Дихлор нитроэтан

Дихлор-1 -(га-хлорфенил) -2-нитроэтан [c.178]

Дихлор-1-нитроэтан было предложено применять в качестве инсектисида Доп. ред.] [c.364]

В промышленности инфицирование обычно происходит в период между изготовлением и упаковкой и можно избежать его периодическим окуриванием ядовитыми фумигантами, например бромистым метилом, хлорпикрином, этиленхлоридом, акрилонитрилом, 1, 1-дихлор-1-нитроэтаном, а также синильной кислотой. Иногда применяют тепловую обработку, так как многие жуки и бабочки погибают после пребывания при 50° С в течение 1 ч. [c.143]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

В присутствии оснований хлорирование нитропарафинов, начиная с нитроэтана и выше, приводит к последовательному замеш,ению всех атомов водорода, находящихся у атома углерода, связанного с нитрогруппой. Так, например, нитроэтан сперва превращается в 1-хлор-1-нитроэтан, а затем в 1,1-дихлор-1-нитроэтан (фумигант для борьбы с вредителями зерна и другими вредными насекомыми). Однако при хлорировании нитрометана выделяется один трихлорнитрометан I3NO2 (хлорпикрин) по-видимому, скорость хлорирования промежуточных продуктов — моно- и дихлорнитро-метана — настолько велика, что они не присутствуют в продуктах реакции в заметных количествах. [c.96]

Таким путем при хлорировании нитрометана в щелочной среде с почти количественным выходом образуется трихлорнитрометан (хлорпикрин) хлорирование нитроэтана в таких же условиях дает 1,1-дихлор-1-нитроэтан. Хлорпикрин и дихлорнитроэтан являются высокоэффективными ядохимикатами. [c.576]

ДИХЛОР-1-НИТРОЭТАН Ha bN02, жидк. КПП 124 °С d 1,4271, и ц" 1,4451 р-римость в воде 0,25%, смешивается с орг. р-рителями. Получ. взаимод. солей нитроэтана с избытком СЬ в присут. оснований. Обладает инсектицидной и фунгицидной активностью. Р-ритель. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз, вызывает воспаление кожи (ЛКяо 1 мг/л для кроликов). [c.189]

Аналогично протекает электровосстановление дигалогеннитро-алканов [12]. Так, 1,1-дихлор-1-нитроэтан дает на полярограмме две двухэлектронные волны. Наиболее вероятный путь восстановления заключается в том ,, что вначале образуется хлорнйтроновая кислота, которая при дальнейшем восстановлении переходит в аце-тонитрилоксид [c.150]

Галогеннитросоединения представляют существенный интерес вследствие их высокой физиологической активности, а и р-Хлор-нитроалканы используются в качестве инсектицидов [135]. Наиболее активным оказался 1,1-дихлор-1-нитроэтан, который используется как в чистом виде, так и в смесях с другими веществами, причем в отличие от хлорпикрина он не вызывает слезотечения [198. Галогеинитроалканы испытывались в качестве фунгицидов [199, бактерицидов [200] и гербицидов [201]. [c.136]

Подобно хлористому нитрозилу присоединяется и нитрилхлорид lNOa. В известной реакции его с тетрафторэтиленом с хорошим выходом образуется 1-хлор-2-нитротетрафторэтан. При взаимодействии с трифторэти-леном образуется смесь веществ, из которых основным является продукт хлорирования 1,2-дихлор-1,1,2-трифтор этан и присоединения 1-хлор-1,1,2-трифтор-2-нитроэтан. [c.88]

В связи с развитием производства нитропарафинов, в последние годы изучены инсектисидные свойства нитро-и галоиднитросоединений [43, 45, 55]. Нитрометан, нитроэтан, вторичный и первичный нитропропан обладают незначительной токсичностью [45]. Более активны 1-хлор-1-нитроэтан, 1,1-дихлор-1-нитроэтан, 1-хлор-1-нитропропан и Ы-дихлорнитропропан [45, 55]. Эти соединения [c.169]

Галогеннитропарафины представляют существенный интерес вследствие их высокой физиологической активности, а и р-Хлор-нитропарафины используются в качестве инсектицидов. Наиболее активным оказался 1,1-дихлор-1-нитроэтан, который используется как в чистом виде, так и в смесях с другими веществами, причем в отличие от хлорпикрина он не вызывает слезоточения. 1-Хлор-1-нитроэтан является превосходным средством для предотвращения желатинизации резиновых клеев. а-Галогеннитропарафины применяются в антидетонационных композициях одновременно с тетраэтилсвинцом, их используют также для разбавления и диспергирования масел, в качестве антибактериальных добавок к дизельному топливу, смазочных маслам и гидравлическим жидкостям. [c.464]

Таким путем в промышленности при хлорировании нитрометана в щелочной среде с почти количественным выходом получают трихлорнитрометан (хлорпикрин) хлорирование нитроэтана в таких же условиях дает 1,1-дихлор-1-нитроэтан. Хлорпикрин и дихлорнитроэтан являются высокоэффективными ядохимикатами. Галогеннитропроизводные используют в качестве добавок в антидетонационные присадки к моторным топливам, для разбавления и диспергирования масел, в качестве антибактериальных добавок к дизельному топливу, смазочным маслам и гидравлическим жидкостям. [c.272]

Гербицидное действие гомологов хлорпикрина много слабее [178—180] 1,1-дихлор-1-нитроэтан, в отличие от хлорпикрина, не влияет на всхожесть семян и, следовательно, не пригоден для стерилизации почвы от сорных растений [180] 1,1-дибром-1-нит-ро-З-бромалканы в малых концентрациях стимулируют всхожесть семян пшеницы [181]. [c.73]

Из хлорнитропроизЕодных 1,1-дихлор-1-нитроэтан является инсектицидом, другие хлорнитропарафины применяются в качестве селективных растворителей для очистки смазочных масел. [c.10]

По аналогичной методике получен 1,2-дихлор-2-нитроэтан (из хлористого-винила) с выходом 93%, 2-хлорпропаналь-1-нитрат-3 (93%, из акролеина) и другие нитраты. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология