Этиленхлорид

Этиленхлорид (1,2-дихлорэтан) в больших масштабах производится в промышленности присоединением хлора к этилену в присутствии хлорида железа(П1), а также гетерогенным или гомогенным окислительным хлорированием этилена. В последнем случае алкен взаимодействует с соляной кислотой или хлористым водородом и кислородом в присутствии хлорида меди(П) [c.299]

Так, например, энергия активации процесса получения винил-хлорида из этиленхлорида [42] [c.416]

Степени превращения этиленхлорида, достигаемые при различ ных температурах по двум механизмам [c.416]

Чтобы можно было сравнивать различные насадки и колонны по их разделяющей способности, рекомендуется использовать эталонные смеси, указанные в табл. 26. Для испытания колонн при атмосферном давлении в соответствии с международными нормами рекомендуется применять в первую очередь смеси н-гептан— метилциклогексан—бензол—1,2-дихлорэтан и четыреххлористый углерод — бензол для числа теоретических ступеней разделения /г = 50—60, бензол—этиленхлорид для п = 50—60 и четыреххло- [c.140]

Эталонная смесь бензол—этиленхлорид, концентрация бензола в кубовой жидкости =14% (мол.). [c.152]

Майлза [192]. Если построить графическую зависимость числа теоретических ступеней разделения, приходящегося на 1 м высоты насадки, Пу, от перепада давления в колонне, то можно наглядно проследить влияние вакуума на разделение. На рис. 97 подобные кривые построены по данным Дэвида [191] для смеси бензол— этиленхлорид. К аналогичным выводам пришел Киршбаум с сотр. [206], показавший, что в результате влияния относительной летучести изменение числа теоретических ступеней разделения, приходящегося на 1 м насадки, при переходе к вакууму не всегда сопровождается параллельным изменением степени обогащения, достигаемой в ректификационной колонне. [c.153]

Аналогичным способом могут быть хлорированы алифатические углеводороды. Например при нагревании этиленхлорида (дихлорэтан) с пяти-хлористым фосфором в запаянной трубке при 190° образуется т р и х л о р-этап н тетрахлорэтан [c.344]

Присоединение НС1 к ацетилену протекает последовательно— с образованием хлористого винила и этиленхлорида [c.132]

Проведем аппроксимацию для тех же участков колонны, на которых проводилась аппроксимация кривых равновесия. Пример такой аппроксимации приведен на кривой равновесия смеси ацетона и этиленхлорида при 760 мм рт. ст. (фиг. 14.4). [c.513]

На фиг. П-1У. 1 и П IV. 2 в качестве примера построены две типичные зависимости У=К( ). Первая зависимость (смесь изобутилового спирта и этиленхлорида) была выбрана для иллюстрации случая, когда кривая [c.608]

Этиленхлорид [1,2-дихлорэтан] применяется в качестве растворителя и для пплу-чвпия хлористого винила тетраметиленхлорид используется, например, для синтеза адипиновой кислоты и других соединений. [c.301]

Температуры кипения трихлорэтилен 87°, тетрахлорэтилен 121°, этиленхлорид 83—84°, тетрахлорэтан 147°. [c.597]

Среда титрования. Безводная уксусная кислота, смесь безводной уксусной кислоты с дихлорэтаном или этиленхлоридом, смесь безводной уксусной кислоты с этиленхлоридом и ацетатом ртути, ацетон, этилацетат, бензол, уксусный ангидрид, пропионовый ангидрид, смесь пропионового ангидрида с пропионовой кислотой. [c.287]

Этиленхлорид (45%) 4- 75,8 2,0 40 Угольная кисло- 30 300 [c.65]

Этиленхлорид Светорассеяние, осмометрия Осаждение Метиленхлорид — метанол 25 1,1-10 — 7,0-10 2,04-10- 0,76 [c.126]

Производство этилена достигает 30 млн т в год и постоянно растет. На основе этилена производят этиловый спирт, полиэтилен, стирол, винилхлорид, этиленхлорид и др. [c.388]

Четыреххлористый углерод Хлороформ Метиленхлорид Этиленхлорид 1,1,1-Трихлорэтан 1-Хлорбутан Трихлорэтилен 2,2-Дихлордиэтиловый эфир Хлорбензол 0-Дихлорбензол Циклогексилхлорид Хлорпропанол Эпихлоргидрин 1-Бромнафталин 8.65 8.65 8,91 9.20 8,25 7,95 8 78 9.20 9,28 9,35 8,50 8,58 9,30 9,94 0,0 1.5 3.1 2.6 2.1 2.7 1,5 4.4 2Д 3,1 2.7 2.8 5,0 1.5 0.0 2.8 3.0 2.0 1,0 1,0 2,6 1.5 1.0 1.6 1,0 7.2 1,8 2,0 [c.52]

Из американских нефтей наиболее детально исследована нефть месторождения Понка, в том числе и ее высококипящие углеводород-ные дистилляты [45, 52]. Масляную фракцию (Сав-С35), составлявшую 10% от сырой нефти, сначала депарафинизировали с применением этиленхлорида в качестве избирательно действующего растворителя при —18° С, а затем экстрагировали жидкой двуокисью серы при 40° С. Экстракт обрабатывали петролейным эфиром при —55° С для извлечения углеводородов, растворимых в жидкой двуокиси серы. Растворимая в петролейном эфире часть экстракта, а также рафинат подвергались затем адсорбционному разделению на силикагеле и служили объектом детального исследования. Фракционной перегонкой в глубоком вакууме были поручены узкие, кипящие в определенном интервале, однородные фракции, состоящие из углеводородов близкого молекулярного веса и типа структур. Каждой из этих узких фракций было не более 0,0025% от сырой нефтп. Результаты исследования масляного дистиллята нефти месторождения Понка приведены в табл. 30. [c.183]

Дихлороэтан, этилендихлорид, менее точное название — этиленхлорид (СНгСЮНгС ), получают присоединением хлора к этену [c.256]

Тетрахлорэтан энергично реагирует с НаОН, образуя этиленхлориды. Обработка тетрахлорэтана известковым молоком, применяемая в промышленности, дает главным образом трихлорзтилен [c.384]

Р-Оксиэтил)карбазол был получен при взаимодействии натрий- или калий-карбязола с окисью этилена в ксилоле в течение 5 часов при 50° с выходом 92% [1, 2, 3], а также путем взаимодействия натрий-карбазола с этиленхлоридом при кипении в ацетоне [4] или метилэтилкетоне в течение 30 часов с выходом 40% [5, 3]. [c.94]

Этиленхлорид (СН2С1СН2С1) является отличным селективным растворителем для стероидов и может быть использован для экстракции этих веществ из природных материалов [4]. [c.598]

Среда титрования. Смесь безводной уксусной кислоты с уксусным ангидридом или с этиленхлоридом или с этилен-хлоридом и ацетатом ртути ацетон, смесь ацетона с ацета- [c.285]

Растворители не должны смешиваться с водой, они должны быть инертными в условиях реакции и иметь достаточно высокую Гк (30—100 °С), чтобы можно было проводить процесс поликонденсации в оптимальных условиях. Целесообразно применять в качестве такого растворителя смесь растворителя и нерастворителя с Э.К., лежащей в указанном выше интервале, так как подбирая различные соотношения растворитель — нерастворитель, можно очень тонко регулировать молекулярный вес поликарбоната (табл. 1). Можно использовать смеси соединений с более широкой областью Э.К. (от 65 до 150). Вещества с Э. К- 30—65 могут быть использованы в качестве нерастворителей в системе растворитель — нерастворитель. Типичными такими растворителями являются бутилхлорид (Э. К. 71,0), амилхлорид (Э. К- 70,9), н-про-пилхлорид (Э.К. 72,4) и т. д. Типичными растворителями, которые используются в смеси растворитель — оса-дитель, являются хлорированные алифатические углеводороды метиленхлорид (Э. К. 102,7), этиленхлорид (Э. К- 104,73), 1,4-дихлорбутан (Э. К. 92,73) ароматические соединения хлорбензол (Э. К. 89), ксилол (Э. К-84) и т. д. [c.65]

Тонкие пленки для конденсаторов толщиной менее 6 мкм можно отливать непосредственно на металлическую пленку, используемую для намотки в конденсаторах. Конденсаторные пленки толщиной менее 10 мкм получают одноосным вытягиванием в холодном состоянии пленки большей толщины. Полученная таким образом пленка претерпевает усадку при нагревании до 150— 160 С. Это свойство пленки используют для замыкания конденсаторов. Большое влияние на структуру и свойства пленок, отливаемых из раствора, оказывает природа используемых растворителей. Для поликарбонатов в качестве растворителя чаще всего используют метиленхлорид. Можно также применять смеси метиленхлорида с другими растворителями или разбавителями, например хлороформом, трихлорэтиленом, этиленхлоридом, про-пилацетатом, бутилацетатом, ацетоном, циклопентано-ном, толуолом, бензолом, диоксаном, тетрагидрофура-ном и др. [8—11]. [c.222]

Фенилизотиоцианат. Носитель опрыскивают смесью (150 50 6 2) пиридин-вода-триэтиламин - фенилизотиоцианат и оставляют в атмосфере паров той же смеси на 3 ч, чтобы дать возможность пептидам превратиться в фенилтиокарбамильные производные. Три раза промывают бензолом , дважды-этиленхлоридом. Высушивают 30 мин при комнатной температуре. Пятна локализуют в УФ-свете с помощью флуоресцирующего экрана. Бумагу перед хроматографией следует промыть. [c.395]

Серебро количественно экстрагируется этиленхлоридом из растворов, содержащих хлорид трибутиламмония, в виде ионного ассоциата с анионом Ag lj. В кислых растворах u(II) в присутствии сульфита восстанавливается до u(I) и не экстрагируется. Это дает возможность разделить оба названных металла [1658]. [c.158]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.311 , c.338 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.327 , c.344 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.72 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.413 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.424 , c.429 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.301 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология