилфосфоновой кислоты с три-этиламином и взаимодействием доступного ди-р,р -хлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты с пятихлористым фосфором [c.31]

Ди-(Р-хлорэтиловый) эфир р-хлорэтилфосфоновой кислоты — эффективная добавка к нефтяным смазочным маслам, а также пластификатор поливинилхлоридных композиций, придающий им антистатические свойства. [c.36]

Полиамфолит I с ионогенными группами, расположенными по типу А, получали также полимеризацией продукта взаимодействия р,р -дихлорэтилового эфира хлорэтилфосфоновой кислоты с поли-2-метил-5-винилпиридином [175]. Для этого смесь указанных веществ выдерживали при температуре 80° [c.106]

В настоящее время имеются данные, свидетельствующие о высоком дефолиирующем эффекте этрела (препарат, изготовленный на основе 5-хлорэтилфосфоновой кислоты) на хлопчатнике [2, 6 ], Его оптимальная активность щюявляется в концентрациях 0,7 и 1% [7]. Было замечено, однако, что отдельные г руппы листьев на однсж и том же растении хлопчатника существенно отличаются между собой по чувствительности к этрелу. Оказалось, что 0,7-1% концентрации р -хлорэтилфосфоновой кислоты требуются лишь для опадения наиболее устойчивых к этилену молодых, полностью развернувшихся листьев, У остальных листьев отделительный слой легко формируется при обработке их 0,5% раствором этрела. Что же касается нижних, стареющих листьев хлопчатника, то для ях опадения достаточно 0,3% концентрации р -хлорэтилфосфоновой кислоты в растворе. [c.50]

Результаты опыта представлены в табл. 2 и 3. Из этих данных следует, что дефолиярующее действие р -хлорэтилфосфоновой кислоты значительно усиливается при добавлении к этрелу бутил-каптакса и 2-хлорфеноксиуксусной кислоты, то есть тех соединений, которые в опытах с эксшгантами семядольных листьев хлопчатника проявили антиауксиновый эффект. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология