Нитрозил хлорид

Как взаимодействуют между собой следующие соединения, растворенные в жидком оксиде серы (IV) тионнл-хлорид и сульфит натрия хлорид аммония и сульфит тетраметиламмония сульфит алюминия и сульфит цезия нитрозил-хлорид и хлорид сурьмы (V) Напишите уравнения реакций. [c.147]

Точка плавле ния нитрозил-хлорида, °С [c.362]

Исследовалось также влияние хлоридов, хлора, нитрозил-хлорида. Установлено, что на нержавеющую сталь нитрозил-хлорид оказывает значительно большее коррозионное воздействие, чем хлор [2]. [c.295]

НИТРОЗИЛА ХЛОРИД ХЛОР [c.570]

В цилиндр наливают амилен, этилнитрит и ледяную уксусную кислоту (12 мл). Реакционную смесь энергично взбалтывают и охлаждают. К охлажденному раствору приливают из капельной воронки смесь из 6 мл ледяной уксусной и Ь мл соляной кислоты. По окончании приливания прибавляют спирт при этом в осадок выпадает нитрозо-хлорид. [c.54]

Нижний предел обнаружения 0,125 нг, точность измерения 12,5%, измеряемые концентрации 0,00125—0,05 мг/м . Определению не мешают хлор, сероводород, диоксид серы, нитрозил-хлорид, фосген. [c.35]

Значительный вклад в исследование химии растворов нитрозилхлорида был внесен благодаря применению метода меченых атомов (50—52] с использованием С1. Был изучен обмен между нитрозил-хлоридом и растворенными хлоридами алюминия(1П). галлия(1П), [c.139]

При проведении реакции в соляной кислоте основным электрофильным реагентом, видимо, является нитрозил хлорид, а при диазотировании в разбавленной серной кислоте — нитрозацидий-катион. Кроме того, в водной среде всегда принимает участие в реакции диазотирования оксид азота (П1). [c.129]

Косвенным методом окисления циклопентенов является их оксимирование, часто применяемое для синтеза циклопентенонов. Метод состоит в получении нитрозо-хлорида, отщеплении от его хлористого водорода и омылении образующегося оксима в циклопентенон. Таким путем Коен и Кук [196] последовательно превратили [c.58]

Рекомендуется следующий ход анализа. Солянокислый раствор, не содержащий других платиновых металлов, кипятят с избытком азотной и 5 мл хлорной кислот для удаления хлор-иона в виде нитрозил-хлорида и затем вьшаривают до появления слабых паров хлорной кислоты. [c.397]

Получать амины из продуктов присоединения окислов азота (ила нитрозил-хлорида) к олсфии м. [c.525]

Триметилэтиленнитрозит (а также соответственный нитрозо-хлорид и нитрозат) реагирует с ароматическими аминами, например с анилином, по следующей схеме [c.106]

Пример . Определить размеры ргактора для окисления NO I воздухом при температуре 300°С и давлении 5 атм. Степень окисления составляет 80% от равновесной величины. Нитрозил-хлорид поступает в реактор со скоростью 4,858 кг-моль/час на 1 м поперечного сечения реактора. [c.477]

Этилен, нитрозил-хлорид Дихлорэтан u lj на носителе 100—350 S [442] [c.913]

Парахор показывает, что эти соединения содержат се2ииполярную двойную связь между азотом и кислородом. С другой стороны, парахор нитрозил-хлорида и эфиров азотистой кислоты показывает, что эти соединения не содержат комбинированных связей и имеют формулу X —N = О. Изотиоциановый радикал в тиокарбимидах также не полярен. [c.555]

Нитрозохлориды мономерных соединений имеют интенсивную синюю окраску, что может служить качественной пробой на те-тразамещенные этилены. Соединениями, родственными нитрозо-хлоридам, являются нитрозиты, которые получаются присоединением к этиленовой связи МгОз. Реакцию проводят добавлением уксусной кислоты к раствору вещества в гексане в присутствии нитрита натрия. При этом могут образоваться два типа соединений нитрозонитриты (IV) или нитрозонитросоединения (V). Некоторые свойства этих соединений представлены на следующей схеме [c.44]

Эти нитрозо хлориды удобно готовятся прибавлением концентрированной соляной кислоты к раствору олефина и этилнитрита в ледяной уксусной кислоте при 10° и представляют собой кристалличеокие бимолекулярные твердые вещества При обработке щелочами они легко дают оксимьг, из которых можно получить кетоны, что часто бывает ценно для решения вопросов о строении. Например [c.626]

Сильно поляризованная связь X = О в оксигалогенидных соединениях с сильными донорными свойствами слабее, чем связь X — С1. так что возможность образования галогенного мостика может конкурировать с координацией по атому кислорода. Аддукты с нитрозил-хлоридом можно рассматривать как ионные соединения, содержащие [c.137]

ТФЭ легко сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами винили енфторидом, трифторхлорэти-леном, винилфторидом, гексафторпропиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, этиленом и другими олефинами и диенами, винилацетатом, перфторалкилвиниловыми эфирами, нитрозил-хлоридом, нитрозилфторидом. ТФЭ не сополимеризуется или [c.8]

ТФЭ легко сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами винилиденфторидом, трифторхлорэти-леном, винилфторидом, гексафторпропиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, этиленом и другими олефинами и диенами, винилацетатом, перфторалкилвиниловыми эфирами, нитрозил-хлоридом, нитрозилфторидом. ТФЭ не сополимеризуется или сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиролом, акрилонитрилом, акрилатами. [c.8]

Весьма реакционноспособный нитрозил хлорид инициирует раздср-жение селитры. Данные опыта по ускорению разложения селитры соединениями хрома интересно сопоставить с описанной в литературе способностью селитры к устойчивому горению. При комнатной температуре и атмосферном давлении аммонийная селитра в чистом виде не горит, но горение легкр происходит, когда к ней добавлено 5—10% соединений шестивалентного хрома. Горению селитры с этими добавками всегда предшествуют разогрев и плавление нижележащих слоев, в которых при этом, естественно, будут иметь место описанные выше процессы термического разложения. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология