Смеси веществ

Благодаря тому, что диэтиловый эфир легко растворяет жирные вещества, им пользуются химики. Они добавляют его к смеси веществ и дают им постоять (или встряхивают смесь, или применяют специальное устрой- [c.117]

Проиллюстрируем проведение расчетов по методу минимизации энергии Гиббса на простом примере смеси веществ Ai и Aj. Особенностью излагаемого, ниже подхода будет то, что не рассматривается химический процесс получения Aj из Al (т. е. закон действующих масс), а для расчета используют табличные данные о логарифмах констант равновесия образования Ai и А . Рассмотрим реакцию образования А из простых веществ L [c.115]

Это обстоятельство можно использовать для разработки точного метода определения констант скорости реакций. Предположим вначале, что реакция начинается с чистого вещества А. В различные моменты времени определяется состав реагирующей смеси, который наносится на диаграмму тина рис. У.7. Проведя касательную к нути реакции в точке Е, мы можем сделать вывод, что точка Л должна лежать на прямолинейном пути реакцип. Пусть точка О соответствует смеси веществ А и С в пропорции 4 1. Начав реакцию с этого состава, мы снова получим криволинейный путь реакцни, однако теперь в нашем распоряжении будет больше данных о ходе реакции вблизи равновесия, что позволит нам сделать более точное предположение (Е) об исходном составе (М), приводящем к прямолинейному пути реакции. После нескольких подобных проб (некоторые из них могут дать и перелет — точку С) мы найдем точное положение точки М л [c.109]

Во время пасхальных каникул 856 г. Перкин, пропадая в лаборатории, обработал анилин бихроматом калия и разочарованный результатом уже собрался было выбросить полученную массу, как вдруг заметил, что она приобрела пурпурный оттенок. Перкин добавил спирт, который извлек из реакционной смеси вещество, окрасившее спирт в великолепный пурпурный цвет. [c.123]

При анализе теплоотдачи при конденсации смеси паров решающим является вопрос о том, идет ли речь о конденсации паров смеси веществ, неограниченно взаимно растворимых или нерастворимых либо ограниченно растворимых. В случае конденсации паров взаимно растворимых жидкостей величина коэффициента теплоотдачи будет зависеть от мольной концентрации конденсата и должна устанавливаться в каждом случае экспериментальным путем. Для конденсации паров нерастворимых жидкостей также нельзя вывести точные уравнения, однако на основе измерений, проведенных до настоящего времени, можно применять правила, в соответствии с которыми коэффициент теплоотдачи определяется отнощением [c.96]

Чтобы избежать нарушений режима работы факельной установки и аварийных ситуаций, запрещается направлять в общую факельную систему продукты, образующие взрывоопасные или воспламеняющиеся при контакте смеси, вещества, склонные к разложению с выделением тепла и др. Например, нельзя объединять [c.213]

В машинах, производящих работу, например в тепловых машинах, определенное количество какого-либо вещества (или смеси веществ), называемое рабочим телом, совершает циклическую [c.43]

При смешении нефтепродуктов наиболее просто рассчитать содержание в смеси вещества, присутствующего в каждом из смешиваемых компонентов. Если х — доля -го компонента в смеси, а Zi — доля вещества в г-м компоненте, то для смеси имеем [c.179]

Сумма состояний Q является характерной для каждого вещества (а также смеси веществ или системы) величиной, растущей с повышением температуры и отражающей многообразие энерге- [c.330]

Последовательность сигналов детектора, записанная на ленте или зафиксированная иным способом при прохождении анализируемой смеси веществ через хроматографическую колонку, образует хроматограмму. При интегральном детектировании, когда детектор фиксирует общее количество вышедших из колонки компонентов, хроматограмма представляет ряд ступеней, при дифференциальном детектировании—ряд полос или пиков. При данном режиме работы колонки время выхода пика является однозначной характеристикой выходящего компонента. Предварительная [c.548]

Рассмотрим особенности кинетики мембранных систем вдали от равновесия, используя одномерную модель процесса [4). Реакционно-диффузионная мембрана представляет собой открытую систему с распределенными реакционными параметрами. На границах этой системы происходит обмен веществом с газовой смесью в напорном и дренажном каналах в каждой точке пространства внутри мембраны (0<годновременно химические реакции и диффузия реагентов. В реакциях участвуют компоненты разделяемой газовой смеси, вещества матрицы мембраны и промежуточные соединения. Поскольку на граничных поверхностях поддерживаются различные внешние условия, в мембране в любой момент существует распределение концентраций реагентов i(r, т), в общем случае неравновесное. Движущая сила химической реакции — химическое сродство Лг, являясь функцией состава, также оказывается распределенным параметром. [c.29]

На основании проведенных экспериментов скажите, является ли дистиллят смесью веществ, содержавшихся в исходном образце, или это индивидуальное вещество Какое именно [c.177]

Этот метод основан на том, что определяют температуры плавления соединения или смеси веществ в виде очеШ) мелкого порошка, который помещают в толстостенный капилляр (см. метод Раста). За плавлением вещества в капилляре наблюдают нри помощи бинокулярной лупы с увеличением в 10 раз в боковом освещении. [c.244]

Важным способом описания концентраций индивидуальных газов в газовой смеси (а также индивидуальных компонентов растворов и твердых тел) является указание их мольной доли X. Мольная доля -го компонента смеси веществ определяется как отношение числа молей данного веще-, ства к суммарному числу молей всех веществ этой смеси [c.145]

Математические структуры, входящие в математическое описание, используются для преобразования входных переменных в выходные подобно тому, как в реальном процессе осуществляется преобразование входной (начальной) смеси веществ в выходную (конечную). Понятно, что переменными в математических описаниях будут характеристики компонентов обрабатываемой смеси (главным образом концентрации) координаты точки, в которой определяются характеристики компонентов показатели процесса в этой точке (скорость процесса, скорость потока, температура, давление, активность катализатора) продолжительность проведения процесса. [c.52]

Процентная доля массы вещества, содержащаяся в общей массе смеси веществ. Указывает количество граммов вещества в 100 г смеси. [c.109]

Установлено, что флегмоное число должно лежать в пределах от 2ч1 N до 3/2 Л где N — число теоретических тарелок колонки. Влияние флегмового числа сильнее сказывается в колонках с большим чис.юм теоретических тарелок, а также при перегонке смеси веществ с незначительной разницей температур кипе [c.150]

Расчеты состава смесей веществ [c.112]

В процессе практической работы возникает необходимость в установлении показателей пожарной опасности смесей веществ и материалов, что представляет собой определенную трудность В этом случае допускается принимать в качестве показателя по жарной опасности данные для наиболее опасного компонента [c.5]

Рассматривая общий случай адсорбции смеси веществ, обозначим через 0 долю поверхности, занятую г-м веществом, и через [c.16]

Интегрирование кинетических уравнений. Чтобы однозначно характеризовать состояние смеси веществ, где протекает только одна химическая реакция (которая может быть как обратимой, так м необратимой), достаточно знать скорость образования или исчезновения только одного реагирующего вещества. Согласно уравнениям (II.4) и (II.5), скорости образования всех веществ связаны между собой простыми соотношениями [c.63]

Физико-химические характеристики, химические превращения V реакционная способность сероорганических соединений, в том числе и присутствующих в нефти, детально описаны в многочисленных курсах органической химии и специальных монографиях и справочниках [2—4, 80, 545, 546 и др.] и потому не рассматриваются в рамках настоящей работы. Из широкого круга свойств серусодержащих веществ мы отметим лишь некоторые, имеющие особое значение для практики производства и применения нефтепродуктов или могущие использоваться для утилизации СС нефтяного происхождения. Ясно, что из-за сложности состава нефтяного сырья и недостаточной эффективности способов его фракционирования возможности использования СС ограничиваются теми областями, которые допускают применение смесей веществ близкого состава и строения вместо чистых индивидуальных соединений. [c.78]

Примем гипотезу локальной однородности фаз. Это значит, что в любом элементарном объеме смеси вещество каждой фазы (представляющее гомогенный /1-компонентный раствор) принимается однородным вплоть до самой поверхности раздела фаз, и поэтому энергия фазы считается пропорциональной ее массе. Особенности поверхностного слоя вещества толщиной порядка радиуса молекулярного взаимодействия, являющегося границей раздела фаз, в условиях этой гипотезы учитываться не будут. Последнее справедливо, когда размеры включений, составляющих дисперсную фазу, много больше толщины слоя границы раздела фаз. В принятых предположениях внутренняя энергия единицы объема смеси является аддитивной по массе фаз [c.40]

Величина А,р, входящая в уравнение (130), может быть определена по данным о равновесии в системе 1—Р. Для выявления зависимости А 1р от температуры кипения смесей веществ [c.50]

Итак, если к находящейся в состоянии равновесия смеси веществ добавить (или удалить из нее) один из компонентов, равновесие нарушится, и точка равновесия сместится. Тем не менее Гульд-бергу и Вааге удалось найти одну неменяющуюся компоненту. Соотношение произведений концентраций исходных веществ (А и В) и продуктов реакции (С и О) в состоянии равновесия остается постоянным, т. е. [c.112]

Как правило, на практике приходится иметь дело со смесями веществ, поэтому в формулу (4,14) подставляют значение теплоемкости смеси (Сс ), которую вычисляют по закону аддитивности. Для смеси трех материалов, имеющих тенлоемкости С], Сг, С , при массе в ней материала, равной Оз, теплоемкость находят по формуле [c.64]

Вымораживание применяют для выделения водорода и гелия из природных газовых смесей. При охлаждении этих смесей вещества переходят в жидкое и твердое состояния при различных температурах. Водород и гелий — вещества, кппящие при наиболее низких температурах, остаются в газовом состоянии. [c.246]

Потенциал горючести газообразных смесей веществ, не являющихся катализаторами или ингибиторами горения, равен сумме произведений потенциалов горючести каждого вещества, входящего в смесь, на их мольную долю в смеси. Потенциал горючести используют также при расчетах минимальной флег- матизирующей концентрации и нижнего концентрационного предела воспламенения. [c.10]

Взрывоопасной средой могут быть смеси веществ (газов, паров и пылей) с воздухом и другими окислителями (кислородом, озоном, хлором, оксидами азота и др.), способные к взрывчатому превращению, а также индивидуальные вещества, склонные к взрывному разложению (ацетилен, гидразин, аммиачная селитра и др.). [c.21]

Когда в исходной смеси вещества содержатся в стехиометрических соотношениях уравнение (УПЫЗЗ) имеет вид [c.237]

Выбор между реактором периодического действия и реактором смешения зависит, разумеется, от большого числа факторов, из которых одним из самых важных является объем производства. При массовом производстве всегда предпочтителен непрерывный процесс, однако при этом необходимо учитывать влияние самого реактора на качество целевого продукта. Пластмассы никогда не являются химически однородными веществами они представляют собой смеси веществ, имеющих сходную общую структуру и различные молекулярные веса. Это является естественным следствием вероятностного характера самой реакции не каждая молекула активируется или претерпевает соответствующее соударение в один и тот же момент времени, и поэтому молекулы полимера имеют совершенно различную длину цепи. Действнтельно, если М. "оиомер и Р,- — полимер с чис/юм звеньев г, то мы имеем последовательность реакций тина [c.114]

Ввиду -затруднительности и даже невозможности хймического исследования смеси веществ, всякое исследование обычно начиналось и начинается с фракциониронки, а так как ей всего легче поддаются легкие фракции нефти, то, естественно, все, что мы более или менее достоверно знаем о нефти, в сущности относится только к ее бензину. Определение парафина, асфальта, смол и т. л. почти нисколько не подвигают вопрос в смысле индивидуализации составных частей [c.55]

При протекании сложных нараллельно-носледовательных реакции всегда будет иметь место образование смеси веществ в реакционном сосуде. Пусть имеется смесь 8 веществ, в которой протекает N [c.44]

В книге рассматриваются теоретические вопросы растворения веществ в надкритических газах и жидкостях и приводятся данные, характеризующие их растворяющую способность по отношению к различным классам веществ в широком диапазоне температур и давлений. Растворяющую способность газы и пары многих жидкостей приобретают при их сжатии при надкритических темгаературах до некоторых давлений, неодинаковых для различных флюидов и веществ. Растворяющими и селективными свойствами надкритических газов и жидкостей можно управлять, меняя температуру и степень сжатия их. С этой характерной особенностью газовых растворителей связана возможность их мспользовяния для разделения смесей веществ. В книге дано несколько примеров такого разделения в аналитической практике и технологических процессах. Выделение отдельных компонентов смеси из газового раствора осуществляется при ступенчатом снижении его давления или при повышении его температуры.. [c.3]

Возможность разделения смесей веществ, растворенных в надкритическом флюиде с помощью изменения давления в растворе,, отмечалась рядом исследователей. [c.98]

Возможность использования селективных свойств надкритических флюидов для экстракции из смеси веществ тех или иных ценных компонентов изучалась рядом исследователей. В 1947 г. Д. Ю. Гамбург установил растворимость более легких фракций компрессорного масла и брайтстока в азоте и аэото-водородной смеси при температурах 50 и li50° и давлениях 100— 1000 кгс/см . Была отмечена возможность получения таким путем масел с наименьщей растворимостью в сжатых газах. [c.105]

На две фазы расслаиваются только те смеси, средний состав которых выражается точкой, расположенной на площади внутри кривой равновесия, например точкой N. Такие смеси распадаются на фазы, состав которых выражают точки пересечения с кривой равновесия концов хорды, проходящей через точку среднего состава смеси. Например, для точки N составы фаз в состоянии равновесия выражаются точками 2 и 2. По треугольной диаграмме можно определить составы исходного раствора (смеси веществ А и В), которые при данной температуре могут подвергаться экстрагированию. Для этого из вершины треугольника С вычерчивается касательная к кривой равновесия (рнс. 1-10) до пересечения со стороной АВ в точке D. Исходные растворы, состав которых выражается точками, расположенными на отрезке AD, после смешения с растворителем С образуют две фазы. Исходные растворы, состав которых соответствует точкам, расположенным на отрезке DB, с растворителем образуют только одну фазу, так как линии, соединяющие точки, лежащие на отрезке DB, с вершиной С, проходят вне крийой равновесия. Исходные растворы такого состава нельзя экстрагировать. Исходный раствор состава, соответствующего точке D, после смешения с соответствующим количеством растворителя образует одну фазу при состоянии, определяемом точкой Т=3, эта фаза могла бы сосуществовать только со второй равновесной фазой. С помощью треугольной диаграммы можно отобразить несколько коренных изменений трехкомпонентной системы (рис. 1-11). [c.30]

Неотъемлемым элементом интеллектуального банка знаний, который отличается автономностью, является фонд эвристичес-мх правил проблемной области. В банк знаний входят сведения самого различного характера, что позволяет их эффективно использовать при генерации вариантов ХТС. Банк данных представляет собой банк физико-химических и теплофизических свойств компонентов и смесей веществ для рассматриваемой проблемной области. [c.141]