Диформил

ГЛИОКСАЛЬ (диформил, щавелевый альдегид) ОНССНО, желтые крист, с запахом формалина t 15 °С, [c.137]

Диметокси- 5,5 -диформил- дифеииловый эфир 233 [c.221]

Диальдегид— 1-гексил-4,5-диформил-1,2,3-триазол (II, стр. 298) — при конденсации с глиоксальбисульфитом дает 1-гексил-4,7-дикето-4,7-дигидро- [c.319]

Кун с сотрудниками показал, что образование вердазилов является типичной реакцией формазанов и применил ее для получения более сложных соединений. Так, например, вердазилы синтезированы, исходя из фенилгидразонов сахаров [118] путем диазотирования и последующего метилирования и окисления. Аналогичным образом из фенилгидразанов диформил- и триформилбен-золов получены соответствующ,ие бирадикалы [118] и трирадикалы [119]. [c.115]

Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. 5.3.2 для моноальдегидов наиболее важный специфический путь состоит в окислении полициклических ароматических соединений (см. разд. 5.3.2.14). Химия простейших ароматических диальдегидов (1,2-, 1,3- и 1,4-диформил-бензолы тривиальные названия орто-, изо- и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орто-изомер претерпевает циклизации. Это свойство широко используется в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений путем катализируемых основаниями конденсаций [242, 243] и бензоиновой конденсации [244] с о-фталевым альдегидом, а также за счет реакций с аминопроизводными [245] схема (122) . [c.756]

Г. Из метилового эфира К,0-диформил-В,Ь-серина [325]. [c.123]

Диформил- и 1,2-дибензоилгидразины вообще не удается восстановить с помощью ЫА1Н4. 1-Ацил-2,2-диметилгидразины реагируют согласно следующему уравнению [c.189]

Исследования таких реакций убедительно показывают преимущества катализа ионитами перед классическими методами, основанными на применении растворимых кислот или оснований в качестве катализаторов. В ряде случаев применение ионитов позволяет провести реакцию в более,мягких условиях , обеспечивая повышение ее селективности, увеличение выхода и улучшение качества - целевого продукта. Благодаря этому удается сократить или даже устранить отдельные стадии очистки, например экстракцию при получении многоатомных спиртов , дистилляцию при получении диформ аля пентаэритрита , нейтрализацию катализата в синтезе бутандиола-1,3и диацетонового спирта -. В результате расход времени на получение продукта альдольной конденсации ацетона в присутствии анионита 1АВ-17 составляет всего 8—10 ч вместо 120 ч, требуемых при использовании катализатора Ва(ОН)г, [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология