Моноальдегиды

ЖИВОТНЫХ тканей окисляют 1,4-диаминобутан с образованием тех же продуктов. Медьсодержащая оксидаза из сыворотки крови быка окисляет спермидин в моноальдегид, а спермин — в диальдегид [38]. Хотя оба эти соединения сильно токсичны, существует предположение, что они играют существенную роль в регуляции внутриядерного метаболизма. [c.101]

В случае Г. диенов на кобальтовых кат. гидрируется одиа двойная связь и образуется моноальдегид, при использовании родиевых кат. образуется диальдегид. [c.568]

Метиловый эфир моноальдегида глутаровой кислоты получают из глутаровой кислоты [44] или лучше из акролеина и малонового эфира, которые [c.440]

В моноальдегидах и монокетонах содержится только одна альдегид // [c.15]

Для двухатомных фенолов введение альдегидной группы протекает особенно легко, если гидроксилы находятся в мета-положении друг к другу, причем всегда получаются моноальдегиды. [c.30]

Перекись, полученная при атаке радикалом КОг 2-метилциклогексанона, достаточно устойчива, но 2-грег-бутилперокси-циклогексанон разлагается при хранении, образуя адипиновую кислоту и адипиновый моноальдегид, вероятно, по гетеролитиче-скому механизму [c.273]

Алифатические насыщенные моноальдегиды [c.607]

Алифатические ненасыщенные моноальдегиды [c.609]

Акриловая кислота или ее эфир Моноальдегид янтарной кислоты или ее эфир Карбонил кобальта в смеси циклогексана и метилового спирта, 280 бар. 120° С, СО Нз= = 1 1 [947 [c.642]

Из сильно разветвленных олефинов (как например диметил-бутены и изомерные диизобутилены) образуется только один продукт. Соединения с двумя двойными связями подвергаются гпдроформилированию у одной двойной связи и насыщению — у другой. Нанример, бутадиен образует насыщенные моноальдегиды Сб. Промышленное применение синтеза оказалось наиболее успешным в производстве изооктилового спирта из нефтезаводского сополимера С3—С4, децилового спирта из тримера пропилена и тридецилового спирта из тетрамера пропилена. Важными областями ирименения высших спиртов являются производство моющих средств путем сульфирования, а также получение эфиров с двуосповнымп кислотами для использования в качестве мягчителей и синтетических смазок. [c.579]

Синтез производных кумарина по Пехману. Фенол нагревают с яблочной к-ислотой и концентрированной серной киелотон при этом яблочная кислота расщепляется до моноальдегида малоновой кислоты, который и конденсируется с фенолом с образованием производного кумарина [c.675]

Гидроформилирование [435] олефинов проводят действием моноксида углерода и водорода в присутствии катализатора, обычно карбонила кобальта, но это может быть и родиевый комплекс 436], например гидридокарбонилтрнс (трифенилфосфин) родий, или другое соединение переходного металла.В промышленности эта реакция называется оксо-синтезом, но ее можно провести и в лабораторных условиях в обычном аппарате для гидрирования. Субстраты по реакционной способности можно расположить в следующем порядке терминальные олефины с нормальной цепью>внутренние олефины с нормальной цепью> олефины с разветвленной цепью. Из сопряженных диенов получаются диальдегиды при катализе соединениями родия [437], но в присутствии карбонила кобальта образуются насыщенные моноальдегиды (вторая двойная связь восстанавливается). В молекуле субстрата могут присутствовать различные функциональные группы, например ОН, СНО, OOR, N, однако галогены, как правило, мешают реакции. Гидроформилирование тройных связей происходит очень медленно, и известно лишь небольшое число примеров таких реакций [438]. Побочно протекают альдольная конденсация (реакция 16-40), образование ацеталя, реакция Тищенко (т. 4, реакция 19-71) и полимеризация. Сообщалось о стереоселектпвном син-присоединении (см., например, [439]). С помощью хиральных катализаторов проведено асимметрическое гидроформилирование [440]. [c.211]

Правило Эрленмейера — Эльтекова (стр. 309) констатирует неустойчивость енольных систем (простейших) и их изомеризацию в оксосистемы. Действительно, для монокетонов и моноальдегидов равновесие практически нацело сдвинуто вправо и концентрация енольной формы СН2 = С—СНд [c.418]

Описаны и другие методы регенерирования соединений с карбонильными группами из их производных. Из производных семи-карбазона карбонильные соединения (моноальдегиды и кетоны от С2 до Си, ароматические альдегиды и кетоны, некоторые дикето-ны) можно регенерировать путем обработки этих производных разбавленным раствором фосфорной кислоты [48]. Из производных )еактива Жерара Т соединения (альдегиды до Сц) регенерировали метилолфталимидом [49], а из цитрусовых масел (цитраль и низшие насыщенные алифатические альдегиды) — формальдеги дом [501 [c.99]

I. Способы получения моноальдегидов и моноке- [c.6]

Трехатомные фенолы (пирогаллол, флороглюцин и оксигидрохи-ноп) по этому методу также легко превращаются в моноальдегиды. Из ненолньгх эфиров многоатомных фенолов получается только один, и именно р-оксиальдегид [c.30]

Расщепление других перекисей еще мало исследовано. По Байеру и Виллигеру водный раствор гидроперекиси этила распадается на спирт, уксусную кислоту и HgOj, а перекись этила — на спирт и Н О . Оба соединения переходят в спирт при восстановлении цинковой пылью в уксусной кислоте. Перекись дизтила переходит в спирт и при каталитическом восстановлении в присутствии платины При помощи этого мягкого метода восстановления можно перекись бензоила количественно перевести в бензойную кислоту Моноперекиси моноальдегидов или [c.25]

При помощи Н2О2 можно получить перекиси всех классов, за исключением перекисей моноальдегидов и перекисей, образующихся при самоокислении. [c.47]

Но альдегиды, кетоны и кислоты окисляются озоном, причем находящаяся в них груша >С=0 переходит в пероксидную — >С=0=0. В то время как альдегиды и кетоны при обычной обработке озоном легко переходят в перекиси, образование последних у кислот ясно наступает лишь для высших представителей и в особенности с ненасыщенны.мхаргк-тером. Перекиси моноальдегидов бьши описаны Гарриесом, Ланггель-дом и Кечау Перекиси—сравнительно очень нестойкие соединения, [c.104]

При разрыве С—С-связи образуются моноальдегид адипиво-вой кислоты, е-капролактон, адипиновая, глутаровая и валериановая кислоты, а также оксид и диоксид углерода. [c.336]

Тогда молярная масса моноальдегида может быть равна m(R HO) 0,189 . [c.84]

Реакция замещения алкилпероксирадикалами циклических кетонов (циклогексанона и 2-метилциклогексапона) упоминалась Б гл. II перекись (XIV) нестабильна, и выделенные продукты реакции состояли, в основном, из адипиновой кислоты и адипинового моноальдегида [c.143]

Название неразвегвлениого ациклического альде ида образуют, добавляя окончание -ал (для моноальдегидов) или -диал (для диальдегидов) к названию углеводорода, содержащего то же самое число атомов углерода. [c.191]

Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. 5.3.2 для моноальдегидов наиболее важный специфический путь состоит в окислении полициклических ароматических соединений (см. разд. 5.3.2.14). Химия простейших ароматических диальдегидов (1,2-, 1,3- и 1,4-диформил-бензолы тривиальные названия орто-, изо- и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орто-изомер претерпевает циклизации. Это свойство широко используется в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений путем катализируемых основаниями конденсаций [242, 243] и бензоиновой конденсации [244] с о-фталевым альдегидом, а также за счет реакций с аминопроизводными [245] схема (122) . [c.756]

В спектрах этих соединений возникают, однако, и полосы большой длины волны и низкой интенсивности, присущие карбонильной группе (переходы N —> Q). Подобно аналогичной полосе в спектрах моноальдегидов и монокетонов, эта полоса гипсохромно смещается в результате замещения метильными группами и отрицательной сольватохромии под влиянием полярных растворителей. За счет сопряжения с другими связями С=С эта полоса смещается в сторону красной области, аналогично полосе большой интенсивности, однако медленнее, чем последняя, так что она перекрывается этой полосой в более длинных сопряженных системах. [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология