Ингибированные жидкости, механизм действия

Рассмотренный электрохимический аспект механизма действия аминов является не единственным фактором, обусловливающим защитное действие аминов. На развитие коррозии стали при контакте со смесью жидких углеводородов и водных растворов солей и сероводорода большое влияние оказывает преимущественное смачивание стальной поверхности одной из этих несмешивающих-ся жидкостей, а защитный эффект от добавления ингибитора достигается в тех случаях, когда он, адсорбируясь на стальной поверхности, делает ее хорошо смачиваемой жидкими углеводородами. В тех случаях, когда стальную поверхность преимущественно смачивает водная фаза, особенно в присутствии сероводорода, наблюдается интенсивная коррозия. Показано [60], что несмотря на ингибирование водной фазы с помощью водорастворимых неионогенных ПАВ (продуктов конденсации фенолов с окисью этилена, водорастворимые амины), показавших высокий ингибирующий эффект в водной фазе, суммарный эффект замедления коррозии оказался незначительным, так как развитие коррозионного процесса в углеводородной фазе практически не было предотвращено. При [c.29]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

В настоящее время нет единой точки зрения относительно механизма ингибирующего действия нитрита натрия. По мнению Розенфельда [69], МаЫОг является анодным ингибитором, в то время как Путилова с соавторами [68] считают, что в этом случае процесс ингибирования связан с окислением продуктов коррозии (таких, например, как соединения двухвалентных железа и олова или одновалентной меди) в соли соответствующих металлов, в более высокой валентности, которые осаждаются на поверхности металла и вызывают повышение электродного потенциала последнего. По мнению Вахтера и Смита [70], нитрит действует как окислитель, за счет которого на анодных участках образуется тонкая пленка окиси железа. Теория, получившая наиболее широкое признание, была развита Коэном [71], который постулирует, что защитная пленка состоит из у-Ре О) с небольшим количеством -РегОз Н2О. Такая пленка возникает в результате взаимодействия между нитритом, кислородом и металлом, которое протекает на поверхности раздела жидкость — металл, причем адсорбция ингибитора является, по-видимому, промежуточной стадией этого взаимодействия. Строение нитритного иона благоприятствует его хорошей адсорбции. [c.154]