стикс

Ипсвич (Квинсленд) Стикс Ривер (Квинсленд) Ипсвич (Квинсленд) Бе]фат (Квинсленд) Ипсвич (Квинсленд) Стоктон (Новая Зеландия) [c.188]

Стикс В. Хроматографический адсорбционный анализ. Усп. хим. , [c.185]

Ворожцов допускал образование бисульфитно-го производного (III) кето-формы нафтола (II). Фукс и Стикс предложили следующую схему реакции Бухерера, включающую также бисульфитное соединение нафтиламина (IV) [c.46]

При этом образуется продукт присоединения бисульфита в положение 1,2, имеющий строение (VI). Однако не исключена возможность присоединения бисульфита в положение 1,4. Такая гипотеза была предложена Фуксом и Стиксом для объяс- [c.47]

Мастикс применяют в виде лаков (30%-ных растворов в скипидаре) для разведения художественных масляных красок и защиты произведений живописи. В СССР для этой же цели наряду с мастичным лаком применяют акрило-фисташковый лак на основе полибутилметакрилата и отечественной фисташковой смолы (Узбекская ССР, Таджикская ССР), родственной ма-стиксу. Фисташковый лак (30%-ный раствор фисташковой смолы в скипидаре) применяют только для разведения художественных красок. [c.257]

ЧТО время нахождения в резонансной области не зависело от фазы. Поэтому может быть применен метод, аналогичный методу Стикса. Диффузией в конфигурационном пространстве пренебрежем. [c.273]

Стикс T. Теория плазменных ВОЛН. Перев, с англ, M,, Атомиздат, 1965. [c.298]

Абдергальден и Стикс [131] впервые получили динитрофенильные производные аминокислот при кипячении щелочных растворов аминокислот с 1-хлор-2, 4-динитробензолом. Соответствующее фторпроизводное, рекомендованное Сангером [132, 133], реагирует с аминокислотами в растворе бикарбоната при комнатной температуре и потому практически более удобно. Все N-динитрофенильные производные аминокислот скрашены в желтый цвет, что облегчает их идентификацию на хроматограммах. Некоторые аминокислоты реагируют более чем с одним молем реагента так, в реакцию с 1-фтор-2,4-динитробензолом вступают как а-, так и со-аминогрупны лизина и орнитина, имино-азот гистидина, фенольная группа тирозина и сульфгидрильная группа цистеина. Поэтому перечисленные аминокислоты образуют бис-динитрофенильные производные. [c.35]

Рис. 55, Образование а) линпи Стикса (Ау положительно) и п) линин антн-Стокса (Ду отрицательно) в спснтре комбинационною рассеяния.

Первые опыты, связанные с попытками выделить восстановленные или окисленные производные дикетопиперазинов, были проведены в 1925 г. Э. Абдергальденом и В. Стиксом [66], которые восстанавливали пептон шелка металлическим натрием в присутствии амилового спирта. В полученном дистилляте были [c.98]

Что касается волновых свойств плазмы в ИЦР-установках, то уместно представить здесь два вида волн, с помощью которых можно осуществить селективный нагрев изотопных ионов. Во-первых, это электромагнитная волна левой поляризации, называемая обыкновенной . Вектор электрического поля вращается в ней в том же направлении, в котором происходит ларморовское вращение. Этой волне при и = oJ i сопутствует аномальная дисперсия и её фазовая скорость падает. В диапазоне частот вблизи ( с1, где волна испытывает влияние ионного циклотронного резонанса и затухает, её называют ионно-циклотронной. Дисперсионное уравнение электромагнитных волн в этой области исследовал Стикс [16]. В резонансе длина циклотронной волны минимальна и может быть оценена (в сантиметрах) по формуле [11] [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология