Галоиднитросоединения

Как уже упоминалось (см. стр. 271), нитропарафины в щелочной среде моментально реагируют с хлором или бромом с образованием галоиднитросоединений, в которых атом галоида связан с тем же атомом углерода, что и нитрогруппа. [c.339]

Другие нитросоединения. Важнейшие константы некоторых галоиднитросоединений алифатического ряда приведены в табл. 4. [c.74]

В табл. 5 приведена активность ряда ароматических нитросоединений, вызывающих торможение роста корней пшеницы и сурепицы [193]. Как видно из приведенных в табл. 5 данных, ароматические галоиднитросоединения в отличие от нитрофенолов обладают избирательным гербицидным действием, подавляют рост пшеницы и относительно безопасны для сурепицы. Некоторые нитросоединения предложены для практического использования в качестве гербицидов [194]. На водных культурах испытан 1-хлор-2,4-динитробензол, который активен в концентрации 1 г/м [195]. [c.75]

Лучшим способом получения галоиднитросоединений является реакция хлорирования нитроалканов хлором [c.95]

Высокую фунгицидную активность галоиднитросоединений ароматического ряда часто связывают с реакционной способностью галоида в этих соединениях. Изучение кинетики реакции 1-фтор- [c.98]

Ароматические галоиднитросоединения, содержащие галоид и нитрогруппу в боковой цепн, довольно легко обменивают галоид на родан [318]. Этой реакцией получены 1-фенил-1-родан-2-нитро-2-бромэтан, 1-фенил-1-родан-2-бром-2-нитробутан и нека-торые другие соединения такого типа [318], которые предложены для применения в качестве средств борьбы с растительноядными клещами. [c.19]

Такое строение образующихся галоиднитросоединений доказывается тем, что при действии на них цинкорганических соединений галоид замещается на алкил и получаются высшие гомологи нитросоединений (И. И. Бевад ) [c.272]

Диссоциация связи С—N02. Реакция разрыва связи С—N02. является самым распространенным началом распада алифатических нитросоедипений. Механизм, включающий эту стадию,, охватывает мононитросоединения, не имеющие атомов водорода в -положении (например, нитрометан, фенилнитрометан) все-гем-, ди- и тринитроалканы а-галоиднитросоединения, у которых понижена прочность связи С—N02 (хлорпикрин) соединения, сильно нагруженные нитрогруппами (тетраметан, гексанитроэтан) и вообще большинство веществ, имеющих в своем составе ди- или тринитрометильные группы. Константы скорости реакции диссоциации связи С—N02 приведены в табл. 1. [c.174]

В связи с развитием производства нитропарафинов, в последние годы изучены инсектисидные свойства нитро-и галоиднитросоединений [43, 45, 55]. Нитрометан, нитроэтан, вторичный и первичный нитропропан обладают незначительной токсичностью [45]. Более активны 1-хлор-1-нитроэтан, 1,1-дихлор-1-нитроэтан, 1-хлор-1-нитропропан и Ы-дихлорнитропропан [45, 55]. Эти соединения [c.169]

Простейшие нитросоединения алифатического ряда обладают очень слабым действием на растения более активными являются галоиднитросоединения. Изучено действие на растения и семена растений следующих веществ хлорпикрина, 1-хлор-1-нитроэтана, 1,1-дихлор-1-нитроэтана, 1-хлор-1-нитропропана, 1,1-дихлор-1-нитропропана, бромпикрина и трибромнитроалканов, получаемых присоединением бромпикрина к непредельным углеводородам [173—181]. Все эти соединения в большей или меньшей степени обладают физиологической активностью при испытаниях на растениях. Хлорнитроалканы являются гербицидами, а бромнитроалканы в малых концентрациях несколько стимулируют прорастание семян. Наиболее активным гербицидом является хлорпикрин, который нашел практическое при- [c.72]

Шестицидная активность нитросоединений жирного и ароматического рядов вьглэ, чем у углеводородов, и резко возрастает у галоиднитросоединений. [c.94]

Современным промышленным способом получения галоидаминов является каталитическое гидрирование галоиднитросоединений. Однако при проведении процесса восстановления - и л-галоацяитросоедине-ннй возникли большие трудности из-за их дегалогеннрования, что вызвано повышенной реакционной способностью хлора под влиянием нитрогруппы [200]. Это не относится к м-хлорнитросоединениям, где хлор также инертен, как и в хлорбензоле. [c.36]

Интересно, что у-галоиднитросоединения в щелочной среде циклизуются в К-окиси 3-нитроизоксазолинов, которые также способны реагировать по типу 1,3-диполярного присоединения с образованием производных 8-нитроизоксазолизидина [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология