Кислород, поглощение

Количество кислорода, поглощенного культуральной жидкостью (водой), по (9.55) [c.279]

Таблица 2.7. Количество кислорода, поглощенного исходными и окисленными топливами и углеводородами

Объемное содержание кислорода, поглощенного пирогаллолом, умножается на 4,75, что дает объемное содержание воздуха в газе. При подсчете состава газа учитывается присутствие воздуха в нем. [c.214]

Деятельность растений Выделение кислорода Поглощение СОа Деятельность животных Поглощение кислорода Выделение СОг [c.20]

Вещества, поглощающие кислород. Поглощение кислорода может происходить в результате его взаимодействия с восстановителями или при биологическом распаде содержащихся в сточных водах органических веществ. Последний представляет собой относительно медленный процесс, постоянно истощающий запасы растворенного кислорода в реке по мере ее тече- [c.111]

Растворимость кислорода в ненасыщенных полимерах постепенно снижается по мере увеличения степени окисления полимера. Кислород, поглощенный ненасыщенным полимером, вступает с ним в химическое взаимодействие. Процесс окисления за ключается преимущественно в присоединении кислорода по месту двойных связей. При этом могут возникнуть трехчленные циклические звенья (I), звенья, содержащие перекисные группы (И), гидроперекисные группы (П1) образоваться поперечные кислородные мостики (1 0 и т. д. [c.240]

Процесс поглощения титаном водорода существенно отличается от поглощения азота и кислорода. Водород, поглощенный титаном, можно почти полностью удалить из него вакуумным отжигом, т. е. процесс практически обратим. Как известно, кислород, поглощенный титаном, не может быть удален из него аналогичным способом. [c.112]

Пример 2. При н. у. 1 л кислорода взбалтывается в закрытом сосуде с 10 л воды. Вычислить конечное давление нерастворившегося кислорода и объем кислорода, поглощенный водой, измеренный при 0° С и 101 325 Па. Коэффициент растворимости кислорода в воде при 0° С равен 0,0489. [c.80]

Было установлено количество кислорода, поглощенного в присутствии и в отсутствие бактерий (в стерильном опыте). Результаты приведены в табл. 37. Для сопоставления в таблицу включены также натуральный каучук высокой степени очистки и неопрен. Авторы отмечают, что приведенные величины не могут быть использованы для оценки устойчивости к плесневению обычных типов каучуков, так как неизвестны рецептуры отдельных продуктов. Из табл. 37 видно, что многие виды синтетического каучука подвержены действию микроорганизмов. [c.138]

Характеристические ароматические полосы (разд. 4.8) частично закрыты интенсивным поглощением, связанным с многочисленными заместителями, содержащими кислород. Поглощение, обусловленное колебаниями V( H), обнаруживается с трудом, его отсутствие в области 760—650 см отвергает возможность наличия моно- и дизамещенных колец. [c.183]

Окисляемость битума по методу, разработанному БашНИИ НП, оценивается определением количества кислорода, поглощенного битумом при температуре 200° С за 100 мин. Как видно из табл. 5, однородную структуру и соответственно меньшую окисляемость имеют асфальт деасфальтизации и ухтинские битумы, т. е. эти образцы более стабильны по сравнению с уфимскими окисленными битумами, неоднородными и отличающимися более высокой степенью поглощения кислорода. Как видно из табл. 5, наблюдается прямая зависимость между этими константами и содержанием в битумах асфальто-смолистых компонентов. [c.149]

Рис. 89. Пути использования порции молекулярного кислорода, поглощенного клеткой. Объяснение см. в тексте (по Скулачеву, 1969)

Кислород. Поглощение кислорода щелочным раствором пирогаллола проводят в поглотительном сосуде 4. Методика работы аналогична поглощению СО . [c.100]

Испытуемую пробу газа освобождают от углекислоты, сероводорода и кислорода поглощением их соответственно раствором щелочи и щелочным раствором пирогаллола. После этого пробу сжигают в кварцевой трубке прибора при температуре горения метана, извлекая образующуюся углекислоту из продуктов сжигания щелочью. Остаток газа принимают за азот. [c.133]

Установлено, что наиболее интенсивное перемешивание и наибольшая скорость превращения достигаются при перемешивании турбинными мешалками. Обозначая количество миллимолей кислорода, поглощенных 1 дм раствора в 1 с, через к, при Кец < [c.85]

Примерно 45% кислорода, поглощенного при предварительном окислении углями, богатыми битумами, находится в продукте окисления в виде карбоксильных групп, 4 %—в виде оксигрупп, а остальное количество—в виде других связей. Максимальная растворимость в щелочи регенерированных гуминовых кислот, образующихся при предварительном окислении, достигается при температуре окисления около 225° при более высокой температуре значительно увеличивается количество образующихся СО. и СО. [c.15]

Активность выражена в кубических сантиметрах кислорода, поглощенных в течение первых трех минут от начала реакции. [c.205]

Расположение отдельных частей прибора (пипеток, трубки для сжигания) должно соответствовать порядку определения отдельных компонентов газа. Собирать прибор следует с таким расчетом, чтобы вредное пространство его было наименьшим. Собирают прибор на деревянном или металлическом штативе. Объем вредного пространства прибора может быть измерен следующим образом заполняют все подлежащее измерению пространство чистым кислородом, затем набирают в бюретку 40—50 мл азота, не содержащего кислорода, и, измерив его объем, пропускают азот несколько раз через все пространство, заполненное кислородом удаляют весь кислород поглощением в растворе пирогаллола. Уменьшение объема, полученное за счет поглощения кислорода, соответствует объему вредного пространства прибора. [c.61]

В то время как суммарную скорость легко найти методом измерения количества кислорода, поглощенного в некоторый отрезок времени, для определения парциальных скоростей необходимо произвести, кроме того, и весьма тщательный химический анализ, поскольку этот анализ должен выявить по меньшей мере один из продуктов реакции при низкой степени превращения смеси. [c.271]

Рассмотрим величину (Д02)изм, измеряемую прибором после выключения света. Если опыт после выключения света длится время то количество кислорода, поглощенное в темновой реакции, равно гг тм - Эту величину нужно вычесть из (Д02)изм. Если это уже сделано, то [c.60]

Величина фактора индукции (Ф) (отношение объема кислорода, поглощенного акцептором, к величине объема кислорода, поглощенного индуктором) зависит от концентрации соляной кислоты и спирта (рис. 4). Максимальное значение этой величины в изученных условиях равно 1 (для 1—4 М HG1) и минимальное — 0,5 (для [НС1] 7 М). [c.125]

После 12 часов окисления состав гетероорганической части осадка несколько изменяется. Максимум поглощения в области 1000—1200 м- смещается к 1070 сж , проявляется интенсивное поглощение при 1300, 1170, 990, 930, 800 сж , соответствующее новым структурам, которые могут быть ионизированными остатками сульфоновых кислот (1200—1170 и 1030 и 1060 см ). Остается возможным перекрытие поглощения связей сера — кислород поглощением С—0-связей, но отнесение поглощения к связям серы имеет в этом случае несколько большие основания, поскольку интенсивность поглощения 1000—1100 сж непропорционально велика по сравнению с интенсивностью поглощения С=0-групп. По-видимому, продукты окисления н.гексадекана (карбоно-ные кислоты) и сернистых соединений (сульфокислоты) активно взаимодействуют с медью, образуя медные соли карбоновых и сульфоновых кислот. Эти соединения и составляют основную массу осадка. [c.144]

Если улавливание производить из потока газа, не содержащего кислород, поглощение сернистого ангидрида происходит по законам физической адсорбции и при десорбции активность адсорбента полностью восстанавливается. Изотермы адсорбции сернистого ангидрида на активном угле, но данным Анурова, характеризует рис, 14,2. Теплота адсорбции сернистого газа в среднем составляет (в кДж/моль) па силикагеле 23, на графите 30, на активном угле 44, на активцых полукоксах до 42 [2]. Однако реальные технологические и вентиляционные газы в подавляющем большинстве случаев — кислородсодержащие. [c.272]

Хромопротеины являются непременными и активными участниками аккумулирования энергии, начиная от фиксации солнечной энергии в зеленых растениях и утилизации ее до превращений в организме животных и человека. Хлорофилл (магнийпорфирин) вместе с белком обеспечивает фотосинтетическую активность растений, катализируя расщепление молекулы воды на водород и кислород (поглощением солнечной энергии). Гемопротеины (железопорфирины), напротив, катализируют обратную реакцию — образование молекулы воды, связанное с освобождением энергии. [c.78]

Метод Шёнигера [809], основанный на катализируемом плать-ной сожжении навески анализируемого вещества в колбе с кислородом, поглощении образовавшихся газообразных продуктов находящимся там раствором и последующем количественном определении Вг - или ВгОз-ионов, сочетает простоту, надежность и экспрессность выполнения анализа. [c.194]

Детальные исследования процесса окислительной деструкции щелочной целлюлозы выполнены Энтвистлом [4]. По скорости поглощения кислорода щелочной целлюлозой процесс можно разделить на две стадии. На рис. 3.1. показано изменение скорости поглощения кислорода щелочной целлюлозой и при температуре 25 °С, выраженной через количество (см ) кислорода, поглощенного за 1 мин для целлюлоз с разным содержанием карбонильных групп. Наивысшей начальной скоростью поглощения обладает целлюлоза с медным числом 2,38 (кривая 1). С увеличением продолжительности реакции скорость падает, достигая через 20 ч постоянного значения. Целлюлозы с меньшим медным числом обладают более низкой начальной скоростью поглощения О2, а хлопковая целлюлоза, имеющая медное число 0,28, характеризуется более низкой начальной скоростью, чем она достигает через некоторое время. Характерно, что все типы целлюлоз через определен- [c.66]

Кинетические данные окисления альдегидокислоты озоном (.рис. 1, 2) показывают, что первичйые перекиси характеризуются необычно высоким содержанием активного Кислорода (2—3 атома иа каждую альдегидную группу, вступившую в реакцию). Этот факт цодтвержда-ет гипотезу Вейли о возможности образования первичных перекисных структур указанного выше типа три окислении альдегидов озоном [2]. На рис. 1 видно, что в первые минуты реакции практически весь кислород поглощенного озона в молекулах первичной перекиси находится в активной форме. Очевидно, что такие соединения не могут быть устойчивыми, поэтому относительное количество активного кислорода быстро уменьшается. [c.116]

Фрумкин, Шлыгин [115] и Эршлер [116] показали, что на поверхности платины находится большое количество адсорбированного кислорода в виде атомов-диполей. В зависимости от условий адсорбции кислород связан с металлом с различной прочностью. При длительном взаимодействии платины с кислородом [92 ] прочность связи с платиной увеличивается, а работа выхода постепенно уменьшается вследствие растворения кислорода в приповерхностных слоях. По данным Калиш [74], при 400° количество кислорода, поглощенного платиной, составляет 80 монослоев. [c.35]

Прибор по определению кислородной потребности заимст о-ван из зарубежной литературы. Он представляет собой систему из трех респираторов, оборудованных термостатирующим устройством, обеспечивающим постоянную температуру. Система респирометров снабжена одной градуированной кислородной пипеткой, через которую обеспечивается добавление кислорода в респира-ционную колбу путем регулирования столбика ртути. Кислородная пипетка через манометр соединена с компенсационной кол- бой. Проба перемешивается магнитной мешалкой. Объем кислорода, добавленного из кислородной пипетки в респирационную колбу, равен объему кислорода, поглощенного пробой. Объем кислорода (миллиграмм на литр), пошедший на дыхание , лри температуре я давлении опыта приводится к нормальным [c.107]

Интересно заметить, что антиокислители не всегда функционируют одинаково [144], иногда они обладают защитным действием в отношении кислорода, а иногда не имеют такого действия. В то время как превращение ацетальдегида в паральдегид не ингибируется антиокислителями, полимеризациятри-хлорацетальдегида (хлораля) в метахлораль ингибируется. С другой стороны, полимеризация фенилацетальдегида не ингибируется антиокислителями. Фурфурол можно ингибировать против потемнения добавлением небольших количеств гидрохинона, кислород же является одним из факторов, способствующих обесцвечиванию. Шеврель установил, что льняное масло в вакууме не высыхает, но высыхает при действии воздуха вследствие адсорбции маслом кислорода. Поглощение атмосферного кислорода можно ингибировать добавлением к маслу антиокислителя. Конденсация скипидара приостанавливается при введении антиокислителя, но активируется кислородом. Гидрохинон предотвращает некоторые реакции у стирола, например, превращение его в изомер метастирол. Аналогичные результаты получаются с дифенилэтиленом или фурфурил-этиленом. [c.331]

Изучая механическую деструкцию и учитывая выводы Кауц-мана и Эйринга [35], Уотсон установил, что процесс мастикации на холоду приводит к разрыву первичных связей деформируемых цепей и образованию макрорадикалов, которые стабилизируются, акцептируя кислород. Поглощенная механическая энергия расходуется в этих условиях главным образом на разрушение межмолекулярных связей и деформацию каучука и только в небольшой степени на разрыв первичных связей полиизопрено-вых цепей с образованием двух свободных макрорадикалов. Скорость образования последних определяется как интенсивностью механических сил, так и химической природой полимера, а также рядом экспериментальных факторов, таких, как тип и размеры применяемой аппаратуры, вязкость, температура, устойчивость химических главновалентных связей в цепи и т. д. [c.68]

Установление количества кислорода, поглощенного окисляемыми углеводородами при проведении реакции окисления в идентичных условиях [86—88]. Этим путем С. Э. Крейном было изучено окисление нафтеновых, ароматических, парафиновых и изопарафиновых углеводородов различного молекулярного веса. Ларсен, Торп и Армфилд исследовали окисляе.мость более со рока индивидуальных углеводородов (алифатических, нафтеновых, нафтено-ароматических и ароматических). [c.26]

Метод определения ртути в биологических объектах основан на сжигании пробы в токе кислорода, поглощении выделившейся ртути раствором иода, восстановлении ртути дигидроксималеиновой кислотой (ДМК) и хлоридом олова и исследовании холодного пара методом НААА [332]. При этом используют способность ДМК окисляться в присутствии хлорида ртути с восстановлением ртути до элементного состояния. Устройство для сжигания образца представляет собой кварцевую трубку с широкой частью (диаметром 1,7 см, длиной 20 см) и узкой частью (диаметром 0,6 см, длиной 40 см). Конец трубки изогнут вниз и заканчивается ситчатым дном. Трубка подогревается двумя микропечами типа СУОЛ-015 длиной 6 и 20 см, В широкую часть трубки помещают кварцевую лодочку размером 0,7 X13 см с образцом. Узкая часть трубки служит для дополнительного сжигания твер дых частиц, выделившихся при нагревании образца. К навеске пробы 50— 500 мг добавляют 500 мг оксида магния и 50 мг оксида ванадия (V) и смесь тщательно растирают в агатовой ступке. Оксид магния предварительно прокаливают 1 ч при 1100°С для удаления следов ртути. Смесь переносят в лодочку, затем ее устанавливают в широкой части трубки, которую помещают в электропечи, и закрывают пробкой с поглотительным раствором (2,5 мл 0,05 н. раствора иода). Температура второй печи 800 °С, температура первой печи сначала 100 °С, затем в течение 5—6 мин ее повышают до 800 °С, Расход кислорода 4 мл/с. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология