Оптические материалы фильтры

Волны. Наиболее известным Дисперсионным светО фильтром является фильтр Христиансена, который состоит нз кюветы, наполненной порошком из прозрачного материала. В кювету заливается жидкость, подобранная так, чтобы для определенной длины волны показатели преломления жидкости и порошка совпали. Тогда кювета оптически однородна для лучей света этой длины волны, но рассеивает излучение других длин волн. [c.251]

Введение фильтра подобного рода значительно увеличивает оптическую плотность копируемого изображения на промежуточном оригинале, но одновременно ослабляет наиболее акти-ничную для диазосоединений и наиболее интенсивную в спектре ртутных ламп полосу 3650—4050 А, в результате чего создается энергетически невыгодный режим экспозиции материала. [c.154]

Хроматические аберрации возникают в линзовых системах, в которых рассеяние светового потока происходит из-за различия в коэффициентах преломления материала линзы для разных длин волн. В ИК-анализаторах в оптическую систему фотоприемника поступает уже фильтрованное излучение, имеющее узкий спектральный диапазон, определяемый полушириной пропускания интерференционного фильтра. Полуширина пропускания интерференционного фильтра для ближней ИК-области не превышает обычно 0,05 мкм, поэтому влиянием хроматических аберраций (как продольной, так и поперечной) можно пренебречь. [c.92]

Вывод градуировочного коэффициента. В колбу вместимостью 250 см помещают 30—50 г мелко измельченного фильтрующего материала, 80—100 см циклогексана и экстрагируют при встряхивании 20—30 мин. Затем смывают органический слой, фильтруют через бумажный фильтр в бюкс известной массы, растворитель испаряют при 65—70°С и взвешиванием находят количество масла в бюксе (масла должно быть не менее 20 см ). Затем масло в бюксе растворяют в 25 см раст ворителя и измеряют оптическую плотность этого раствора по отношению к растворителю в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см при длине волны 259 нм. [c.86]

Большинство мембранных фильтров изготовлено из целлюлозных материалов, и задержанные частицы остаются на поверхности фильтра. Они могут быть подсчитаны с помощью микроскопа в падающем свете. Если фильтр сделан прозрачным (путем пропитки оптическим маслом), можно воспользоваться и проходящим светом. Материал, из которого изготовлен фильтр, растворяется в подходящих органических растворителях (эфиры — апример, в этилацетате . кетоны — в ацетоне, метаиоле, пиридине и др.), поэтому частицы легко и быстро извлекаются. Мембранные фильтры изготавливают также из термостойких материалов, кислотостойких эпоксидных смол или поливинилхлорида, стойкого в среде некоторых ограничеоких растворителей. Фильтры могут применяться также для идентификации специфических материалов методом цветного пятна. Обычио эти тесты проводят на аммиак, кальций, галоиды, свинец, сульфат- и нитрат-ионы. Шлуни и Лодж [795] исследовали фильтрацию аэрозолей с помощью электронной микроскопии Баум и Рисс [63] и Фридрихе [282] описали многоступенчатый фильтр для последовательного отбора проб. [c.88]

Чувствительность жидких кристаллов к изменению температуры делает возможным применение их для диагностики воспалительных процессов в медицине, при дефектоскогши материалов, обнаружении локальных разрывов непрерывности теплового потока, связанных с механическими дефектами материала или некачественными соединениями в конструкции. Жидкие кристаллы применяют для создания лазерных модуляторов, избирательных фильтров, датчиков для настройки оптических приборов, юстировки инфракрасной оптики, решения сложных технических проблем простейшими общедоступными способами. [c.249]

Определение арбутина [135]. Смесь 0,2 г исследуемого растертого растительного материала, содержащего 0,2—0,8 мг арбутина, и 0,1 г СаСОз (для нейтрализации органических кислот) кипятят 30 мин с 30 мл воды и фильтруют. Экстракцию водой- повторяют еще 2 раза. К фильтратам прибавляют 5 мл 4%-ного раствора ацетата свинца и после охлаждения разбавляют водой до объема 100 мл. Полученную жидкость фильтруют, растворяют в ней 0,2 г Ыа2НР04-2Нг0 и после встряхивания снова фильтруют для удаления солей кальция и свинца. Смешивают 10 мл фильтрата с 10 мл 10%-ного раствора аммиака, добавляют 5 мл реактива и через 20 мин измеряют оптическую плотность, используя зеленый светофильтр. [c.46]

В связи с важным значением, которое приобретает снятие спектров комбинационного рассеяния при исследовании струк туры расплавленного электролита, возникает потребность в разработке лучшего метода, нежели метод отражения, использованный Буесом [23]. Изучение расплавленных электролитов можно проводить с помощью обычного устройства для возбуждения спектров комбинационного рассеяния, после его соответствующей модификации. Можно поместить стандартную кювету из прозрачного кварца для снятия раман-спек ров в центре, а вокруг нее по окружности расположить коаксиально шесть или восемь горячих ртутных ламп, мощностью около 400 ег каждая. Если при этом коаксиально расположенный рефлектор из нержавеющей стали (с внутренней поверхностью, покрытой MgO) отражает и тепло, и свет, то количество генерируемого тепла должно быть, по-видимому, достаточным для того, чтобы расплавить электролит и поддерживать его в расплавленном состоянии. Преимущества, которые дает сочетание в одном месте источников света и тепла, очевидны. Контроль за температурой электролита осуществляется путем пропускания через аппаратуру холодного воздуха. Рамановскую кювету можно окружить фильтром, заполненным расплавленным нитритом натрия в качестве фильтрующего материала. С другой стороны, удобно пользоваться цилиндром из подходящего оптического фильтрующего стекла. Исследование можно проводить с помощью любого спектрографа, обладающего достаточно высокой разрешающей способностью и дисперсией, однако выгоднее пользоваться раман-спектрографом с большой щелью, для которого время экспозиции меньше. [c.236]

Знание гранулометрического состта пыли бывает необходимо для определения характерных размеров частиц (медианного, минимального, максимального), при выборе фильтрующего материала, выявлении эффективности пылеулавливания и т. д. Определение гранулометрического состава полидисперсных материалов по числу частиц с использованием микроскопии — оптической [32] (для частиц крупнее 0,5 мкм) и тем более электронной (0,001— 10 мкм) [841 весьма трудоемко и практически применимо лишь для визуальной оценки формы частиц и структуры их агрегатов. [c.221]

Ход определения. Навеску анализируемого материала 1—5 г, взятую с точностью 0,0002 г, постепенно озоляют и прокаливают в муфельной печи при температуре 850—900 °С, растворяют остаток в растворе соляной кислоты (1 1) при нагревании. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл, приливают 10 мл раствора сульфосалициловой кислоты и по каплям аммиак до неисчезающего запаха, доливают водой до метки и перемешивают, затем измеряют оптическую плотность в условиях, указанных при построении калибровочного графика. [c.420]

Эти методы основаны на том, что полиметилметакрилат как изотропный материал в напряженном состоянии приобретает оптические свойства кристаллических веществ (двойное лучепреломление). Поэтому внутренние напряжения в нем можно измерить, поместив его между скрещенными поляризационными фильтрами. По количеству, форме видимых изоклинных и изохроматических кривых и расстоянию между ними судят о величи- [c.150]

Колпачки для колес, декоративный отделочный материал для салонов самолетов, автомобилей, судов, детали осветительной арматуры, катафоты, декоративные детали, фасонные изделия трубопроводов, решетки для приемников, конденсаторы, электросопротивления, радарные зеркала, линзовые антены, оптические фильтры, кинескопы, волноводы, детали ширпотреба, фурнитура мебели, дверные ручки, номера, надписи, бижутерия, пуговицы, рукоятки кранов, трубопроводы, отделка кухонной утвари и др. [c.239]

Важной характеристикой является пористость, которая обеспечивает проницаемость жидкости по механизму вязкого течения, — так называемая сквозная пористость, или объем сквозных трещин. Не меньщее значение имеет живое сечёние сквозных трещин, т. е. отношение суммарной площади поперечного сечения всех сквозных трещин (в самом узком для каждой трещины сечении) к общей площади поперечного сечения материала. Очевидно, что общая пористость всегда выше сквозной пористости, а последняя больше живого сечения материала. Эти показатели используют для количественных расчетов гидро(аэро)динамических характеристик микрофильтров. Имеется ряд методов, с помощью которых можно попытаться оценить объем сквозной пористости или величину живого сечения. К ним относятся метод, основанный на изотермическом расширении газа оптический метод, при котором материал, смачиваемый с одной стороны жидкостью, приводят в контакт с призмой, которая в месте контакта является поверхностью полного отражения [250] метод продавливания раствора, содержащего частицы заданного размера [251] лю-. минесцентный метод [252] и др. Однако ряд ограничений самих методов, а также полидисперсность по длине, форме и диаметру сквозных трещин микрофильтров не позволяют пока получать достаточно достоверные результаты (исключение составляют лишь ядерные фильтры). По косвенной оценке, сквозная пористость пленочных микрофильтров составляет 25—30 % и обычно не превышает 50 % от общей пористости материала. Достоверно известно, что чем выше общая пористость пленочных микрофильтров, тем обычно больше доля сквозных пор. Причина этого явления легко объяснима с увеличением пористости уменьшается толщина стенок пор и возрастает вероятность их разрыва. Следует заметить, что средняя толщина стенок между ячейками примерно на порядок меньше среднего диаметра пор и для пор размером 0,1—10 мкм составляет 0,02—2 мкм. Толщину стенок б можно определить по формуле [253] [c.169]

Степень загрязненности можно определять по методу, используемому на Химическом комбинате Буна . Сущность его состоит в визуальном наблюдении и подсчете посторонних предметов в контрольной партии. На основании полученного результата выводят соотношение для расчета удельного содержания загрязнений в материале. Чтобы исключить субъективные ошибки, можно определять степень чистоты как при входном контроле сырья, так и при выходном контроле расплава, измеряя давление перед фильтрующим элементом в лабораторном экструдере или используя оптический метод Менгеса—Гигериха. Последний метод основан на измерении светопоглощения, которое рассчитывают при прохождении стренги расплава между световодом и источником световых импульсов. Этот метод особенно подходит для отходов полиэтиленовых пленок [65, 66]. Однако по мнению Гея [71 [, все оптические методы определения содержания твердых и эластичных примесей, а также негомогенности расплава не удовлетворяют требованиям надежной оценки качества материала, так как используемые в них малые пробы не могут дать статистически надежных результатов. Предложен способ фильтрования расплава с применением больших проб, допускающий различную гомогенность материала. Это достигается благодаря использованию сит с различным диаметром ячеек. При этом способе обеспечивается постоянный массо-поток с помощью одношнекового экструдера и последовательно включенного дозирующего насоса. Давление измеряется датчиком давления, устанавливаемом в нагнетательном пространстве перед фильтрующими пластинами, а расход — весами (рис. 3.48). [c.61]

В оптической и светотехнической промышленности этот материал широко ишользуется при изготовлении оптических систем, та- их как окуляры микроскопов, коллиматоры, световоды, поляроид-ные фильтры, многолинзовые блоки для считывания перфокарт, гиберболические коллекторы изображения для приборов кругового обзора и др. [52, 53]. Перспективно использование ПММА при изготовлении оптических деталей фотоаппаратов. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология