Поликетоны ароматические

Описанные ниже ароматические поликетоны имеют более двух находящихся рядом карбонильных групп. [c.638]

Реакция носит общий характер. Она может проводиться с ароматическими юно- и поликетонами, имеющими по крайней мере одно свободное пери-положение ю отношению к карбонильной группе кетона. [c.736]

Посредством взаимодействия ароматических углеводородов типа дифенилоксида и дифенила с карбоновыми кислотами в среде ПФК синтезированы высокомолекулярные поликетоны, в том числе такие растворимые в органических растворителях, как кардовые поликетоны [1,2]. [c.193]

Номенклатура некоторых циклических ди- и поликетонов имеет свои особенности. Издавна ароматические, полностью сопряженные дикетоны и тетракетоны получали названия добавлением к названию родоначального углеводорода или гетероцикла суффикса -ХИНОН [родоначальное название- иногда сокращается, как в случае антрахинона (43)]. По СА, как обычно, соединение (43) получает название антрацендион-9,10 (9,10-апШгасепес11опе). [c.144]

Исследование закономерностей процесса показало, что поликонденсацию дикарбоновой кислоты с ароматическим углеводородом целесообразно осуществлять в полифосфорной кислоте, содержащей 85 мас.% фосфорного ангидрида при концентрации исходных веществ -0,5 моль/л, температуре реакции 120-160 °С и продолжительности 8-20 ч. Для сопоставления в полифосфорной кислоте осуществляли синтез и ряда поликетонов некардового типа. Ниже приведены реакция и примеры структур полученных полимеров. [c.118]

По термо- и хемостойкости простые ароматические кардовые полиэфиры превосходят кардовые полиарилаты, однако уступают последним по теплостойкости. Термостабильность ароматических полиэфиров [7, 35, 45-49] и поликетонов [50-61] находится в прямой зависимости от строения бисфенольного фрагмента. Наиболее устойчивыми оказались полимеры, содержащие в цепи флуорено-вые фрагменты. В широком диапазоне температур регулировать термо- и теплостойкость полиэфиров [46-47] и поликетонов [59-60] позволяет введение в полимерную цепь сульфидных и сульфо-групп. [c.288]

Приведен также способ получения смол из ароматических поликетонов и тиоамидов поликарбоновых кислот [34]. [c.189]

В отличие от альдегидов кетоны устойчивы и обладают очень низкой активностью. Метилвинилкетон легко полимеризуется и сополимери-зуется в алифатических и ароматических растворителях. Можно синтезировать соединения с активной группой С=0. Например, при конденсации поликетонов с аминами образуется полимер 41, содержащий нитроксильные группы (стабильный радикал) [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология