Железо сульфосалицилат

Для определения железа(П1) в концентрированной серной кислоте в виде сульфосалицилата навеску помещают в колбу вместимостью 100,0 мл, добавляют необходимые реактивы и доводят водой до метки. Измеряют оптическую плотность при эфф = 420 нм ( = 6,0 10 ) и толщине кюветы I (см). [c.188]

Железо(III) как -элемент с неполностью заполненным -уровнем обладает хромоформным действием, поэтому для его определения можно использовать неокрашенные реагенты, к числу которых относится сульфосалициловая кислота. Окраска сульфосалицилата железа обусловлена переходом электронов с орбиталей, локализованных на лиганде, на орбитали, локализованные на атоме металла. [c.71]

Работа 2. Определение железа в виде сульфосалицилата [c.125]

Определение общего железа с применением сульфосалицилата натрия [c.300]

Титрованный 0,025 М раствор комплексона III около 95 г комплексона III растворяют в 1 л воды, фильтруют в полиэтиленовую бутыль, разбавляют водой до 10 л и тщательно перемешивают. Титр раствора по окиси железа устанавливают следующим образом. Из бюретки наливают 20 мл раствора хлорного железа в коническую колбу емкостью 250 мл, разбавляют его водой до 100 мл, нагревают до 50—70° С, добавляют 7—8 капель сульфосалицилового индикатора и титруют раствором комплексона III до исчезновения фиолетового окрашивания сульфосалицилата железа. [c.36]

При спектрофотометрическом определении бериллия мешает трехвалентное железо сульфосалицилата, которое должно быть предварительно выделено из анализируемого раствора. Рекомендуется экстракция его из кислого раствора а, а -дихлорэтиловым эфиром. [c.211]

Для определения железа предлагаются колориметрические способы анализа с применением ортофенантролина, сульфосалицилата натрия и роданида. [c.94]

Определяя кобальт в этилендиаминовых растворах, железо связывают лимонной кислотой или сульфосалицилатом натрия [528] однако в первом случае марганец образует с цитратом комплекс, который титруется феррицианидом калия вместе с кобальтом. Маскирование сульфосалицилатом натрия дает возможность последовательно титровать кобальт и марганец в одном и том же растворе, причем сначала окисляется кобальт, а затем — марганец до трехвалентного. Скачок потенциала для кобальта выражен при этом очень отчетливо. [c.110]

По окончании реакции раствор может соприкасаться с воздухом. Содержимое шприца переносится в колбу, шприц трижды промывается 5 мл воды. Раствор доводится до метки дистиллированной водой, затем измеряется его оптическая плотность. Применяется зеленый фильтр. Оптическая плотность комплекса сульфосалицилата железа меняется согласно закону Бугера— Беера. [c.149]

Образование сульфосалицилатов железа может быть использовано для определения железа (III) в кислой среде и суммы железа (И) и (III) в щелочной среде. Комплексные соединения сульфосалицилата железа являются более устойчивыми, чем роданиды железа, что позволяет применить рассматриваемый метод для определения железа в присутствии фосфатов, ацетатов, боратов. [c.153]

В интервале pH 4—8 образуется комплексный анион дн-сульфосалицилата железа [c.138]

Комплексные соединения сульфосалицилата железа являются более устойчивыми, чем роданиды железа, что позволяет применить рассматриваемый метод для определения железа в присутствии фосфатов, ацетатов, боратов. [c.140]

Из других комплексообразующих реагентов, применяемых в элютивной ионообменной хроматографии, следует назвать оксалаты, которые вымывают из колонки железо(111) и алюминий из смеси их с бериллием [21] тартраты, которые вымывают алюминий из смеси с медью [22], сульфосалицилаты, применяемые для той же смеси [22], и перекись водорода, вымывающая из колонки такие ионы переходных металлов, которые образуют с этим реагентом комплексные соединения сюда относятся титан(1У) [23] ванадий(У) и молибден(У1) [24]. Можно было бы упомянуть и другие реагенты. [c.200]

Волна восстановления трехвалентного кобальта до двухвалентного появляется при значительно более положительном потенциале, чем волна восстановления двухвалентного кобальта до металла. Величина потенциала полуволны лежит в пределах от О до —0,5 в в зависимости от природы примененного адденда. Это дает возможность определять кобальт в присутствии значительно большего количества посторонних элементов, чем при его восстановлении до металла. Для окисления кобальта до трехвалентного и его дальнейшего полярографирования предложены различные окислители и растворы различных основных электролитов. Описана методика окисления кобальта до трехвалентного в растворе гидроокиси аммония и хлорида аммония раствором перманганата [1216], перекиси водорода или пербората натрия [62] в последнем случае волна трехвалентного кобальта появляется при потенциале —0,547 в, т. е. до волны никеля. Рекомендовано также полярографировать трехвалентный кобальт в растворе сульфосалицилата натрия [1214] или цитрата натрия [1216] после окисления перекисью водорода волна кобальта начинается почти при нулевом значении приложенного напряжения. Можно полярографировать кобальт в растворе комплексона III [1342], например после окисления с помош.ью двуокиси свинца [1123] в боратном буферном растворе при pH 8—9 в этом последнем случае определению не мешают медь, никель, марганец и цинк, хотя железо и хром должны быть удалены. Описана методика полярографирования триокса-латного комплекса трехвалентного кобальта на фоне растворов оксалата калия, ацетата аммония и уксусной кислоты [935] [c.166]

Сульфосалицилаты железа (III)—более устойчивые комплексные соединения, чем роданиды железа (III) это позволяет применить рассматриваемый метод для определения железа (111) в присутствии фосфатов, ацетатов, боратов. Фториды мешают, если определение проводят в кислой среде, т.к. моносульфосал-и-цилат железа (III) менее устойчив, чем трисульфосалицилат же-леза(1И). [c.492]

Определение массовой доли железа производится по методу, основанному на образовании сульфосалицилата железа, окрашенного в аммонийной среде в желтый цвет. За результат анализа принимается среднее арифметическое значение двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0j004% абс. [c.77]

Для приготовления эталонных растворов используют соответствующую пропись методики определение железа в виде моно-сульфосалицилата, определение железа в виде дисульфосалицилата, определение марганца в виде перманганата (см. работу 11). [c.69]

Снятие спектра поглощения сульфосалицилата железа, выбор светофильтра и расчет молярного коэффициента светопоглощения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 5 mjt рабочего раствора железоаммонийных квасцов (раствор Б), 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты, 25 мл аммиака и доводят раствор до метки дистиллированной водой. Хорошо перемешивают и наливают раствор в кювету фотоэлектроколориметра (/= 1 см) в качестве раствора сравнения берут воду. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на светофильтрах, пропускающих свет в области 400-600 нм. Строят кривую светопоглощения в координатах оптическая плотность - длина волны и выбирают для дальнейшей работы светофильтр, соответствующий максимуму поглощения света окрашенным соединением [c.156]

Авторы предполагают, что в растворах при pH < 2 образуется моно-сульфосалицилат железа состава [Ре(С00)(0Н)СбНзН80з1 +, Куст = = (2 0,1)-10 при pH 4—8 образуется дисульфосалицилат Fe[( OO)(OH) 6Hз(SOз)]2 , Куст (2,25 + 0,5) 10 Для соединения, образующегося в щелочной области, приписывают состав Ре[(С00)(0)СзНз(50з)]Л -. [c.153]

Определению железа при проведении реакции в кислой среде не мешают медь и алюминий, так как соответствующие комплексные соединения этих элементов менее устойчивы, чем комплексное соединение сульфосалицилата железа (III). Но соединение моносульфосалицилата железа меиее устойчиво, чем трисульфосалицилат железа. В кислой среде исключается возможность определения железа при наличии фтор-иона, в то время как фториды не мешают определению железа в виде трисульфосалицилата в щелочной среде. [c.153]

Выполнение определения. Отбирают в градуированную плоскодонную пробирку из бесцветного стекла пипеткой 10,0 мл анализируемой воды с содержанием железа 0,1 — 1 мг/л. Добавляют в пробирку 5 мл насыщенного раствора сульфосалицилата натрия или 10 %-ного раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл разбавленного (2 3) аммиака и перемещивают. [c.300]

Определение железа в алюминии. Навеску металлического алюминия растворяют в соляной кислоте и определяют железо в виде дисалицилатного комплекса. В этом случае применяют большой избыток сульфосалицилата аммония, который с алюминием образует бесцветный комплекс. [c.127]

Системы типа В, А, St с тиоцианат- и сульфосалицилат-ионами в качестве вспомогательных лигандов были использованы при изучении ряда комплексов железа (III) [9, И, 18, 99, 100], а 8-оксихинолинат-ион и его 5-сульфоновые производные использовались как вспомогательные лиганды при определении устойчивости дитиокарбаматов меди(II) [80]. Комплексы магния и кальция с аденозинди- и трифосфатами также были изучены спектрофотометрически с 8-оксихинолинат-ионом в качестве вспомогательного лиганда [27]. Металлоиндикаторы, например мурексид, также удобны как вспомогательные лиганды [37]. Спектрофотометрия также применялась для изучения более сложных конкурирующих реакций. Например, Клейнер [90] измерял ai для тиоцианата железа (III) в присутствии ионов как алюминия, так и фтора и использовал результаты для получения значений Pi системы фторида алюминия (см. гл. 4, разд. 5). [c.341]

Удобным методом по доступности реактивов и четкости установления эквивалентной точки является титрование избыточного трилона при pH 6 раствором соли трехвалентного железа. Метод основан на меньшей прочности трилопата Fe нри этом значении pH, по сравнению с прочностью трилоната А1. В качестве индикаторов при этом титровании были предложены салициловая кислота [45] и сульфосалицилат Na [43, 51]. [c.134]

Установлено что марганец и свинец можно отделить от таллия (I) осаждением их двузамещенным фосфатом аммония в аммиачном растворе, содержащем сульфосалицилат аммония. Из фильтрата таллий можно выделить в виде хромата н отделить таким образом от железа, алюминия и хрома, которые не осаждаются хроматом в щелочных растворах в нри- [c.538]

При действии фтор-иона на окрашенные соединения железа происходит обесцвечивание последних вследствие образования неокрашенных комплексных ионов от FeF + до FeFe" [1, 2]. В качестве окрашенных солей железа применяются роданид железа [3—7] (методика № 74), салицилат [8—И] (методика № 50), сульфосалицилат [12—16] (методика № 49), фенилсалицилат [c.117]

В коническую колбу вместимостью 50 мл наливают 10 мл ана- лизируемой воды. В этом объеме должно содержаться от 1 до 10 мкг железа,.что соответствует концентрациям от 0,1 до 1 мг/л. Более концентрированные по содержанию железа сточные воды j предварительно разбавляют в мерной колбе так, чтобы содержание железа в 10 мл полученного раствора было в указанных пределах. Затем в пробирку приливают 5 мл раствора сульфосалицилата натрия или сульфосалициловой кислоты, 5 мл раствора аммиака и перемешивают. [c.110]

При проведении реакции в кислой среде определению железа не мешают значительные количества меди и алюминия, так как комплексные соединения этих элементов менее устойчивы, чем комплексное соединение сульфосалицилата железа (III). Но соединение моносульфосалицилата железа менее устойчиво, чем трисульфосалицилата железа, поэтому в кислой среде исключается возможность определения железа в присутствии фтор-иона. [c.140]

Ход определения общего содержания железа. Анализируемый раствор должен содержать в 10 лг г от 1 до 10 мкг железа. Более концентрированные растворы предварительно разбавляют в мерной колбе так, чтобы отобранная аликвотная часть в 10 мл содержала железо в указанных пределах. Раствор должен быть нейтральным или слабокислым. Прибавляют 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилата, 5 мл раствора аммиака, перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность при К = 420—430 ммк. [c.776]

Колориметрический метод с сульфосалициловой кислотой основан на образовании ионами железа комплексных соединений с сульфосалициловой кислотой. Для осаждения применяют 10%-ный раствор сульфосалициловой кислоты или насыщенный водный раствор сульфосалицилата натрия. В слабокислой среде сульфосалициловая кислота образует с трехвалентным железом комплексное соединение красного цвета. В слабоаммиачной среде сульфосалициловая кислота реагирует как с трех-, так и с двухвалентным железом, образуя соединение желтого цвета. По двум определениям в слабокислой и слабощелочной среде можно раздельно рассчитать содержание ре + и Ре +. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология