Формазаны

Феноксил-радикалы К-436 Фенолов окисление П-ба, Р-12г, Р-13 Ферменты в синтезе ВЧ 7, П-10 Феромоны П-7, Р-1, Р-2 Финкельштейна реакция Б-11 Флавона синтез М-156 Формазаны К-45а Формилирование [c.684]

Реакция. Получение формазана сочетанием фенилгидразона альдегида с солью диазония. [c.252]

Получение формазана. К раствору фенилгидразона бензальдегида, полученного по методике 2 (нужна по меньшей мере литровая колба ), при хорошем перемешивании и охлаждении (лед с солью) прикапывают раствор соли диазония, полученный по методике 1, с такой скоростью, чтобы температура не превышала 5 С. При этом необходимо, чтобы носик капельной воронки был погружен в раствор. В процессе взаимодействия наблюдается постоянное ценообразование. После добавления соли диазония смесь перемешивают при 5 С еще 30 мин, непродолжительное время нагревают при 50-60 С и охлаждают до комн. температуры. [c.253]

Реакцией диазониевой соли с азометином, получаемым из альдегида и гидразина, были синтезированы формазаны [c.38]

В трехгорлую колбу емкостью 250 лл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, загружают 6 з (0,0128 М) формазана, 105 мл спирта, 9 мл (0,0678 М) изоамилнитрита. При механическом размешивании подогревают смесь до температуры 36—39° и прибавляют по каплям, в течение 40 минут, 10,5 мл (0,0831 М) 33%-ного спиртового раствора хлористого водорода, разбавленного 15 мл спирта. После прибавления всего спиртового раствора хлористого водорода реакционную смесь нагревают до температуры 55—60° в течение 75 минут. Затем наносят каплю полученной смеси иа белую фильтровальную бумагу. Если пятно желтое и не видно осадка формазана, нагревание прекращают. Если же формазан не полностью прореагировал, поднимают температуру до 78° и продолжают нагревание еще в течение 10—15 минут. После этого реакционную смесь охла- [c.19]

После добавления всего диазораствора реакционную массу размешивают при температуре —5° около 1 часа, приливают 100 мл воды и оставляют н э ночь при 5°. На следующий день выпавший черный осадок формазана отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 50 мл спирта н 100 мл горячей воды. [c.43]

Получение дихлорида 2,3-дифенил-5- 1 - п-бромфенил)-6 -бромхинолил-2 ]-тетразолия. Смешивают 7,9 г (0,012 моль) формазана с 300 мл азотной кислоты и нагревают до кипения. По мере кипячения начинают выделяться окислы азота, а раствор, вначале коричневый, постепенно светлеет. Добавление 1—2 капель этилового спирта значительно ускоряет реакцию окисления формазана. Полученный желтый прозрачный раствор охлаждают, фильтруют и добавляют 100 мл воды и 20 мл соляной кислоты. Через некоторое время выпадает соль тетразолия в виде желтых хлопьев. После перекристаллизации из этилового спирта получают 5,47 г продукта в виде бледно-желтого мелкокристаллического порошка т. пл. 202—203 °С, выход 56,6% (от теоретического). [c.107]

Из арилуксусных кислот изучена реакция сочетания с солями диазония только 2,4-динитрофеннлуксуспой кислоты [85]. При атаке а-углеродного атома двумя молекулами соли диазония происходит декарбоксилирование и образуется производное формазана XXXVI. [c.18]

Примером может служить получение N1, Ы -дифенил-С-метил-формазана (ЬХ) из фенил гидра она ацстальде ида с выходом [c.26]

При сочетании формазана, в котором атом углерода соединен с карбоксил1.ной [20, 76, 164, 175, 176], ацетильной [58, 166] или оксалильной [177] группой, со второй молекулой соли диазония происходит отщепление этой группы. [c.28]

Получение 1,5-дифенил-З-бензолазо-формазана. В фарфоровом стакане емкостью 200 мл смешивают 10 мл (0,11 М) анилина, 75 мл этилового спирта и приливают 30 м л (0,33 М) концентрированной соляной" кислоты. Полученный раствор солянокислого анилина охлаждают добавлением 50 г льда и диазотируют раствором 7,6 г (0,11 М) нитрита натрия в 20 мл воды при teMoepaType О—5°. Реакционную смесь выдерживают при той же температуре около 30 минут. [c.46]

В молекулах формазановых красителей (см. Формазаны) хромофорная система включает сопряженные азо- и гидразо-группнровкн [c.494]

Растворяют 22 г (0,10 М) 4-йоданилина в 450 мл воды и 30 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании до 50°. Раствор фильтруют от механических примесей, охлаж-. дают до 3—5°, помещают в стакан, снабженный механической мешалкой, капельной воронкой, термометром, н прибавляют к сме)си по каплям, в течение 5—10 минут, раствор 7,5 а (0,108 М) нитрита натрия в 20 мл воды. Конец диазотирования устанавливают по йодкрахмальной бумажке. После перемешивания реакционной массы в течение часа диазораствор быстро фильтруют и оставляют на холоду. Затем растворяют 24 г (0,084 М) 4-нитрофенилгидразона фенилглиоксалевой кислоты в смеси 20 г (0,188 VI) карбоната натрия и 700 мл воды при 40°. Раствор фильтруют, охлаждают до 10° и медленно, в течение 30 минут, приливают к нему тонкой струйкой, при размешивании, диазораствор 4-йоданилина. Одновременно в реакционную смесь постепенно добавляют 20 г (0,375 AI) твердого едкого кали, при этом начинает выпадать красно-коричневый осадок формазана. [c.17]

При добавлении формальдегида или аскорбиновой кислоты к Тетра-золню, растворенному в 0.2 н. водним pa TBope едкого натра, выпадает красный осадок формазана. [c.47]

Выход 3,5-дифенил-1- (4, 5 -диметил-тиазолил-2 )-формазана 4,5 г (67%) г. пл. 155--157°. Продукт хорошо растворим в пиридине, диметилформамиде, нерастворим в холодных спиртах, воде (см. примечание 4). [c.43]

Одновременно с проведением диазотироваиия в фарфоровом стакане емкостью 1 литр, снабженном мешалкой, растворяют 27 г (0,1 Щ 0 Галактозофенилгидразона в смеси раствора 28 г (0,5 М) едкого кали в.ЗО мл воды и 300 мл спирта. Полученный раствор охлаждают до температуры минус 5° и к нему, по каплям и при размешивании, добавляют диазсгра- створ анилина в течение ЗО-минут. Температура реакционной массы при этом не должна повышаться выше 0°. После добавления всего диазораствЬра реакционную массу размешивают еще 30 минут, приливают 300 мл воды и отсасывают выделившийся красный осадок формазана. Осадок промывают ла фильтре 500 мА воды- и сушат на воздухе. Получают 20 г [c.46]

Получение 2,3-дифенил-5-бензолазо тетразолия хлористого. В фарфоровом стакане емкостью 500 мл, снабженном мешалкой, растворяют 3,3 г (0,1 М) 1,5-дифенил-З-бензолазо-формазана в 200 мл хлороформа и добавляют, в течение 15 минут и при размешивании, 6,6 г (0,015 AI) тетраацетата свинца. Реакционную массу размешивают еще 30 минут и в результате окисления красный раствор формазана превращается в желтый раствор тетразолия, после чего его фильтруют и насыщают сухим хлористым водородом. Выпавший белый кашицеобразный осадок хлористого свинца через 1 час отфильтровывают на воронке Бюхнера, а фильтрат, содержащий 2,3-дифенил-5-бензолазо-тетразолий хлористый, упаривают наполовину. После охлаждения раствора получают 2,0 е (55%) желтого кристаллического продукта с т. пл. 250", что соответствует литературным данным [2], [c.47]

Существует много классов соединений с азотсодержащими функциональными группами (кроме уже перечисленных). Среди них содержащие два атома азота азо- и азоксисоединения, гидразины, а также соединениями диазония (см. с. 121). Среди соединений с тремя и большим числом атомов азота — амидины, амидоксимы, амидразоны, гидразидины, формазаны и другие. [c.201]

Описаны внутрикомплексные соединения уранил-иона с шиф-фовыми основаниями и с некоторыми производными 2-нафтола [217], а также с производными азометина и формазила [903], с [c.25]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.461 , c.508 ]

Органические соединения со связями азот-азот (1970) -- [ c.38 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.767 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.114 , c.117 , c.119 , c.413 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.588 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.45 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.42 , c.145 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.191 , c.430 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.78 , c.229 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.191 , c.430 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.291 , c.292 , c.293 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.216 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1946 , c.2013 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1946 , c.2013 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.439 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.65 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.349 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.283 , c.286 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.269 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология