Интерференционные фильтры

Рис. 10.15. Характеристики полос пропускания интерференционных фильтров. Хщй — длина волны пика Т — пропускание Я —ширина на полувысоте пика.

Рис. 10.14. Поперечный разрез интерференционного фильтра.

Рис. 2.8. Характерные спектры пропускания различных типов интерференционных фильтров.

Для линии 0,546 мкм ртутной лампы со средним давлением Лт/АЯ = 2500. Максимально допустимая разность оптических путей составляет g = X-S, поскольку соответствующее значение 5 равно 5 = 7Дт/АЯ = 625 средняя длина когерентности А/= 1,35 мм. У ртутных ламп низкого давления, заполненных изотопом (чистотой 99,9%), средняя длина когерентности той же спектральной лннии составляет 0,6 м (что соответствует - 10 Я). Ширина линии ртутных ламп высокого давления ( 130 атм) значительно больше. Спектр имеет также непрерывную часть. Поэтому ширина линии определяется полосой пропускания фильтра. Для абсорбционных фильтров типичны значения АЯ = 0,012- 10 м для поглощения 50% и АЯ = 0,008 10 м для поглощения 85% света. Комбинации интерференционных фильтров пропускают больше света в полосе пропускания, однако частота пропускания зависит от точной ориентации фильтра в параллельном пучке. [c.101]

В низкотемпературном пламени светильный газ — воздух атомные линии излучают щелочные металлы литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Для определения калия используют излучение резонансного дублета 766,5 и 769,9 нм (4 51/2—4 Р°1/2.3/2), расположенного на границе видимой и инфракрасной частей спектра. Потенциал возбуждения этих спектральных линий ( в) — 1,62 эВ. Факторы специфичности интерференционных фильтров калия по отношению к излучающим в этих условиях элементам достаточно высоки и достигают нескольких тысяч. Влияние состава анализируемого раствора на интенсивность излучения калия в большой степени зависит от его концентрации и температуры пламени. В пламени светильный газ — воздух ионизация атомов калия незначительно проявляется лишь при его низких концентрациях в растворе порядка 1—2 мкг//мл. Присутствие [c.40]

Фильтры и монохроматоры. Светофильтры, используемые для выделения необходимой спектральной области источника света, так называемые первичные фильтры, не должны пропускать свет в области, где измеряется люминесценция, и, наоборот, пропускать как можно больше света в области поглощения объекта. Длинноволновая граница пропускания светофильтров должна быть несколько смещена в коротковолновую сторону по сравнению с самым длинноволновым максимумом поглощения. Фильтры, использующиеся для выделения флуоресценции, так называемые вторичные фильтры, должны отсекать весь рассеянный возбуждающий свет и пропускать весь свет флуоресценции. В качестве первичных и вторичных фильтров используются стеклянные фильтры из цветного стекла. В качестве вторичных фильтров могут использоваться клееные стеклянные фильтры и интерференционные-фильтры. Первые состоят из двух стеклянных пластинок и заключенного между ними слоя желатины, окрашенной органическими красителями. Под действием интенсивного облучения эти фильтры со временем портятся. Интерференционный фильтр представляет собой стеклянную пластинку, на которую нанесены две (или более) полупрозрачные металлические пленки, разделенные слоем прозрачного вещества. Для защиты металлического слоя на него наклеивается еще одна стеклянная пластинка. Расстояние между металлическими пленками определяет длину волны света, проходящего сквозь фильтр. Свет, половина длины волны которого равна расстоянию между пленками, пройдет через фильтр, а свет с любой другой длиной волны отразится. Интерференционные фильтры также разрушаются от интенсивного облучения. [c.65]

Были внесены изменения в оптическую и электронные схемы прибора, и таким образом обеспечена его более высокая чувствительность, а также упрощена оптическая система за счет использования полупроводниковой оптической пары в ИК-диапазоне с интерференционным фильтром, изготовленным на основе современных отечественных технологий. Благодаря высокой чувствительности удалось значительно уменьшить объем кюветы ( 1 мл), что позволило улучшить метрологические характеристики прибора, уменьшить расход реагентов и упростить процесс подготовки пробы к измерению. Повышение чувствительности потребовало принятия мер к снижению помех как электрических, так и тепло- [c.139]

В низкотемпературном пламени светильный газ — воздух атомные линии излучают щелочные металлы литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Для определения калия используют излучение резонансного дублета 766,5 и 769,9 нм (4251/2—4 Р°1/2,3/2), расположенного на границе видимой и инфракрасной частей спектра. Потенциал возбуждения этих спектральных линий Ев) — 1,62 эВ. Факторы специфичности интерференционных фильтров калия по отношению к излучающим в этих условиях элементам достаточно высоки и достигают нескольких тысяч. Влияние состава анализируемого раствора на интенсивность излучения калия в большой степени зависит от его концентрации и температуры пламени. В пламени светильный газ — воздух ионизация атомов калия незначительно проявляется лишь при его низких концентрациях в растворе порядка 1-—2 мкг//мл. Присутствие 2—4 мкг/мл натрия в растворе, содержащем менее 2 мкг/мл калия, увеличивает интенсивность излучения калия. При более высоких концентрациях калия в растворе влиянием легко ионизующихся примесей можно пренебречь. Кислоты и анионы уменьшают интенсивность спектральных линий калия, причем наибольшее влияние оказывают фосфат-ионы. Предел обнаружения калия составляет 0,05 мкг/мл. [c.40]

Пламенно-фотометрический детектор — селективный детектор иа фосфор и серосодержащие вещества. Принцип действия основан на измерении свечения водородного пламени прн сгорании в нем фосфора и соединений, содержащих серу. Регистрация интенсивности излучения пламени производится следующим образом. Световой поток проходит вначале интерференционный фильтр, который поглощает фоновое излучение пламени, после чего поступает на чувствительный элемент фотоумножителя. Полученный таким образом фототок направляется в электрометрический усилитель и далее на потенциометр. [c.356]

Некоторые источники излучения имеют линейчатый спектр (например, ртутная лампа —254 303 313 365 464 436 546 нм и т. д.), другие — непрерывный спектр (например, дейтериевая лампа — 190—600 нм). Интенсивность их излучения в пределах рабочего диапазона приблизительно одинакова. Необходимую спектральную полосу выделяют двумя различными способами с помощью дифракционных решеток, имеющих 1000—3000 штрихов на 1 мм, и применением интерференционных фильтров с заданной шириной спектральной полосы. В обоих случаях может быть получена спектральная полуширина от 1—2 нм до 10—20 нм. [c.268]

Интерференционные фильтры на 400—700 нм с полушириной полосы пропускания 30 нм возможно применение отдельных фильтров на 347—700 нм с полушириной полосы 10 нм. Размер пробы 2,5 мл. Цикл анализа (ввод пробы — измерение — возврат пробы) имеет продолжительность 15 с. Кювета двухкамерная в форме песочных часов. Заполнение и опорожнение кюветы- осуществляется пневматически с помощью плунжерного насоса. Имеются электронные устройства для автоматической калибровки, коррекции нулевой линии и введения поправок первого порядка с учетом закона Бера. Результаты анализа представляются в цифровой форме. [c.405]

Определение ПАУ в объектах окружающей среды, основанное на применении эффекта Шпольского, включает в себя их концентрирование путем экстракции н-гексаном, а затем идентификацию и количественное определение. В частности, количественное определение бенз(а)пирена проводят по линейчатым спектрам флуоресценции экстрактов [18]. Предел обнаружения с использованием внутренних стандартов составляет 10 7-10 8 о/д а д случае метода добавок - до 3 10 %. Как правило, спектры люминесценции регистрируют при 77 К (жидкий азот). Снижение температуры позволяет улучшить отношение сигнал/шум, однако сложность требуемого оборудования (гелиевые криостаты) гфепятствует внедрению сверхнизких температур. Обычно экстракт замораживают быстрым по-фужением тонкостенной кварцевой пробирки в жидкий азот. Иногда наносят каплю раствора на охлаждаемую площадку криогенератора. Для возбуждения люминесценции гфименяют источники с непрерывным спектром (ксеноновые лампы), из которого с помощью монохроматора или интерференционного фильтра вьщеляют полосы в 1-3 нм. Длины волн, рекомендуемые для возбувдения каждого ПАУ, приведены в [c.250]

Двухлучевой прибор, диапазон 340—700 нм. Регистрирующее устройство работает по принципу компенсации (нуль-схема) и показывает пропускание в процентах. Длина волны света выделяется с помощью выбранного узкополосного интерференционного фильтра. Используется 15-мм проточная кювета малого диаметра. Поглощение можно непосредственно регистрировать на бумажной ленте. [c.405]

Спектрорадиометр и программируемое регистрирующее устройство. Диапазон 380—750 нм с шириной полосы 25 нм. Применяются клинообразные интерференционные фильтры. Регистрируется кривая интенсивности (Вт/см ) (по горизонтальной оси — миллиметры) в одном нз 8 возможных масштабов. Применяется рассеиватель из тефлона и прецизионная система детектирования на фотодиодах. Исполь- [c.406]

Кварцевая проточная кювета (объемом 0,5—0,1 см ), лампа — источник УФ-излучения. С одной стороны кюветы имеется заслонка для установки прибора на нуль, с другой ее стороны — фотоумножитель. Применяется для измерений при 254 нм в непрерывном анализе. Линейная шкала поглощений (О — 0,5 или О — 2,5), которую можно использовать для регистрации результатов с помощью отдельного записывающего устройства. Может быть использовано для управления устройством отбора фракций. Сменные детекторы. Предусмотрена возможность работы в различных спектральных диапазонах. Однолучевая схема путем выделения (фильтрами) спектральной линии при 254 нм, излучаемой ртутной лампой низкого давления диапазон видимого света 410—700 нм с использованием клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 25 нм ближняя ИК-область спектра (700—950 нм) —с применением клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 40 нм. Двухлучевая схема (по выбору 254 или 280 нм) используется с применением флуоресцирующего кристалла в качестве источника (полуширина 17 нм). В модели 660 для анализа непрерывного потока вещества можно выбирать различные линии спектра излучения ртути (254, 313, 364, 405, 435, 546, 679 нм). Выбор нужной линии осуществляется с помощью сменных фильтров. [c.408]

Блочная система для дискретного анализа от блока к блоку сосуды с веществами необходимо переносить вручную в штативах на 15 или 40 сосудов. Все блоки производят операцию с интервалами 15 с. Система состоит из следующих блоков устройство для отбора проб, устройство для добавления реагента, центрифуга, сепаратор и автоматический колориметр. В устройстве для отбора проб помещаются штативы с пластмассовыми сосудами для образцов (15 или 40 сосудов в штативе). Из этих сосудов пробы величиной 0,01—3,5 мл отбираются путем всасывания. Отобранные пробы вымываются в стеклянные реакционные пробирки порциями разбавителя по 0,2—5 мл. Могут быть добавлены два реагента. Добавление реагента происходит аналогично отбору пробы. Центрифугирование осуществляется в течение 3—5 мин (3000 об/мин). Автоматический двухлучевой колориметр с автоматической установкой на нуль, с цветными и клинообразными интерференционными фильтрами. Кварцевая галогеновая лампа и кварцевая оптика позволяют вести анализ в УФ-области спектра. Встроенный самописец с линейной шкалой концентраций. Предусмотрена возможность регистрации результатов на цифровом печатающем устройстве. Все насосы поршневые. Имеется пламеннофотометрическая приставка. [c.412]

Раздельное определение серы, хлора и азота достигается комбинацией пламенно-ионизационного и пламенно-фотометрического детекторов система включает также три интерференционных фильтра с максимумами пропускания при 387, 4.30 и 523 нм. Постоянное количество газа из колонки пропускают с помощью газа-носителя (Nj) в окислительное пламя. Сигналы от обоих детекторов регистрируют одновременно на 2-канальном самописце. Чувствительность обнаружения I2 и N2 10 г, S 10 г[1291]. [c.148]

Фильтровый УФД, например, с четырьмя интерференционными фильтрами на 217 нм (полуширина полосы пропускания — 20 нм), 254 нм (42 нм), 263 нм (15 нм), 279 нм (12 нм) перекрывает область 200—300 нм и реализует полные возможности 4-волновой записи хроматограмм, в том числе получение разностных хроматограмм и спектральных отношений. [c.268]

Косвенное экстракционно-пламеннофотометрическое определение кадмия основано на экстракции МИБК соли щелочного металла иодидкадмиевой кислоты, распылении экстракта в низкотемпературное пламя и фотометрировании излучения щелочного металла. В качестве комплексообразующего реагента при определении кадмия используют иодид лития, имеющий низкую собственную растворимость в органической фазе данной экстракционной системы и, хотя его концентрация в водной фазе велика влиянием реагента на аналитический сигнал при определении микрограммовых концентраций кадмия можно пренебречь. Кроме того интерференционные фильтры пламенных фотометров имеют высокие факторы специфичности на литий. Интенсивность излучения щелочного металла линейно пропорциональна концентрации кадмия в водной фазе. Градуировочный график строят в координатах показания прибора — концентрация кадмия в стандартных растворах. Предел обнаружения кадмия 1 мкг/мл. Воспроизводимость 3% (отн.). [c.46]

В продуктах определялось содержание общего и основного азота 127, 28]. Сера в концентрате азотистых оснований определялась сожжением в трубке [29], а также методом газожидкостной хроматографии с использованием пламенно-эмиссионного детектора [30]. Интерференционный фильтр имел максимум пропускания на волне 405 нм, ширина полосы пропускания на половине высоты 12 нм. Чувствительность метода 10—3%. Кислород определялся хроматографически [31]. [c.74]

Пламенно-фотометрический детектор (ПФД). Этот детектор особенно чувствителен на соединения, содержащие серу и фосфор. Принцип действия основан на измерении свечения водородного пламени при сгорании в нем соединений, содержащих фосфор н серу. В отличие от ДИПа, пламя которого обогащено кислородом, в ПФД пламя обогащено водородом. ПФД представляет собой ячейку ДИПа в сочетании с оптической схемой измерения светового потока. Световой поток после интерференционного фильтра поступает на чувствительный элемент фотоумножителя. Полученный фототок поступает в электрометрический усилитель, а затем на самопишущий потенциометр. [c.61]

Интерференционные фильтры — это оптические фильтры, основанные на интерференции между многократно отраженными лучами (рис. 10.14). Их изготавливают из чрезвычайно тонких слоев диэлектрика, расположенных сэндвичеобразно между полу-отражающими металлическими (обычно серебряными) пленками. Интерференционные фильтры можно получить для области от 2000 СМ (5 мкм) до ближнего ультрафиолета включительно. Характеристики полос пропускания интерференционных фильтров показаны на рис. 10.15. [c.159]

Небольшие, специально разработанные системы, использующие оптические светофильтры или заполненные газом кюветы вместо монохроматоров, выпускаются промьпнленностью и применяются для рутинного количественного определения газов в воздухе. Набор интерференционных фильтров позволяет работать в диапазоне 3000-750 см В оптических схемах с изломанным оптическим путем можно работать с большими длинами оптического пути (до 80 м) (рис. 9.2-6). При определении микроколичеств органических газов достигнуты пределы обнаружения на уровне мйллиардных долей (10 %). [c.173]

В целях упрощения анализа при определении 5т и Ей можно использовать метод визуального фотометрирования. При этом применяют универсальный фотометр и интерференционные фильтры с полущириной пропускания 10 ммк. Самарий определяют по линиям 568,0 и 604,5 ммк, европий — [c.226]

Диапазон 400—700 нм с интерференционными фильтрами, имеющими полуширину полосы 20 нм имеется диск для сменных фильтров, рассчитанный на 6 фильтров. Размер пробы 3,0 мл (кювета 1 см. объем 2 мл). Цикл анализа (ввод пробы — измерение — вывод пробы — сброс) имеет продолжительность 20 с (с автоматическим устройством для смены проб фирмы e il Inst типа СЕ 404-2). Возможен непрерывный анализ (проточная камера) со скоростью потока 2,5 мл/мин. Для уменьшения помех от предыдущих проб предусмотрена промывка кюветы раствором анализируемой пробы. Рассчитан на применение самописца со шкалой на 10 мВ. [c.405]

За исключением системы детектирования (светоприемника), аналогичен устройству для потенциометрического титрования. Химические стаканы (высокие) емкостью 15—20 мл закреплены на карусельном столике и защищены от света. В стакан опускаются две световые трубки , причем одновременно с этим стакан закрывается специальным светонепроницаемым колпаком. Титрование ведется с использованием длин волн в диапазоне 400—700 нм применяется клинообразный интерференционный фильтр с шириной полосы пропускания 33 нм. Имеется дополнительный светоприемник, с помощью которого осуществляется компенсация нестабиль- ности источника света. Результаты титрования регистрируются печатающим устройством. [c.410]

Адсорбция ИК-света может быть использована как для селективного, так и неселективного детектирования. Если ранее детекторы этого типа применяли главным образом в эксклюзион-ной хроматографии с колонками большого диаметра, то в настоящее время они все шире внедряются в высокоэффективную жидкостную хроматографию. На рис. П1.22 приведена схема современного ИКД. Свет от источника 1 проходит через обтюратор 2 и диск 3 с укрепленными на нем тремя интерференционными фильтрами на диапазоны 2,5—4,5 4,5—8,0 и 8,0—14,5 мкм. Диск [c.270]