Поглощение кислорода в период индукции ингибированного

Скорость поглощения кислорода окисляющимся веществом является одной из основных характеристик процесса окисления. Однако в литературе приводится совсем немного данных по кинетике поглощения кислорода в периоде индукции ингибированного окисления полимеров. В работах Кузьминского [329, 339] изучалось поглощение кислорода каучуками в присутствии аминных антиоксидантов. Авторам удалось произвести эти измерения с помощью обычной манометрической техники, так как каучуки, имеющие в своем составе двойные связи, являются по отношению к кислороду достаточно реакционноспособными соединениями. Гораздо меньше изучены полиолефины, поскольку скорости поглощения кислорода при ингибированном окислении низки и их регистрация требует применения более чувствительных методов. [c.167]

Результаты исследования кинетики расхода антрацена в ходе окисления при 160 °С приведены на рис. 6 (начальная концентрация антрацена во всех случаях 2 вес. %). Пунктирными кривыми показана кинетика поглощения кислорода. Очевидно, что в течение индукционного периода антрацен не расходуется как в отсутствие, так и в присутствии фракции И. Последняя влияет только на длительность периода индукции. После окончания периода индукции антрацен расходуется с одинаковой скоростью независимо от присутствия фракции П. Полученные данные свидетельствуют о том, что механизм ингибирующего действия антрацена, по-видимому, существенным образом отличается от механизма ингибирования известными антиоксидантами, связанного с расходом основной части ингибитора в течение периода индукции . Отсутствие расхода ингибитора в течение периода индукции наблюдалось при ингибировании высокотемпературного [c.140]

При исследовании низкотемпературного окисления полипропилена было показано, что наиболее чувствительным к изменению молекулярной подвижности является процесс гибели пероксидных радикалов скорость инициирования и скорость поглощения кислорода изменяются при увеличении молекулярной подвижности, значительно слабее [22]. Различие в чувствительности отдельных стадий процесса окисления изотактического полипропилена к изменению молекулярной подвижности, по-видимому, связано с особенностями механизма этих стадий. Ориентационная вытяжка пленок изотактического полипропилена так же как переход от мелко- к круп-носферолитной структуре изотропных образцов приводит к заметному увеличению периода индукции окисления полимера. Нагревание предварительно ориентированных образцов при температурах, близких к плавлению, сопровождается сокращением индукционного периода до значений, характерных для изотропных образцов. Обобщение экспериментальных результатов подобного рода позволило предложить схему цепного окисления изотактического полипропилена, а также высказать соображения о возможности структурного ингибирования реак- [c.67]

Радикальноцепной характер термоокислительной деструкции алифатических полиэфиров, протекающей с образованием гидроперекисей в качестве разветвляющего продукта, обусловливает возможность ингибирования процесса окисления добавками антиоксидантов. Введение таких стабилизаторов, как ароматические амины, фенолы, бис-фенолы, серусодержащие бис-фенолы, фосфиты, позволяет значительно увеличить периоды индукции на кинетических кривых (рис. 48) и уменьшить скорость поглощения кислорода (рис. 49) [73]. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология