Нитрозацидий-катион

При проведении реакции в соляной кислоте основным электрофильным реагентом, видимо, является нитрозил хлорид, а при диазотировании в разбавленной серной кислоте — нитрозацидий-катион. Кроме того, в водной среде всегда принимает участие в реакции диазотирования оксид азота (П1). [c.129]

Взаимодействие нитрозацидий-катиона с ароматическими аминами (т. е. собственно диазотирование) протекает значительно мед-леннее, чем его взаимодействие с нитрит-, бромид- и хлорид-ионами. Например, реакция с о-хлоранилином проходит в 7 раз медленнее, чем с нитрит-анионом, и в 8 раз медленнее, чем с бромид-анионом. [c.84]

При диазотировании в присутствии серной кислоты вторым слагаемым в уравнении (9), описывающим участие в реакции нитрозацидий-катиона, обычно можно пренебречь. Однако в некоторых случаях, определяемых основностью амина и pH среды (например, при диазотировании о-хлоранилина при pH 1,69), участие нитрозацидий-катиона становится заметным. [c.306]

Активными реагентами при диазотировании в водной сред могут быть неионизированная азотистая кислота или продукт е протонирования — нитрозацидий-катион [c.420]

Нитрозацидий-катион является очень активным реагентом ре акции диазотирования, но кинетические данные показывают, что о реагирует с амр]чом приблизительно на порядок медленнее, чем 1 неорганическими анионами, которые могут присутствовать в вод ном растворе. В результате образуются новые активные реагенты [c.420]

Остальные члены ряда в принципе могут принимать участие в реакциях диазотирования в водной среде. Однако вероятность этого различна. Так, поскольку протонирование по уравнению (2) протекает чрезвычайно легко, практически можно считать, что свободная азотистая кислота в реакции диазотирования участия не принимает. Далее необходимо учитывать, что взаимодействие нитрозацидий-катион.а с ароматическими аминами (т. е. собственно диазотирование) протекает значительно медленнее, чем взаимодействие его с нитрит-, бромид- и хлорид-анионами (уравнения 3, 4, 5). Так, например, реакция с о-хлоранилином идет в семь раз медленнее, чем с нитрит-анионом, и в восемь раз медленнее, чем с бромид-анионом. Поэтому практически нитрозацидий-катион принимает непосредственное [c.229]

Остальные члены ряда в принципе могут принимать участие в реакциях диазотирования в водной среде. Однако вероятность этого различна. Так, поскольку протонирование по уравнению (2) протекает чрезвычайно легко, практически можно считать, что свободная азотистая кислота в реакции диазотирования не принимает участия. Далее необходимо учитывать, что взаимодействие нитрозацидий-катиона с ароматиче- [c.256]

В кислой среде азотистая кислота протонизируется с образованием нитрозацидий-катиона [c.83]

Нитрозацидий-катион может реа1Гировать с первичным амином и с анионами кислот с образованием соответствующих продуктов — нитрозилхлорида (2), нитрозилбромида (3), азотистого ангидрида (4). [c.84]

Суммируя сказанное, можно считать, что практически при диазотировании в водной среде азотистый ангидрид всегда является одним из диазотирующих агентов, а при диазотировании в присутствии таких сильных кислот, как хлорная (НСЮ4),— единственным. Кроме него в реакции принимают участие нитрозацидий-катион (при диазотировании в присутствии серной кислот ), нитрозилхлорид (при диазотировании в присутствии соляной кислоты) и нитрозилбромид (при диазотировании в присутствии бромистоводородной кислоты). Доля участия того или иного агента диазотирования определяется природой диазотируёмого амина и условиями проведения реакции (pH среды, температура, концентрация и т. п.). [c.230]

Химия красителей (1979) -- [ c.61 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.306 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.229 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.256 , c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология