Многоатомные спирты получение

Многоатомные спирты. Получение и химические свой ства. [c.18]

Многоатомные спирты. Получение и химические свойства............. 22 [c.182]

Многоатомные спирты, полученные из алифатических альдегидов оксосинтеза, — перспективные продукты, используемые в качестве компонентов синтетических смол, полупродуктов для получения полиуретанов, в синтезе слон ных эфиров, поверхностно-активных реагентов и др. В ряде синтезов эти спирты являются более ценными, чем глицерин, так как содержат первичные спиртовые группы. Например, проведенные испытания показали, что алкидные и эпоксидные смолы, полиуретаны, поверхностно-активные вещества, синтезированные на основе триметилолэтана и триметилолпропана, по ряду качественных показателей значительно превосходят продукты, полученные на основе глицерина. Они обладают лучшей термостойкостью, прочностью, стойкостью к воде, щелочам и синтетическим моющим средствам [1—3]. Олифы, изготовленные на основе триметилолпропана, по качественным показателям (термостойкости, устойчивости к щелочам) превосходят олифы, вырабатываемые на основе других спиртов [4]. [c.5]

Следует иметь в виду, что некоторые продукты реакции, например многоатомные спирты, полученные из эфиров многоосновных кислот, хуже растворимы в эфире и других растворителях, используемых для экстракции, чем в воде. В этом случае выделить продукт реакции можно либо длительной непрерывной экстракцией в перколяторе, либо превращением в сложный эфир, который затем вновь можно превратить в исходный спирт в безводной среде с помощью реакции переэтерификации. [c.106]

Первая часть процесса синтеза многоатомных спиртов — получение водного раствора продуктов конденсации — для обоих схем одинакова. [c.23]

Исследование структур ксиланов из древесины яблони и вишни [154] методом периодатного окисления, основанном на мягком гидролизе многоатомного спирта, полученного после восстановления боргидридом, показало, что эти полисахариды имеют линейную структуру. Макромолекулы их построены из D-ксилопираноз-ных единиц, соединенных р, 1- 4 связями. В состав полисахаридов входит 4-0-мeтил-D-глюкypoнoвaя кислота с соотношением ксилозы и уроновой кислоты 5 1 для вишневой древесины и 7 1 для яблоневой древесины. Средняя степень полимеризации для ксилана яблоневой древесины рарна 120, а для ксилана древесины вишни — ПО. [c.231]

В сборнике приведены результаты работ, связанных с синтезом многоатомных спиртов (полученных на основе оксоальдеги-дов) — триметилолпропана, диметилдиметилолметана, триметилол-пентана и изонронилтриметилолметана. [c.6]

Указанный выход триметилолизобутана значительно выше ранее достигнутого другими авторами, однако он ниже выхода других многоатомных спиртов, полученных в наших опытах. [c.160]

Скифф II Фнн.хольт приводят описание смесей или продуктов неполной реакции полиэпоксидных соединений многоатомных спиртов (полученных из эпихлоргидрина и бисфенола А) с триал лил-1,3,5-триазинсм, синтезированных сплавлением компонентов, Эти вязкие продукты для эпоксидных смол л огут храниться в течение длительного времени, К ним (в особеннссти, если их использовать в виде лаковых покрытий) можно также добавлять виниловые полимеры. Если для отверждения требуются особые отвердители, то вводят добавки первичных алифатических аминов с 8—18 атомами углерода, чаще всего додециламин. Композиции такого типа рекомендуется применять, в частности, в виде заливочных слюл и клеев для слоистых материалов. [c.492]

Вместо винной кислоты применялись также различные другие оксикислоты и многоатомные спирты. Получен ряд полиамидов [417,418], в которые входят остатки глюкозы, идозы, маннозы (табл. 12). При поликонденсации происходит инверсия оптического вращения. Производные идаровой кислоты имеют большое оптическое вращение. [c.78]

Волокно с понижегшой набухаемостью получается при смешивании поливинилового спирта с водорастворимыми продуктами копдепсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами. Получение таких композиций осуществляется, например, следующим образом [Яп. п. 1184 (1950) ] 50 ч. поливинилового спирта, растворенного в 400 ч. воды, обрабатываются с 5 ч. глицерина, 2 ч. ортофталевой кислоты и 2 ч. ИС1. Полученный раствор профильтровывается и подвергается прядению обычным образом. Образованное волокно подворгаотся термообработке в течение 10 мин. ири 150°. По другому примеру (Брит. п. 687005), к раствору поливипилового спирта добавляется по растворимый в водо, но растворимый в водной щелочи линейный продукт конденсации дшогоосновпых кислот и многоатомных спиртов. После прядения волокно подвергается обработке формальдегидом. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология