Никотин бентонит

Препараты из никотина и бентонита впервые были предложены Смитом [18] и применяются уже в продолжение ряда лет. В заводских масштабах их приготовляют, вводя никотин в суспензию бентонита бентонит с сорбированным алкалоидом сушат и размалывают. Широко применяют также баковые никотин-бентонитовые препараты, изготовляемые на местах кустарным способом никотин прибавляется к водной суспензии бентонита в резервуар (бак) опрыскивателя непосредственно перед использованием. По наиболее распространенной рецептуре на 100 л воды берут 0,125 л 40-проц. сульфата никотина, 0.605 кг бентонита и 0,250 л соевого масла. Для улучшения смачивающих свойств можно добавлять 4 г [c.80]

ЛЮБОЙ земли, представляющие собой главным образом кремневые скелеты мелких организмов. Вещества, относящиеся к этому классу, сорбируют никотин настолько сильно, что препараты, изготовленные на их основе, являются в качестве контактных инсектисидов малоценными, но могут иметь большое значение как кишечные инсектисиды. Природа связи алкалоида с носителем не выяснена, но предполагается, что способность обмена основаниями у таких представителей первой группы, как бентонит, может играть важную роль в удержании алкалоида. Так как сорбция обусловливается поверхностными явлениями, то степень удерживаемости, вероятно, определяется также и величиной частиц. [c.82]

Определенное количество прозрачного фильтрата переносят пипеткой в мерную колбу емкостью в 250 мл. Обыкновенно берут 50, 100, 150, 200 мл, которые содержат соответственно 20, 40, 60 и 80 мл раствора едкого натра. Для уравнивания данных растворов по содержанию щелочи к первым трем из них приливают соответственно 60, 40, 20 мл раствора едкого натра. После добавления 2—3 капель фенолфталеина обрабатывают каждый раствор крепкой уксусной кислотой почти до обесцвечивания. Полное обесцвечивание производят более слабой уксусной кислотой, которой прибавляют на одну каплю больше, чем это требуется для достижения полного обесцвечивания. Раствор доводят затем до метки. Ставят глухой опыт, в котором вместо никотин-бентонита берут обычный бентонит. В этом случае берут только один раствор в 200 мл, содержащий определенное количество указанного выше прозрачного раствора. По 5 л<л каждого раствора переносят пипеткой в пробирки для колориметрирования, приливают в каждую [c.337]

Некоторые исследователи (Фрир, 1955) делят наполнители на группы а) сильносорбирующие никотин (бентонит, пирофиллит, тальк и др.), такие наполнители пригодны в том случае, если требуется длительный период действия никотина б) кристаллические вещества (сера, сланцевая пыль и др.), имеющие большую сорбционную способность, зависящую от размера частиц в) активные носители (щелочные соединения — известь, углекислый кальций и доломит), вступающие в реакцию с никотин-сульфатом, выделяя никотин. [c.125]

Широкое изучение [20] бентонита показало большое разнообразие сорбционной способности образцов, происходящих из различных месторождений. Способность бентонита сорбировать никотин из водных растворов является в то же время показателем быстроты, с какой никотин улетучивается из твердого остатка на листьях под воздействием метеорологических условий. Бентонит, пригодный для изготовления баковых бентонит-никоти-новых жидкостей для опрыскивания, должен обладать большой способностью к набуханию, должен флокулиро-ваться никотином и сильно сорбировать никотин из водных растворов. В правильно приготовленной бенто-нит-никотиновой смеси алкалоид должен прочно удерживаться бентонитом и таким образом оказывать инсекти-сидное действие в продолжение значительного времени. Следует указать, что бентонит-никотиновая смесь действует и как кишечный и как контактный инсектисид. [c.81]

По относительной легкости анализа методом ГХ свободные амины можно расположить в следующей последовательности первичные < вторичные < третичные. ГХ-анализ третичных аминов не представляет труда, однако для прямого ГХ-анализа свободных первичных и вторичных аминов применяемые хроматографические носители обычно обрабатывают щелочью для подавления возможной ионизации и силанизируют для уменьшения адсорбции. Из последних примеров таких анализов можно указать следующие определение алифатических аминов и иминов на колонке с насадкой 20% ЮКОН ЬВ-550Х на носителе хромосорб Р, обработанном 20%-ным спиртовым раствором КОН [25] определение этиламфет-амина на колонке с насадкой 27о карбовакса 20M-f 5% КОН или 10% апиезона Ь + 10% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой и обработанном диметилхлорсиланом [26] определение амфетамина на колонке с насадкой 15% карбовакса 6000 + 5% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой, силанизированном и предварительно насыщенном эфирным раствором никотина для уменьшения адсорбции [27] определение пиридиновых оснований на колонке с насадкой 1 % триэтаноламина+9% полиэтиленгликоля 1000, диоктилсебацината или силиконового масла ОС 550 на целите или кизельгуре [28] определение диаминотолуолов на колонке с насадкой 5% бентона 34+15% гипрозы 5Р-80 на носителе хромосорб , обработанном КОН [29]. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология