Фильтры оптические

Нейтральным светофильтром принято называть фильтр, оптическая плотность которого в широких пределах не зависит пт длины волны. Растворы, обладающие аналогичными свойствами, называют серыми . [c.8]

Приготовление раствора кумасси ярк о - г ол у б о г о Q-250 0,06 г кумасси ярко-голубого G-250 растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл в растворе хлористоводородной кислоты (0,6 моль/л) и доводят объем раствора той же кислотой до метки, фильтруют. Оптическая плотность полученного раствора при длине волны 465 нм должна быть не менее 1,3 и не более 1,5. [c.35]

Набор нейтральных светофильтров НС № фильтра Оптическая плотность Оптиче-, ска я плот-фильтра ность [c.122]

По окончании реакции раствор может соприкасаться с воздухом. Содержимое шприца переносится в колбу, шприц трижды промывается 5 мл воды. Раствор доводится до метки дистиллированной водой, затем измеряется его оптическая плотность. Применяется зеленый фильтр. Оптическая плотность комплекса сульфосалицилата железа меняется согласно закону Бугера— Беера. [c.149]

Пластину помещают в хроматографическую камеру на 1,5—2 ч. в которую предварительно вносят 75 мл бензола и 7.5 мл ледяной уксусной кислоты. Затем пластину сушат и проявляют раствором диазотированного п-нитроанилина -через 30 мин выдерживания на воздухе появляется коричневое пятно / / = 0.46. Его вырезают, экстрагируют 10 мл метанола и фильтруют. Оптическую плотность фильтрата измеряют через 1 ч в кювете с толщиной слоя 2 см при Я ,ах = [c.319]

Ожидается, что в исследовательских лабораториях на основе нелинейных полимеров будет разработано множество электрооптических приборов типа оптически адресуемых пространственных модуляторов света, настраиваемых задерживающих фильтров, оптических усилителей, дефлекторов лазерного излучения [22] 1 [c.453]

Высокомолекулярные третичные амины [198] определяют в виде солей типа (R3NH) [ o i (N02)4(NH3)2]. К 1 мл раствора, содержащего 7—340 мкг амина, прибавляют 4 мл 1 н. хлористоводородной кислоты и экстрагируют амин 5 мл дихлорэтилена в течение 3 мин. Экстракцию повторяют. Экстракт отмывают от кислоты взбалтыванием с 5 мл воды. Затем прибавляют 5 мл 0,01 М раствора NH4[ o(N02)4(NHs)2] — соль Эрдмана и встряхивают. Органический слой промывают водой (2 раза порциями по 5 мл), сушат безводным Na2S04 и фильтруют через сухой бумажный фильтр. Оптическую плотность желтого экстракта измеряют при 353 нм (8=1,4-104). [c.282]

Нужно упомянуть, что при необходимости можно также применять интерференционные фильтры. Иногда наблюдается пик, который появляется и исчезает при отрицательном отклонении самописца. Такое поведение указывает па то, что эмиссионный пик соединения совпадает с граничной линией пропускания фильтра. Типичными примерами являются оптические осветлители (brighteпers), флуоресцирующие около 400 нм. Они могут быть сканированы с использованием коротковолновой ультрафиолетовой лампы в сочетании с вторичным фильтром, оптически прозрачным ниже 400 нм. В таком случае экспериментатор может отмечать гашение флуоресценции под действием ультрафиолетовой лампы при условии, что был применен адсорбент марки Р, в то время как флуориметр регистрирует флуоресценцию в диапазоне длин волн, невидимых для глаза. [c.113]

Навеску 0,1 г стали растворяют прп нагревании в 10 мл H2SO4 (1 4), вводят несколько капель концентрированных НС1 и HNO3 и кипятят для удаления окислов азота. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 ж/i и разбавляют водой до метки. К 5 мл раствора при" бавляют 4 мл 0,2 М раствора комплексона III, устанавливают pH 0,5,разбавляют водой до объема 10 мл, экстрагируют 10 мин. равным объемом 5- 10 М раствора реагента в дихлорэтане. Экстракт фильтруют через сухой бумажный фильтр, оптическую плотность ( = 1 см) измеряют при 370 — 380 им относительно холостого экстракта. Калибровочны1"1 график строят для содержаний вольфрама в интервале 20—100 мкг W. Время выполнения анализа после растворения образца 15—20 мин. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология