Прибор типа ПО для окисления

В остальном аналитическая методика, примененная в цитируемом исследовании, вкратце сводилась к следующему. Раздельное определение формальдегида и ацетальдегида достигалось полярографическим методом [54, 55]. Для раздельного нахождения метилового спирта и суммы высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [57] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов, в особенности альдегидов [58]). Сумма кислот определялась титрованием щелочью. Для определения углеводородов был усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [59]. Определение СО2, непредельных углеводородов, О2 и СО производилось обычным образом в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди или поглощением раствором коллоидного палладия [60]. [c.229]

Степень старения масла оценивается по нарастанию его вязкости и образованию осадка, не растворимого в легком бензине (петролейном эфире), после окисления масла в приборе типа ДК-2 НАМИ в течение 50 ч при температуре 200° С. [c.148]

Опытам на окисление предшествовали широкие исследования работы вихревой трубы при различных температурах воздуха на входе (до 400°С), обсуждение которых не входит в нашу задачу. В качестве реактора использовали теплоизолированную из стали 10 вихревую трубу 0 20,4x5 мм длиной рабочей зоны 208 мм, с диаметром сопла ТЗУ 2,6 мм, с диафрагмой 5,2 мм. Параметры потоков измеряли термопарами и образцовыми манометрами в расширительных камерах расход газа (0- 20 нм /ч) на входе в вихревой ректор и выходе нагретого потока измеряли расходомерами типа РЭД со вторичными приборами типа ЭПИД. Хроматографический анализ окисляемого газа проводили для каждого опыта, содержание пропана составляло от 52,5 до 60,8% масс. Продукты реакции в охлажденном и нагретом потоках определяли на групповое содержание альдегидов, кетонов, спиртов и кислот по известным методикам [61]. Схема установки приведена на рис. 1.8 (раздел 1). Условия первого опыта (табл. 2.12) не обеспечили начало реакции, что следует и из рекомендации работы [60], [c.127]

Прибор типа ПО для окисления спирта над медным катализатором [c.33]

Пример оформления заказа. Прибор для окисления спирта над медным катализатором типа ПО, Мб. 2.9С8.008 ТУ, 2 шт. [c.34]

Термохимический метод анализа, основанный на использовании теплового эффекта реакции окисления (горения), определяемого компонента в присутствии катализатора (приборы типов ПГФ, СГГ, ИВП и др.). [c.215]

П м изготовлении одного МОП-прибора кремниевая пластина подвергается промывке около 30 раз при предварительной обработке типа окисления, диффузии, осаждения, при обработке до нанесения резиста и при обработке после удаления резистивного слоя. При удалении органических веществ и различных металлов часто проводят промывку простыми и неактивными плавиковой кислотой и водой с последующим высушиванием [c.262]

При отсутствии автоматических газоанализаторов для анализа газов можно применять приборы типа аппарата Орса. В газоанализаторе Орса должны быть три пипетки одна, заполненная 25— 30%-ным раствором щелочи, для улавливания кислых паров и две для поглощения кислорода, содержание которого в окисленных газах довольна высокое. Эти пипетки следует заполнить раствором пирогаллола, бисульфита натрия или хлорида хрома. [c.206]

При изготовлении ра зличных типов интегральных схем используется одна и та же базовая технология, заключающаяся в последовательном многократном выполнении операций окисления, диффузии, травления, фотолитографических процессов. В последнее время широкое распространение получила так называемая планарная технология, отличительной особенностью которой является то, что все активные и пассивные элементы структуры формируются в приповерхностном слое с одной стороны пластины, а р—/ переходы областей эмиттер — база и база — коллектор выходят на одну плоскость и защищены слоем окисла. Это обеспечивает повышенную надежность прибора, поскольку р — -переходы изолированы от влияния внешней среды. Варианты планарной технологии отличаются способами изоляции активных элементов (диодов, транзисторов, резисторов) друг от друга. Электрическая изоляция может быть осуществлена обратно смещенным р — л-переходом или диэлектрической пленкой двуокиси кремния. Иногда используют комбинированный способ изоляции. [c.97]

Люминесцентный метод позволяет в пробе сточной жидкости без какой-либо предварительной подготовки, без выделения индивидуальных органических соединений, в присутствии других компонентов определять суммарное количество органических веществ [485]. Сумму органических веществ определяют по интегральной люминесценции в области длин волн 390—560 нм или по пиковой интенсивности спектра люминесценции (490 нм) их окисленных форм на приборе типа СДЛ-1 (спектрометр дифракционный люминесцентный) или на флуориметрах любого типа с помощью калибровочного графика, представляющего зависимость интенсивности люминесценции от количества растворенных органических веществ в 1 л пробы. [c.221]

Наконец, в такой же последовательности повышается выход окрашенных кислородсодержащих продуктов (типа растворимых смол) и соединений, участвующих в образовании нерастворимого осадка на электродах прибора для окисления (рис. 12.9). [c.273]

Раздельное определение формальдегида и уксусного альдегида обеспечивалось полярографическим методом анализа [3]. Полярографическим методом анализа определялись также органические перекиси в присутствии перекиси водорода [31. Для раздельного определения метилового спирта и общего содержания высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [4] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов [5]). Для определения предельных углеводородов был освоен и усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [6]. Определение углекислого газа, непредельных углеводородов, кислорода и окиси углерода производилось в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди. Общее содержание кислот определялось титрованием щелочью. [c.90]

На взрывоопасных производствах находят широкое применение анализаторы горючих газов типа ПГФ и СГГ. Их действие основано на эффекте каталитического окисления горючего, содержащегося в атмосфере, на поверхности чувствительного элемента, нагреваемого током, при просасывании через прибор анализируемого загрязненного воздуха. Концентрация горючего газа в атмосфере определяет тепловой эффект его каталитического окисления. [c.59]

Рассмотрим влияние химически адсорбированного кислорода и паров воды на полупроводниковые свойства германия. Окисленная поверхность германия, содержащая оксид и гидроксид, проницаема для водных паров. На поверхности раздела между германием и оксидным слоем молекулы воды отдают электроны германию и образуют ионы Н, а гидроксильные группы связываются с поверхностными атомами германия. Процесс образования ионов Н резко возрастает при большой концентрации дырок вблизи поверхности. При этом энергетические уровни непосредственно пол поверхностью полупроводника настолько искажаются, что, например, приповерхностные участки базовой области германиевого триода от эмиттера до коллектора могут превращаться в материал л-типа, и базовый слой окажется за-шунтированным.-Очевидно, окончательные этапы изготовления прибора должны проходить в сухом воздухе и р—л-переходы должны быть герметизированы. В оксидном слое у поверхности раздела с полупроводником ионы Н способны перемещаться. В определенных условиях ионы Н захватывают электроны из объема германия, уменьшая тем самым число свободных электронов. При этом изменяются объемный [c.250]

Для получения битума с требуемыми свойствами необходимо поддерживать постоянным заданное соотношение расходов подогретого сырья заданных физикохимических свойств, рециркулята и сжатого воздуха, подаваемого в смеситель. Это достигается, например, при помощи приборов системы Старт типов ПР3.21 и ПР3.23. Стабилизации работы насоса рециркуляции до-стигают при помощи регулятора давления типа РД на нагнетательной линии насоса (рис. 107). Постоянство температуры смеси продуктов окисления на выходе из змеевикового реактора поддерживают автоматически изменением подачи охлаждающего воздуха на обдув змеевика реактора при помощи регулирующей заслонки. Давление на выходе смеси продуктов из змеевикового реактора поддерживают постоянным (см. рис. 107). [c.325]

Жидкости типа В с температурой плавленпя —75°, стойкие I окислению при температуре до 200°, используются как смазочные масла в тех случаях, когда узлы трепия должны работать при весьма низких температурах. Эти жидкости используются и как смазки в приборах и аппаратах, работающих в широком диапазоне температур. Они имеют менее благоприятный вязкостно-температурный коэффициент, чем жидкости типа А, но более стабильны при 150—200° используются во многих счетчиках, например в спидометрах автомобилей. [c.219]

Более совершенным реактором такого типа является прибор, изображенный на рис. 105. Реактор имеет приспособление для дозировки жидкости (капельную воронку) и обратный холодильник (рис. 105, а). Обогрев или охлаждение производится с помощью водяной рубашки, снабженной электрообогревом. В таком реакторе удобно проводить реакции алкилирования, окисление изопропилбензола и некоторые другие. [c.161]

Окисление топлив типа Т производили в приборе ЛСА-1 [4] в стеклянных герметически закрытых колбочках емкостью 125 мл в присутствии воздуха при 110°. Для окисления в колбочку заливали 25 мл топлива. Окисление продолжалось от 2 до 16 час. После окисления в испытуемом образце определяли содержание смол по ГОСТ 1567-56. [c.63]

Химия тест-методов основана на цветных реакциях, например реакциях комплексообразования или окисления—восстановления. Ноу-хау разработчиков и производителей тест-систем означает подбор рациональной комбинации реагентов, стабилизацию смесей реагентов и растворов, уменьшение мешающих влияний путем добавления маскирующих агентов. Главная цель — разработать тест, который был бы экспрессным и легким в осуществлении. Помимо реакций, приводящих к появлению окраски, используют также химические взаимодействия, результатом которых является люминесценция. Эффект измеряют не только визуально, но и с помощью простых в использовании портативных (обычно карманного типа) приборов. Особенно часто измеряют пропускание света, диффузное отражение или, как уже сказано, люминесценцию. [c.212]

Топливо для реактивных двигателей Оценка производится по количеству осадка растворимых смол, образующихся при окислении топлива в приборе типа ТСРТ-2 при 150°С в течение 5 ч 11802—66 [c.51]

В современной технологии полупроводниковых приборов особое значение имеют методы химического воздействия на исходный кристалл кремния, которые позволяют формировать в нем разнородные области п- и р-типа, окисленные участки поверхности и т. п.), являющиеся активными и пассивными элементами структуры. К этим методам прежде всего относятся отмывка и травление, служащие для удаления с поверхности примесей и нарушенного слоя, вызванного механической обработкой, создания определенного рельефа на поверхности пластины и т. п. формированне стеклообразных пленок на основе 810а, полученных или методами термического окисления, или осаждением из газовой фазы в результате химической реакции. Важную роль в технологии играют методы эпитаксиального наращивания, позволяющие создавать слоистые монокристаллические структуры с разнообразными электрофизическими свойствами. Непременным этапом физико-химической обработки кристалла при изготовлении прибора служит диффузия примесей донорного и акцепторного типов, при П0М01ДИ которой формируются области эмиттера и базы в транзисторах, резисторы и другие элементы интегральной схемы. [c.96]

В этом методе силикатную породу разлагают щелочным сплавлением и присутствующий мышьяк восстанавливают до арсина при помощи цинка и соляной кислоты. Арсин улавливают прибором типа Гутцейта, образующиеся пятна сравнивают со стандартными, полученными из стандартных растворов мышьяка, как описано Кармайклом и МакДональд [16]. Приведенная ниже методика представляет собой усовершенствованный метод, разработанный Ониши и Сенделом [3], включающий стадию окисления арсина с последующим восстановлением арсеномолибдата до молибденовой сини для фотометрического определения. [c.118]

Для увеличения чувствительности можно итти двумя путями во-первых, применять приборы с большей разрешающей силой, т. е. уменьшать величину Av. При этом, как видно из схематического рис. 39, в, отношение заштрихованной площади к величине Д / действительно увеличивается. Недостатком этого метода является связанное с ним уменьшение светосилы прибора, ибо соверщенно ясно, что меньшему интервалу частот Д / при том же источнике света будет соответствовать и меньшее число квантов. Поэтому в таких опытах приходится во много раз увеличивать экспозицию, что особенно затруднительно при исследовании быстро протекающи.х химических процессов типа окисления водорода. Кондратьев предложил при такого рода исследованиях заменить сплошной источник света линейчатым с таким расчетом, [c.120]

На этом приборе было исследовано около 100 проб строительных битумов, полученных окислением остатков (гудронов) из смеси татарских нефтей на пилотной установке МИНХиГП колонного типа при температуре 250°С. Температура размягчения исследованных битумов находилась в пределах от 75,5 до 92 °С. Образцы исследовали в диапазоне температур от 125 до 250 °С. Результаты измерений представлены в табл. 5 и на рис. 14. [c.67]

Итак, в изложенном окисление ЗОг рассматривается как гетерогенная реакция на каталитических поверхностях. Нельзя сказать, что подобные соображения являются исчерпывающими хотя бы потому, что в них газовой среде не отводится никакой роли. В последнее время ряд исследователей заинтересовался вопросом гомогенного окисления ЗОг в газовой фазе. Остановимся вкратце на относящихся сюда опытах. В них исследовали окисление ЗОг в газовом пламени различного происхождения, при отсутствии и наличии ингибиторов и пр. Прямое опреде-ленпе ЗОз производилось методом Флинта (см. стр. 17) точка росы замерялась методом электропроводно сти при помощи специального прибора. Исследовались два типа пламени — обыкновенной горелки Бунзена, при сжигании городского газа, и диффузного пламени СН4, Нг, СО, сжигавшихся в воздухе при помощи кварцевой насадки. Для удобства ввода ингибиторов пламени металлическая трубка горелки Бунзена была заменена кварцевой того же диаметра, снабженной боковым отводом. Через последний и вводились исследуемые реагенты, обычно в виде паровоздушной смеси, получавшейся при пропуске воздуха через летучую жидкость СО, Нг, СН4 брались из баллонов иеподсушенными и без дополнительной очистки, ЗОг смешивался с горючим газом перед горелкой через сифон. Объемы газов измерялись реометрами, заполненными па-рафи ювым масло.м. [c.104]

П. т. основывается на создании в приповерхностном слое подложки областей с разл. типами проводимости или с разными концентрациями примеси одного вида, в совокупности образующих структуру полупроводникового прибора или интегральной схемы. Преимуществ, распространение в качестве полупроводникового материала для подложек в П. т. получил монокристаллич. Si. В ряде случаев используют сапфир, на пов-сть к-рого наращивают гетероэпитак-сиальный слой (см. Эпитаксия) кремния и- или р-типа проводимости толщиной ок. 1 мкм. Области структур создаются локальным введением в подложку примесей (посредством диффузии из газовой фазы или ионной имплантации), осуществляемым через маску (обычно из плетси SiOj), формируемую при помощи фотолитографии. Последовательно проводя процессы окисления (создание пленки SiO ), фотолитографии (образование маски) и введения примесей, можно получить легир, область любой требуемой конфигурации, а также внутри области с одним типом проводимости (уровнем концентрации примеси) создать др. область с др. типом проводимости. Наличие на одной стороне пластины выходов всех областей позволяет осуществить их коммутацию в соответствии с заданной схемой при помощи пленочных металлич. проводников, формируемых также с помощью методов фотолитографии. [c.556]

Образцы тонлив типа Т, не стабилизованные и стабилизованные различными антиокислителями, были испытаны по ускоренному методу окисления в приборе ЛСА-1 в присутствии меди и поставлены на хранение в темноте в неотапливаемом складе (максимальная температура - -25°) и в термостате при температуре 4-40°. Топлива хранились в стеклянных бутылках емкостью 1 л, снабженных для дыхания капиллярами, вставленными в пробки. В бутылки были вставлены железные пластинки (Ст. 3) из расчета 100 см" поверхности железа на 1 л топлива (такое же соотношение в бочках емкостью 200 л). В пробах ежемесячно определяли содерн ание фактических смол. [c.64]

Основным ТИПОМ аппаратуры реакционного узла окисления /г- силола являются аппараты с перемешивающими устройствами. Реактор и шлюзовые камеры (кристаллизаторы), функционирующие последовательно и составляющие обычно нитку производства, могут обеспечить непрерывное ведение процесса и выпуск продукта при условии безотказной работы мешалок и их торцевых уплотнений. Выход из строя торцевого уплотнения хотя бы одного аппарата в технологической цепочке приводит обычно к остановке процесса. Остановкам процесса также сопутствуют забивки оксидатных трубопроводов и арматуры, нарушение технологического режима и выпуск некондиционного продукта. Поэтому разработка торцевых уплотнений и их эксплуатации придается большое значение и уделяется постоянное внимаиие. В ряде зарубежных фирм торцевое уплотнение принято считать тО ЧНЫ М прибором, стоимость которото достигает 30—50% от стоимости реакционного аппарата, на котором его устанавливают. [c.70]

Поведение топлив при ускоренном окислении по методике БашНИИ НП и поведение этих же топлив в условиях длительного хранения при +40° приведены в таблице. Сопоставление полученных данных позволило построить графическую зависимость-(рис, 5) стабильности топлив в условиях хранения при +40° от количества смол, получающихся при ускоренном окислении. При этом установлено, что рост фактических смол в топливе в условиях хранения нри +40° не будет превышать 15 мгНОО мл в течение 1 года в том случае, если при ускоренном окислении в приборе ЛСА-1 при 110° в течение 10 час. в присутствии медной пластинки поверхностью 50 мм со-пержяппо смол б топливе не будет больше 15 лг/100 мл. Эта величина взята, исходя из допустимого по техническим условиям содержания фактических смол в топливе типа Т. [c.67]

Электрохимические методы основаны на зависимости силы тока от приложенного напряжения при прохождении тока через раствор в электролизерах специальной конструкции. В результате получают кривые зависимости силы тока — напряжение (потенциал). Эти вольтамнерные кривые характеризуют процессы, проходящие на электродах. На катоде происходит электрохимическое восстановление (присоединение электрона), а на аноде — электрохимическое окисление (отрыв электрона). В зависимости от типа изучаемого процесса (анодного или катодного) применяются приборы, отличающиеся между собой соотношением площадей электродов, материалом электродов и др. [c.46]

Шесть переносных газоанализаторов на СО, SO2, H2S, NO2, NH3, I2 построены на основе принципа поля-рофафии (снятия вольт-амперной характеристики при окислении или восстановлении электроактивных элементов на специальном электроде). При этом, в отличие от колориметрии или кондуктометрии, не требуется никаких дополнительных химических реагентов, а электрод защищенного типа может быть использован длительное время без замены, что существенно повышает надежность приборов. [c.622]