Диальдегиды ароматические

Сточные воды производства масел. Загрязнения, возникающие при производстве масел, из-за многообразия типов продукции отличаются сложным и переменным составом. Стоки содержат многоатомные спирты, жирные кислоты, гликоли, сложные эфиры и продукты их окисления, диальдегиды ароматического ряда, одноосновные насыщенные оксикислоты (табл, 1.9). [c.38]

Гексаоксибензол и продукты его окисления. — Интересно отметить, что диальдегид глиоксаль ОНС— СНО, продукт озонирования бензола, способен в соответствующих условиях претерпевать тримеризацию с образованием ароматического кольца. В присутствии крепкой щелочи этот диальдегид диспропорционируется в гликолевую кислоту [c.298]

В некоторых ароматических системах характер двойной связи достаточно выражен, чтобы мог образоваться озонид. Такие озониды могут расщепляться до альдегида смесью уксусной кислоты, едкого кали и гипохлорита калия [63] или иодистого натрия и уксусной кислоты [59, 64]. При озонировании аценафтилена было обнаружено, что смесь озона с азотом дает лучший выход гидрата диальдегида (73,5%), чем смесь озона с кислородом (16,5%) [64] [c.16]

ИЗ АРОМАТИЧЕСКИХ О-ДИАЛЬДЕГИДОВ И ГЛИОКСАЛЯ [c.217]

Ароматические диальдегиды при помощи брома могут быть окислены до альдегидокислот [c.384]

Начало теоретическим исследованиям в области поликонденсации было положено в 40-х годах работами В. В. Коршака в Институте органической химии АН СССР. Им были изучены реакции поликонденсации на примере взаимодействия дикарбоновых кислот с диаминами и глико-лями, дихлорэтана с ароматическими углеводородами, дигидразинов с диальдегидами и найдены общие закономерности, определяющие молекулярную массу образующегося полимера и распределение макромолекул по молекулярным массам. В результате было установлено, что в процессах поликонденсации важную роль играет правило неэквивалентности функциональных групп, определяющее предельную величину молекулярной массы получаемого продукта поликонденсации. За работы в области теории поликонденсационных процессов В. В. Коршак в 1949 г. был удостоен Государственной премии СССР. [c.118]

Синтез полициклических соединений, содержащих в молекуле два 5,6-бензохинолиновых цикла, нам удалось осуществить, используя для этих реакций дикетоны и диальдегиды ароматического ряда. [c.65]

В случае же хлорангидридов ароматических кислот образуются лишь соответствующие углеводороды. Однако добавки 5% хинолина с небольшим количеством серы, т. е. подтравливание катализатора [благоприятствующее отравление), позволяет останавливаться на промежуточной стадии восстановления до альдегидов. Таким путем по К. Розенмунду и Ф. Цейтше получают выходы ароматических альдегидов до 90—95%. Прекрасные результаты этот метод дает и для получения диальдегидов из полных хлорангидридов двухосновных кислот. [c.402]

Ароматические альдегиды получаются в этой реакции с выходом 50—80 % , причем электроноакцепторные заместители в ядре затрудняют ее течение. Исходя из бисхлорметильных соединений можно получать м- и л-диальдегиды, но о-диальдегиды не образуются. [c.321]

Реакция Крёнке неприменима для синтеза насыщенных жирных альдегидов, но используется для получения ароматических, непредельных и а-кетоальдегидов, а также диальдегидов и ароматических кетонов. Так как реакция протекает в очень мягких условиях, этот метод имеет большое значение для получения неустойчивых альдегидов. [c.373]

Диальдегид 1,2,5-триметилпиррола [39]. Получают форми-лированием 1,2,5-триметилпиррола по Вильсмайеру (Зе-реакция в ароматическом ряду). Исходное соединение получают по реакции Пааля-Кнорра из гександиона-2,5 и метиламина. [c.371]

Реакция Крёнке может иметь широкое применение, поскольку она дает возможность получать с хорошими выходами ароматические альдегиды, ненасыщенные альдегиды и а-кетоальдегиды, а также диальдегиды и ароматические кетоны на насыщенные [c.268]

ДИ Я, не поддающиеся действию хинина. Предполагают, что молекула робу-стадиаля возникла путем реакции пренилированного ароматического диальдегида 4J1 с монотерпеном камфеном 2,109, как показано на схеме 104, поз. Б. [c.421]

В целях использования малеинового диальдегида для получения разных полимеров нет необходимости пользоваться им в чистой, несвязанной форме, так как для этого пригоден его циклический диацеталь — 2,5-ди-метоксидигидрофуран, гидролиз которого легко осуществляется в присутствии кислот. Так, например, при конденсации 2,5-диметоксидигидро-фурана в присутствии следов серной кислоты с ароматическими аминами образуются темноокрашенные смолы, состоящие из полимера, в котором сплошная цепь конъюгированных связей состоит из чередующихся олефиновых и азометиновых связей. [c.170]

В реакцию вступают -дикетоны с алифатическими и ароматическими заместителями, 2-ацилциклогексаноны, а также -кетоальдегиды, -хлорвинилкетоны, -хлорвинилальдегиды и малоновые диальдегиды, например [c.222]

Ароматические альдегиды получаются с выходами 50—80% электроноакцепторные заместители в ядре затрудняют реакцию. Галогенметильные производные фенолов образуют сложные продукты конденсации. На реакцию существенно влияют стерические факторы. Так, о,о-дизамещенные бензилгалогениды не дают соответствующих альдегидов. Реакция позволяет получать м- и и-диальдегиды, а также гетероциклические альдегиды (ряда тиофена, пиридина, тиазола), например [c.379]

Одним из лучших методов получения ароматических ди-, три-и тетраальдегидов является окислительное расщепление легко доступных полициклических ароматических углеводородов предпочтительной реакцией для синтеза альдегидов считается озонолиз с последующим восстановлением промежуточного озонида [103]. Хорошо известным примером служит окисление фенантрена, которое дает высокие выходы диальдегида (21) или же альде-гидокислоты (22) в зависимости от применяемых условий [104] механизм реакции показан на схеме (49) [104]. [c.719]

Хотя эта реакция применялась главным образом для синтеза симметричных оксиранов, внутримолекулярное сочетание ароматических диальдегидов под действием трис (диметиламино) фосфина можно использовать и для несимметричных предшественников. Так, диоксиран дибеиз[аЬ] антрацена (38) был получен путем озонолиза (39) в тетраальдегид (40) с последующим замыканием циклов с помощью трис (диметиламино) фосфина [схема (85)] оксираны ароматических углеводородов важны для изучения метаболизма и механизма действия канцерогенных углеводородов, таких как (39) [180]. [c.737]

Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. 5.3.2 для моноальдегидов наиболее важный специфический путь состоит в окислении полициклических ароматических соединений (см. разд. 5.3.2.14). Химия простейших ароматических диальдегидов (1,2-, 1,3- и 1,4-диформил-бензолы тривиальные названия орто-, изо- и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орто-изомер претерпевает циклизации. Это свойство широко используется в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений путем катализируемых основаниями конденсаций [242, 243] и бензоиновой конденсации [244] с о-фталевым альдегидом, а также за счет реакций с аминопроизводными [245] схема (122) . [c.756]

Образование ароматических диальдегидов по реакции Соммле протекает удовлетворительно только для м- или п-ди-(хлор-метил)-производных при условии, что в ароматическом ядре имеется хотя бы одно свободное орто-положение Из о-бис-(хлорме-тил)-производных после гидролиза гексаметилентетраминовой соли получаются азотсодержащие основания. [c.234]

Систематическое исследование влияния соотношения исходных веществ было проведено Коршаком и сотрудниками на примере реакции поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами, гликолей с дикарбоновыми кислотами, диальдегидов с дигидразинами и ароматических углеводородов с ди-галоидопроизводными [4—6]. Для понимания значения соотношения исходных веществ полезно воспользоваться поня- [c.132]

При полимеризации ароматических диальдегидов (терефталевого, изофталевого, 2,5-диметилтереф- [c.343]

При реакции поливинилового спирта, предварительно подвергнутого окислительно-восстановительной обработке, с дн-кетеном в присутствии безводной уксусной кислоты и катализатора получается соответствующий эфир поливинилового спирта [152]. Как показал Накамура и другие исследователи [153—155], поливиниловый спирт превращается в ацеталь при реакции с альдегидом азелаиновой кислоты и глиоксалевой кислотой, гли-оксалем и другими диальдегидами, в последнем случае получаются сшитые структуры. Поливиниловый спирт взаимодействует также и с ароматическими альдегидами [156]. [c.445]

При взаимодействии ароматических диальдегидов с алифатическими диаминами образуются полимерные продукты типа шиффовых оснований 0[=H R H = N( H2) -N = ]xH2. Эта реакция лучше протекает при взаимодействии концентрированных растворов исходных компонентов. При проведении конденсации в расплаве происходит частичное разложение продуктов реакции. Полиамины, полученные при конденсации терефталевого альдегида, глиоксаля, метилен(биссалицилаль-дегида), пиридин-2,6-диальдегида и других с различными диаминами, представляют собой обычно аморфные твердые продукты 19—151. [c.186]

Число описанных в литературе динитродиенов весьма ограниченно в большинстве своем они являются производными ароматического ряда и получаются конденсацией ароматических диальдегидов с первичными нитропарафинами. [c.46]

Впервые реакция ароматических диальдегидов с нитрометаноы была исследована VI. Тиле. Используя разработанный им способ конденсации ароматических альдегидов с нитрометаном в присутствии спиртового раствора едкого кали, автор синтезировал первый динитродиен-1,4-б с-(3-нитровинил)-бензол взаимодействием терефталевого альдегида с двумя молями нитрометана. [c.46]

В случае молекул с двумя ароматическими ядрами, в каждом из которых имеется эфирная связь, можно ввести альдегидную группу в каждое из колец. Реакция была применена к диметиленовым и триметиленовым эфирам фенола, о-крезола, л-крезола, 2,5-диметилфенола и I- и 2-нафтолов. Выходы диальдегидов лежали в пределах от 30 до 75% [3]. [c.54]

М. М. Котон с сотрудниками получил ряд теплостойких полимеров с циклами в цепи при циклополимеризации метакрилового ангидрида в растворах, при полимеризации альфа-хлоракриламида, ароматических диальдегидов и др. [c.179]