Ароматические углеводороды, выкипающие ниже

Колонны обеспечивают получение бензола и толуола чистотой 99,9 %, содержание толуола в смеси ксилолов не превышает 1,5%. Фракция суммы ароматических углеводородов выкипает в пределах 138,1—141,2°С, что указывает на низкое содержание в ней высокомолекулярных ароматических соединений. Колонны оборудованы клапанными тарелками в бензольной 44, толуольной 34 и ксилольной 30. Давления в колоннах 200 гПа, остальные технологические параметры приведены ниже [c.249]

В качестве сырья для производства а-олефинов может применяться широкая фракция жидких парафинов 240—380 °С, содержащая не более 4—5, вес.% ароматических углеводородов [103—107]. Жидкие парафины для производства СЖК должны выкипать в пределах 240—370°С, содержать не менее 90 вес.% угле-, водородов, образующих комплекс с карбамидом, и не более 0,5— 2 вес. % ароматических углеводородов [108]. Фракции жидких парафинов, которые намечается добавлять к твердым парафинам, направляемым на производство СЖК, должны иметь температуру начала кипения не ниже 300—320°С, содержать 90 вес.% углеводородов, образующих комплекс с карбамидом, и 0,5 вес.% ароматических углеводородов. [c.25]

ТУ 38 1011302—90) вырабатывается в процессе каталитического крекинга, фракция выкипает при температуре 160-360 °С. Фракция содержит значительное количество ароматических углеводородов и может быть использована в качестве растворителя тяжелых остаточных компонентов бункерных топлив. Характеристика углеводородной фракции приведена ниже. [c.503]

Первичный процесс производства масел (перегонка мазута) должен обеспечивать хорошее разделение дистиллятных фракций и остатка. При этом как дистилляты, так и остаток должны выкипать в определенных температурных интервалах, поскольку это имеет решающее значение для повышения эффективности и экономичности последующих процессов очистки и депарафинизации. Наличие, например, в масляных дистиллятах легкокипящих фракций приводит к ухудшению эффекта фенольной очистки, так как при регенерации фенола из экстрактного и рафинатного растворов происходит его загрязнение углеводородами, что снижает избирательные свойства растворителя. Содержание же в масляном дистилляте тяжелых фракций, выкипающих выше 500 С, затрудняет извлечение смолистых веществ и полициклических ароматических углеводородов и повышает коксуемость рафината. При депарафинизации такого ра-фината, в связи с наличием мелкокристаллических церезинов, уменьщается скорость фильтрации, снижается производительность депарафинизационной установки и уменьшается выход депарафинированного масла. Присутствие в гудроне фракций, выкипающих ниже 500° С, приводит к потерям целевого масла, которое частично остается в гудроне. [c.288]

Топливо Т-1 выкипает в пределах 140—280° С. Конец перегонки топлива ТС-1 несколько ниже, чем топлива Т-1, и находится в пределах 230—240° С. Ограничение конца перегонки топлива ТС-1 вызвано тем, что с утяжелением фракционного состава дистиллятов ухудшаются их низкотемпературные свойства и повышается содержание ароматических углеводородов, в том числе бициклических, следствием чего является повышенная гигроскопичность повышается содержание сернистых соединений, вследствие чего ухудшается термоокислительная стабильность топлив. [c.17]

Топливо для реактивных двигателей должно выкипать в широком интервале температур (от 60 до 350°), содержать не более 15—25% ароматических углеводородов и иметь температуру застывания ниже —60°. Эти топлива могут быть получены иными, отличными от первых двух, способами. [c.116]

Удельный вес ( / °) бензина должен быть не более 0,730. Начало кипения—не ниже 80°. До 110° должно выкипать не менее 93%. до 120°—не менее 98%. Остаток в колбе после перегонки— не более 1,5%. Содержание ароматических углеводородов— не более 3,0%. Йодное число (г иода на 100 г бензина)—не более [c.325]

Уайт-спирит. Этот материал выкипает при более высоких температурах, чем сырье, обычно используемое для производства ароматических углеводородов. Полузаводскимп испытаниями установлено, что, хотя разделение экстракта и растворителя в этом случае достигается труднее, все же можно использовать обычную схему процесса. Очень легко удается получать рафинат с весьма ннзк тм содержанием ароматических компонентов (до 1% и ниже). В тех случаях, когда экстракт не имеет особой ценности, можно ограничиться простой экстракцией. В сочетании же с экстрак- ивной перегонкой можно получать и высокоароматические экстракты. [c.248]

Качества жидких продуктов крекинга, выделенных из среднесуточных балансовых проб катализата на колонке Гадаскина, приведены в табл. 71. Из данных этой таблицы видно, что октановые числа бензинов, выкипающих до 200 С составляли 77—7д> против 62 для бензина исходной балаханской нефти. Бензины имели йодные числа 72—86 и содержали от 2,0 до 16,5% ароматических углеводородов. Фракции 200—350 С (табл. 71) имели цетановые числа 29,5, йодные числа 15—23 и объемный процент сульфирующихся 40—42. Температура застывания дизельной фракции ниже минус 20 С, содержание серы в ней — 0,057—0,086 вес. %. Крекинг-остатки, кипящие выше 350° С, по сравнению с остатком выше 350 исходной нефти, имели более облегченный состав, они выкипали на 95—99% при 530—550°С. Так же, как и при крекинге сернистой нефти, в газах крекинга содержалось большое количество метана, доходящее до 50—67% на газ до С4 включительно. Содержание водорода в газе в среднем колебалось от 2,0 до 4,3% или 0,18—0,32% на крекируемое сырье (табл. 72). [c.160]

Интересно отметить, что, как это видно из табл. 1, все ароматические углеводороды Сд при перегонке нефтяной фракции практически полностью выкипают ниже своих температур кипения. Особенно отчетливо это заметно для этилбензола. Этот факт хорошо согласуется с данными Я. И. Лейтмана и М. С. Певз- [c.40]

Б. специальный галоша Уд. вес не выше 0,Т415 (20°/4°) начало кипения не ниже 80" до 110° выкипает не менее 93%, до 120° не менее 98%. Остатка в колбе не более 1,5%. Содержание ароматических углеводородов не более 0,7% (ОСТ 10004—38). [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология