Комплекс оптическая плотность

Как правило, оптические плотности О измеряют при длине волны максимума поглощения комплекса для серии растворов с различной концентрацией донора, з каждом из которых донор находится в большом избытке по сравнению с акцептором. Обычно проводят сравнительные опыты с полностью идентичными, но не содержащими акцептора смесями. В простом случае, когда при используемой длине волны заметно поглощает только комплекс, оптические плотности связаны с концентрацией комплекса и толщиной слоя следующим уравнением [c.202]

Если в любом участке спектра наблюдается наложение в поглоще-НИИ свободного индикатора и его комплекса, оптическая плотность будет равна [5] [c.62]

Интенсивность фиолетовой окраски полученного перманганата пропорциональна содержанию марганца. В качестве окислителей применяют пероксидисульфат аммония (в присутствии нитрата серебра как катализатора) или висмутат натрия. При окислении марганца пероксидисульфатом аммония мешают хлорид-ионы. Ионы железа (III) связывают в бесцветный фосфатный комплекс. Оптическую плотность измеряют на фотоколориметре с зеленым светофильтром относительно раствора сравнения, содержащего те же реактивы, за исключением солей марганца. [c.46]

Рассмотрим вначале случай, когда образующийся комплекс очень устойчив, т. е. заметно не диссоциирует. Предположим, что измерения проводятся в той области спектра, где поглощает в основном только комплексное соединение. Тогда оптическая плотность исследуемых растворов пропорциональна концентрации комплекса. До тех пор, пока при до бавлении переменных количеств компонента образуется комплекс, оптическая плотность возрастает линейно с увеличением концентрацип комплекса. После того, как в растворе достигнуто молярное отношение компонентов А и В, отвечающее их отношению в комплексе, дальнейшего образования комплекса не происходит. При дальнейшем добавлении компонента В (или А) оптическая плотность остается неизменной. Если добавляемый компонент также поглощает, то по мере его добавления оптическая плотность несколько возрастает, однако не в такой степени, как прежде. [c.286]

Колориметрические методы также используются для веществ, образующих окрашенные комплексы, оптическая плотность которых может быть измерена на спектрофотометре, когда известно, что закон Ламберта — Бера соблюдается в условиях опыта. [c.72]

Активный хлор с иодокрахмальным раствором дает окрашенный в синий цвет комплекс. Оптическая плотность этого комплекса связана с концентрацией активного хлора . Необходимо заметить, [c.89]

I его комплексов оптическая плотность выше, чем для анало- ичных растворов арсеназо (1) и его комплексов (рис. 1 и абл. 2). [c.77]

Циклические диамины с кобальтом образуют окрашенный комплекс, оптическую плотность которого определяют при длине волны 315 нм в кварцевых кюветах с толщиной слоя 5 см относительно аммиачного буферного раствора pH 9,8. Пределы допускаемого значения погрешности результата измерения 15,3%. [c.102]

Ванадий до концентраций 1 мг в 100 мл раствора не мешает определению при pH 12,0. Это вытекает и из исследования А. К. Бабко и А, И. Волковой [12], установивших, что в щелочной среде (pH 7 и выше) ванадий образует с Н2О2 лишь слабоокрашенный комплекс, оптическая плотность которого уменьшается с повышением pH раствора. Мешающее влияние ванадия в карбонатном растворе в [c.116]

Тиогликолят был использован и как реагент для автоматического определения урана [1019] в сбросных растворах сложного состава, содержащих 2—100 мг л U. После смешивания с раствором нитрата уран извлекали трибутилфосфатом, разбавленным керосином, в колонке роторного типа. Вымывание урана из этого раствора в другой такой же колонке производили раствором тиогликолята. аммония этот реагент давал с ураном прочный комплекс, оптическая плотность которого при 420 ммк не изменялась при изменении концентраций нитратов, аммиака и тиогликолята, [c.126]

Тихромин обладает высокой чувствительностью и избирательностью, взаимодействует с титаном (IV) в минеральнокислых средах, образуя соединение, окрашенное в желто-красный цвет. Соединение устойчиво в течение многих суток. Изменение температуры от 20 до 90° не влияет на оптическую плотность раствора комплекса. Оптическая плотность остается постоянной в интервале pH 3—2, что обеспечивает хорошую воспроизводимость фотометрического определения. [c.383]

Для минерализации применяют хлорноватую кислоту [98, 99, 123] или смесь хлорноватой и хромовой кислот [58, 76, 124, 125], причем выбор того или другого окислителя зависит от количества определяемого йода. Избыток окислителя затем удаляют выпариванием, при этом остается небольшое количество растворимого остатка, йод находится в форме йодата. Последний определяют каталитически при помощи арсенита и соли четырехвалентного церия. Можно также выделить свободный йод при определенном pH и осуществить фотометрическое определение в виде крах-мально-трийодидного комплекса. Оптическую плотность растворов йодата можно измерять на спектрофотометре в ультрафиолетовой области спектра. [c.223]

Коэффициент поглощения для свободных доноров и акцепторов можно вычислить из оптической плотности растворов известной концентрации чистых компонентов в большинстве случаев только часть донора или акцептора входит в состав комплекса даже в присутствии большого избытка другого компонента. В таких случаях константы равновесия К и коэффициента поглощения едл для донорно-акцепторного комплекса в растворе вычисляют, используя метод Бенеши и Гильдебранда. По этому методу оптические плотности О из.меряют при длине волны максимума поглощения комплекса для серии растворов с различной концентрацией донора, в каждом из которых донор находится в большом избытке по сравнению с акцептором. Обычно проводят сравнительные опыты с полностью идентичными, но не содержащими акцептора смесями. В простом случае, когда при используемой длине волны заметно поглощает только комплекс, оптические плотности связаны с концентрацией комплекса и толщиной слоя уравнением [c.243]