Растворители селективность

Производство остаточных масел сложнее, чем дистиллятных из-за высокого содержания смолисто-асфальтеновых веществ в гудронах. Полученный ири вакуумной разгонке гудрон подвергают прежде всего деасфальтизации — удаляют смолисто-асфальтеновые вещества. Деасфальтизат направляют на очистку избирательными растворителями (селективную очистку) фенолом или фурфуролом. Цель селективной очистки — извлечение остаточных смолисто-асфальтеновых веществ и полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями. (Вместо деасфальтизации и селективной очистки можно применить очистку парными растворителями.) [c.323]

При большей кратности пропан проявляет свойства, присущие растворителю селективной очистки. Его селективность и растворяющая способность антибатны. [c.204]

В первом случае растворяющая способность растворителя повышается вследствие взаимодействия диполя с полярными, а также легко поляризующимися углеводородами. Во втором случае повышение растворяющей способности происходит за счет диспер-, сионных сил, действие которых распространяется на полярные I и неполярные углеводороды фракции нефти. И в том и в другом случаях повышение растворяющей способности растворителя сопровождается уменьшением его селективности. Однако при повышении полярности растворителя селективность его уменьшается не так значительно, как при введении неполярной группы. [c.170]

Растворители. Селективные растворители, применяемые в процессе депарафинизации, долл<ны хорошо растворять ценные углеводороды масляной фракции и почти не растворять твердых углеводородов. Смешение масляной фракции с растворителем улучшает условия выделения твердых углеводородов, ранее растворенных в масляной фракции, при последующем охлаждении. Уменьшение вязкости раствора способствует укрупнению кристаллов. [c.349]

Наряду с блоксополимерами получается и гомополимер, образующийся в результате гомополимеризации присутствующего мономера, в смеси остается также некоторое количество исходного полимера. Блоксополимеры, как и в первом случае, отделяют от собственно полимеров путем обработки растворителями селективного действия. [c.185]

Промывание. колонки можно вести растворителями, селективно растворяющими осадки одних соединений и не растворяющими другие. При этом растворяющиеся осадки вымываются из колонки и их анализ производится в хроматографическом фильтрате. Наряду с селективными растворителями вымывание осадков можно производить раствором вытеснителя, т. е. вещества, образующего с осадителем осадок, растворимость которого значительно меньше растворимости других осадков, находящихся в колонке. В этом случае зоны всех осадков смещаются вниз в порядке, соответствующем первоначальному их расположению. [c.167]

Абсорбция обычно применяется для грубого разделения смесей газообразных углеводородов. Она основана на поглощении газообразных веществ селективным растворителем (селективным абсорбентом). Разделяемую газовую смесь пропускают через абсорбционную колонну, орошаемую растворителем. Содержащиеся в газе низшие углеводороды (С —С,) не поглощаются растворителем и отводятся из верхней части колонны. Более тяжелые углеводороды абсорбируются орошающей жидкостью, из нижней части абсорбционной колонны непрерывно вытекает раствор углеводородов в абсорбенте. В отгонной колонне (десорбере) газы выделяются из раствора. Растворитель охлаждают и возвращают на абсорбцию, выделенные углеводороды разделяют ректификацией. Для более полного извлечения углеводородов из газов абсорбцию обычно проводят при повышенном давлении (12—20 ат) и охлаждении исходного газа и растворителя. [c.155]

Сущность этого метода определения у° состоит в следующем. Растворитель, селективность которого необходимо оценить, наносится на инертный носитель и полученной неподвижной фазой заполняется хроматографическая колонка. Далее определяется время удерживания углеводородов и рассчитываются величины удельных удерживаемых объемов Vg — [c.27]

Для выделения труднорастворимых осадков применяют промывание первичной осадочной хроматограммы растворителями, селективно растворяющими эти осадки в хроматограмме. При различном отношении осадков к растворителю происходит последовательное вымывание зон в порядке, соответствующем уменьшению растворимости осадков в применяемом растворителе. Зоны, состоящие из осадков, не растворимых в данном растворителе, частично расширяются и остаются на месте. [c.254]

Групповой реагент А, Б,. .., X может быть а) растворителем, селективно выделяющим из смеси твердых веществ группу соединений, которые при этом переходят в раствор б) осадителем, осаждающим из раствора смеси веществ определенную группу соединений, имеющих сходные аналитические свойства. Например, [c.119]

Вследствие взаимодействия между растворенным веществом и растворителем растворитель селективно удерживает компоненты образца. Существует четыре типа сил взаимодействия [c.15]

Альтернативой селективному возбуждению может служить селективное подавление, которое наиболее часто используется как метод удаления нежелательных сигналов, например, интенсивных пиков растворителя. Селективное подавление может применяться и для наблюдения одного протонированного сигнала С в сложных молекулах посредством разностной спектроскопии. Используя методы частотного селективного облучения, проблему подавления интенсивных пиков растворителя возможно решить либо подавляя резонанс растворителя, либо не возбуждая его. Ограничением для решения этой задачи являются случаи перекрывания спиновых мультиплетов в спектрах больших молекул. С появлением сверхпроводящих магнитов, обеспечивающих высокие магнитные поля и позволяющих создавать промышленные спектрометры ЯМР повышенно- [c.4]

Чем больше различаются энергии взаимодействия разделяемых компонентов с молекулами растворителей, тем выше селективность растворителя. Селективность увеличивается при снижении температуры в связи с большей стабильностью я-комплексов и прн увеличении концентрации растворителя в системе. Максимальная селективность при данной температуре достигается при бесконечном разбавлении углеводородов [c.76]

Смесь анализируемых веществ элюируют каждым из полученных растворителей. Измеренные значения к вводятся в компьютер. На рис. 160.в показано изменение к (7 хроматограмм 13-компонентной смеси замещенных нафталинов). Элюирующая способность е = 0.23. Из приведенных данных следует, что ни одна из семи стандартных смесей растворителей не позволяет полностью разделить компоненты пробы. Кроме того, при использовании различных растворителей селективность существенно меняется. [c.52]

Дивинил высокой степени чистоты, содержащий 0,01 % винилацетилена, получают перегонкой дивинила и на фракционной колонне, причем чистый дивинил отбирают с верха колонны, а фракцию, содержащую винилацетилен, — сбоку и направляют ее в колонну экстрактивной дистилляции, куда вводят полярный растворитель, селективно растворяющий дивинил [11]. [c.149]

Катионная полимеризация в отличие от радикальной очень чувствительна к таким свойствам растворителя, как диэлектрическая постоянная и сольватирующая способность, определяющая степень независимости ионов, а иногда даже механизм полимеризации (с. 163). Электрофильные растворители, селективно сольватируя отрицательно заряженные противоионы, по-видимому, способствуют освобождению макроиона и повышению его активности. [c.154]

Действие растворителей селективно, т.е. на характер суспензии сильно влияет природа жидкой дисперсионной среды. Так, например, глина, которая легко и в высокой степени диспергируется в воде, не набухает в масле и не диспергируется в нем в такой степени, как это имеет место в водной ореде. [c.232]

Эти способы очистки основаны на применении растворителей селективного действия. При очистке масел получаются продукты высокого качества потери растворителей и нефтепродуктов незначительны. Впервые методы разделения углеводородных смесей посредством избирательного растворения разработал А. М. Бутлеров. [c.80]

В табл. 33 представлены значения предельных коэффициентов активности аренов g в различных растворителях, определенные методами газо-жидкостной или жидкость-жидкостной хроматографии [78]. По значениям 7° рассчитаны селективность растворителей по отношению к системам этилбензол - п-ксилол, п-ксилол — лг-ксилол и лг-ксилол - о-ксилол. Как следует из табл. 33, универсального растворителя, селективного по отношению ко всем трем системам, что необходимо для выделения не только о, но и п-ксилола, среди исследованных соединений нет. [c.74]

Одним из основных факторов, предопределяющих эффект очистки селективными растворителями, является чистота последних. По этой причине необходимо проверять качества каждой новой партии растворителя, поступающего на установку, в соответствии с нормами ГОСТ на этот растворитель. Селективный растворитель в процессе эксплуатации установки может загрязняться маслом, водой и продуктами окисления самого растворителя. Поскольку все эти примеси уменьшают эффективность растворителя, необходимо контролировать чистоту циркулирующего растворителя в соответствии с графиком отбора проб для контроля (см. табл. 8) и нормами ГОСТ на данный растворитель. [c.39]

В ряде случаев для разделения газов чисто ректификационные методы и метод гиперсорбции не являются эффективными и приходится применять другие, более сложные физико-химические или химические методы. Среди этих методов большое практическое значение имеют экстрактивная и азеотропная дистилляции с применением селективных растворителей, селективное извлечение комплексообразующими соединениями и другие. [c.77]

РАСТВОРИТЕЛИ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ, см. Избирательные (селективные) растворители масел. [c.512]

Очистка избирательными растворителями (селективная очистка). В обоих процессах, разобранных выше (депарафинизация и деасфальтизация), смешение масел с растворителями способствует осаждению нежелательных компонентов из раствора, чем п достигается их удаление. При селективной очистке наблюдается обратный процесс. Растворители экстрагируют из масел различные (ранее перечисленные) вещества, ухудшающие качество масел, а сами в рафинатной части масла почти не растворяются. [c.392]

Другая картина наблюдается при промывании первичной осадочной хроматограммы растворителями, селективно растворяющими некоторые осадки в хроматограмме. При этом растворимый в данном растворителе осадок полностью вымывается из колонки, чем достигается его количественное отделение. Если хроматограмму промывать растворителем, неодинаково растворяющим различные осадки, то происходит последовательное вымывание зон в порядке, соответствующем уменьшению растворимости осадков в применяемом растворителе. Зоны, состоящие из осадков, нерастворимых в данном растворителе, остаются на месте. Все это делает возможным полное разделение веществ. [c.173]

Приведенные данные по распределению ванадия и никеля по узким фоматографическш фракциям различных деасфальтизатов позволяет более целенаправленно подойти к проблеме подготовки тяаелого нефтяного сырья для каталитической переработки путем подбора растворителей, селективно удаляющих те или иные компоненты нефтяных остатков. [c.96]

Исследован процесс хемоэкстракции диенов растворами солей меди(1), в частности трифторацетата меди, в апротонных растворителях. Селективность растворителей в присутствии солей существенно повышается [144]. [c.72]

Очистка избирательными растворителями возможна в таких температурных условиях, когда существует две фазы. С повышением температуры растворяющая способность растворителя увеличивается, а избира1ельность медленно понижается, и при критической температуре растворения получается однородный раствор. Поэтому к растворителям селективной очистки предъявляется специфическое требование критическая температура растворения сырья в растворителе должна быть достаточно высокой, чтобы можно было вести экстракцию в интервале температур 80—150 °С. [c.333]

С-алкилирования (например, в ряду СНзСНгОН- НгО- - СРзСНгОН СбНбОН). В среде очень эффективного донора протонов 2,2,2-трифторэтанола выход С-алкилированных изомеров достигает 42 и 85% соответственно. Благодаря образованию водородных связей протонные растворители селективно и очень эффективно сольватируют центр с максимальной электронной плотностью, в результате чего доступность этого центра снижа- [c.343]

Многие адсорбенты дпя ЖАХ имеют центры, являющиеся донорами или акцепторами водорода. Например, силанольные группы, формирующие центры адсорбции на силикагеле, имеют кислотный протон (рКа = 5) и основный атом кислорода. В принципе, эти центры могут взаимодействовать с анализируемыми веществами, являющимися донорами или акцепторами протонов, за счет образования водородных связей. Образование водородных связей между молекулами адсорбата и поверхностью сорбента, характеризующееся энергиями взамидействия Еха и Esa, влияет на элюирующую способность и селективность. Водородные связи между молекулами пробы и растворителем могут возникать как в подвижной, так и в неподвижной фазах, чем и обусловлены важные эффекты "растворитель-селективность" [151]. [c.49]

Производство ароматических углеводородов при каталитич ском риформинге включает сложную и ответственную стади экстракции их из продуктов риформинга. Для этого принято и пользовать и экстрактивную ректификацию. В качестве экстраге тов применяют диэтиленгликоль, сульфолан, N-метилпирролидс к ряд других полярных растворителей. Селективное извлечен ароматических углеводородов полярными растворителями откр1 вает достаточно широкие возможности для использования новь экстрагентов. Схема получения ароматических углеводородов пр риформинге дана на рис. 4.1.2. [c.115]

Этилен, пропилен Пентен-1, пентен-2 (цис-транс), 2-ме-тилбутен-1, З-метилбутен-1 Комплекс N1012 е тетраметилциклобутадиеном —А1(С2Н5)С12— три-я-бутилфосфин (I) при низких давлениях, в органических растворителях. Селективность и активность катализатора зависят от количества и основности I [1919] [c.716]

Наконец, третья проблема, которой мы здесь коснемся, заключается в измерении сольватации. Макромолекула связывает некоторое 1 оличество растворителя весьма интенсивно. Это проявляется, например, в явлении селективной сольватации при растворении полимера в смешанных растворителях. Так как ван-дерваальсовы силы между макромолекулой и частицами обоих компонентов растворителя неодинаковы, то молекулярные клубки оказываются пропитанными преимущественно одним из компонентов. Наличие макромолекул приводит к частичному разделению молекулярного раствора двух жидкостей. В этом и заключается селективная сольватация, с которо приходится считаться при растворении полимера в бинарном растворителе. Селективная сольватация поддается измерению, и, хотя это менее элементарная величина, чем сольватация гомогенным растворителем, она все же дает интересную информацию о строении и силах сцепления, проявляемых макромолекулой. [c.168]

Были исследованы три типа сополимеров стирол — окись этилена (С-ОЭ), бутадиен — окись этилена (Б-ОЭ) и этилметакри-лат — окись этилена (ЭМА-ОЭ). Сополимеры С-ОЭ и Б-ОЭ изучены в сухом состоянии и в виде растворов в растворителях, селективных для каждого типа блока, а сополимеры ЭМА-ОЭ — только в сухом состоянии. [c.232]

Изучение равновесия жидкость-пар на модельных системах показало, что разделяющие свойства нефтяных сульфонов и сульфоксидов обусловлены резким снижением коэффициентов активности сероорганических соединений (меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов) в присутствии растворителя. Селективные свойства изученных растворителей остаются высокими вплоть дократности сырья к растворителю 1 1-1 2 при высокой растворяющей способности. [c.38]

Разработка новых растворителей процесса. Как уже указывалось выше, основными промышленными растворителями селективной очистки аасел являются фенол и фурфурол и вопрос о юь, какой из этих двух [c.15]

Поскольку ароматические углеводороды (бензол, нафталин и их гомологи) даже в жестких условиях в реакцию ионного гидрирования не вступают, этот метод применим для гидрирования тиофенов сернистоароматических концентратов, тем более что получение их возможно (как показано ниже) экстракцией с любыми растворителями, селективно извлекающими ароматические углеводороды. Дальнейшее разделение ароматических и сераорганических соединений можно проводить методом сернокислотной экстракции [85]. При этом достигается получение двух практически важных продуктов сульфидных концентратов и ароматических углеводородов. [c.22]

Дезактивированная окись магния легко реактивируется при обработке "сухими" растворителями, такими, как пентан. Поэтому, чтобы предотвратить хемосорбшю, следует всегда использовать насыщенные водой растворители. Селективность дезактивированной водой магнезии аналогична селективности силикагеля или окиси алюминия. Однако соединения, содержащие нечэсыщенные связи углерод— углерод, удерживаются на магнезии значительно более сильно, чем на 0 иси алюминия. Поэтому магнезия является ценным адсорбентом, гфименяемым для разделения соединений, отличающихся только по степени ненасыщенности, например олефинов и диолефинов, полиядер-аых ароматических соединений и т.д. В связи с высоким значением pH поверхности на магнезии хемосорбируются кислоты. [c.79]

Наиболее эффективными экстрагентами являются алкнлаце-таты и их смеси с другими растворителями. Селективную экстракцию гетерополикислот обычно используют для разделения микроколичеств Р, 51, Аз и Ое. Существует несколько вариантов определения экстрагируемых соединений непосредственно в экстрактах. В табл. 31 приведены методы определения Р, Аз, 5 и Ое. Исследовали экстракцию большого числа анионов производными трифе-нилсульфония [24]. Фосфат с большой группой анионов остается в водной фазе, при этом происходит отделение его от перхлората, перманганата и перрената. [c.440]

Очистка технологических газов (1977) -- [ c.455 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.42 , c.50 , c.115 , c.117 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.42 , c.50 , c.115 , c.117 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.303 ]

Жидкостная экстракция (1966) -- [ c.117 , c.118 ]

Твердые углеводороды нефти (1986) -- [ c.59 , c.82 , c.83 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.113 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.113 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.33 , c.374 , c.375 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.299 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология