Колонки капиллярные стальные

Хроматография в газовой фазе для разделения нефтепродуктов на отдельные компоненты, для идентификации этих компонентов (качественный анализ) и их количественного анализа широко применялась в последние годы. В настоящее время газовая хроматография с капиллярными колонками является наилучшим из известных способом разделения углеводородных смесей на компоненты. Высокая степень разделения может быть получена с капиллярной стальной колонкой длиной около 66 м и диаметром 0,5 мм и неподвижной фазой, состоящей из смеси сквалана и Ке1-Р о-На этой колонке были испытаны синтетические смеси углеводоро- [c.237]

Проведено разделение смеси простых углеводородов на капиллярной стальной колонке с применением в качестве детектора вакуумной разрядной лампы. Найдено, что вакуум-хроматография обеспечивает большую эффективность разделения и меньшую продолжительность анализа, чем обычная. Показано использование вакуум-хроматографии также для анализа смеси инертных газов (чувствительность по N, 10- 1 г/сек). [c.44]

Стальные колонки обрабатывают так. Капиллярную колонку из нержавеющей стали промывают органическими растворителями в следующем порядке ацетон, бензол, диэтиловый эфир, метиловый спирт, хлористый метилен. Промывают стальные колонки под давлением 6—10 атм. Вводят в колонку 5—6 мл растворителя. [c.79]

Хроматографическая колонка — основная часть хроматографа, в ней и происходит разделение смеси. Колонки подразделяются на насадочные и капиллярные, их можно изготовить в большинстве лабораторий из стеклянных, стальных, полиэтиленовых, тефлоновых и медных трубок. Форма колонок выбирается в соответствии с размерами термостата. Они могут быть прямыми, и-образными или спиральными (рис. 9.9). Диаметр спирали должен быть в - 20 раз больше диаметра трубки колонки. В газо-адсорбционной хроматографии применяют более короткие колонки, чем в газожидкостной. Диаметр капиллярных колонок, как правило, равен [c.231]

Наиболее полная модель Цвет-570 соединяет в себе все возможности серии, в ее состав входят все типы детекторов (ДИП, ДТП, ДЭЗ, ДТИ, ДПФ и специальный ДИП для работы с капиллярными колонками). Наличие двух систем обработки САА-06 позволяет одновременно и независимо эксплуатировать два детектора, что создает дополнительные возможности для идентификации анализируемых соединений и проведения сложных анализов, Все модели комплектуются стальными и стеклянными насадочными колонками длиной 1, 2 и 3 м, внутренним ,иаметром [c.116]

При подключении капиллярных колонок к детектору и дозатору тефлоновое уплотнение также оказывается вполне пригодным. Лишь при рабочих температурах свыше 150° необходим другой способ присоединения. Стальные капилляры снабжают фланцами, которые посредством накидной [c.316]

Анализ проводили на газовом хроматографе со стальной капиллярной колонкой длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм. В качестве неподвижной жидкой фазы использовали апиезон L, который наносили на стальной капилляр в виде 10%-ного раствора в гексане. [c.173]

Большинство описанных систем было разработано для проведения высокоэффективных разделений, т. е. анализов с использованием капиллярных колонок диаметром 0,22-0,32 мм. Очевидно, что эти системы можно применять и в сочетании с широкими капиллярными колонками (внутренний диаметр 0,53 мм), причем конструкция узла ввода пробы в последнем случае будет существенно проще. Ири вводе пробы в широкую капиллярную колонку можно использовать стандартные иглы внешним диаметром 0,47 мм (калибр 26), что допускает применение обычных газохроматографических мембран. В работе [44] описано простое самодельное устройство для холодного ввода пробы непосредственно в колонку. Для использования в автоматическом режиме узел ввода (рис. 3-25) снабжен дисковой мембраной. Стальную иглу калибра 26 можно использовать для ввода пробы в капиллярную колонку диаметром 530 мкм [45]. [c.50]

Для хроматографического разделения использовались стальные капиллярные колонки длиной 50 м и внутренним диаметром 0,25 мм. В качестве неподвижной фазы на внутреннюю стенку колонки был нанесен апиезон Е. [c.119]

Хроматографирование проводят в следующих условиях на внутреннюю поверхность стальной капиллярной колонки длиной 50 м с внутренним диаметром 0,25 мм наносят жидкую фазу ЗЕ-ЗО [c.130]

Хроматографирование бензиновой фракции проводят на капиллярной колонке, длина которой 50—100, внутренний диаметр 0,2— 0,3 мм. Наиболее эффективны стальные капилляры. Для нанесения неподвижной фазы приготовляют раствор сквалана в этиловом эфире или н-гексане (1 4 по объему, 15—20 %-ный раствор). 5— [c.195]

Условия ГЖХ-анализа следующие хроматограф с пламенноионизационным детектором капиллярная колонка (медная или стальная) эффективностью не менее 30 тыс. теоретических тарелок неподвижная фаза—апиезон Ь газ-носитель — водород, давление газа-носителя на входе в колонку 0,75—1 кгс/см температура термостата 280—300, температура испарителя 350—380 °С. [c.229]

ГЖХ-анализ проводили в следующих условиях прибор ЛХМ-8МД, модель 4, изотермический режим, 80° С. Газ-носитель — водород, давление 0,5 ати, стальная капиллярная колонка 50 ООО X 0,25 мм 70 ООО т.т., неподвижная фаза — сквалан. Скорость движения ленты 200 мм/час. [c.15]

Промывка и заполнение капиллярной колонки осуществляется с помощью специального наполнителя, представляющего собой стальной цилиндр с ввинчивающимся днои, в который помещена стеклянная пробирка. [c.385]

Отечественными авторами [55] было изучено разделение смесей изомерных алкилбензолов Са—С12 на стальных капиллярных колонках с апиезоном, полипропиленгликолем и скваланом в качестве жидких фаз. [c.163]

Колонки капиллярные стальные (стеклянные или кварцевые) с внутренним диаметром 0,25—0,35 мм и длиной 30—50 м с неполярной (сквалан, апиезон Ь нли силиконовый эластомер типа 5Е-30) и (или) полярной (бутират триэтиленгликоля, карбовакс-20М) неподвижными фазами. [c.280]

Для анализа антраценового масла использовали насадочные колонки (2 мХЗ мм). Неподвижная фаза — полиэтиленгликоль-фталат (15%) на целите 545, температура колонок 220—240°С. Продукты алкилирования анализировали на стальной капиллярной колонке (50 мХ0,25 мм) с неподвижной фазой Е-301 при температуре колонки 220 °С. В этих условиях определены моно-, ди- и триизопропилфенантрены. [c.137]

К прибору присоединяется больщой термостат, что позволяет. использовать любые типы колонок стеклянные, стальные и фторо-лластовые, а также микронасадочные (стальные и стеклянные) и капиллярные колонки (из меди или латуни). Терморегулятор работает в интервале от 400 до 500 °С с точностью 0,2—0,3°С. Имеется термический предохранитель от перегрева. [c.205]

В камере термостата предусмотрена возможность установки стальных, стеклянных и фторопластовых насадочных колонок, стальных и стеклянных микронасадочных колонок, капиллярных колонок. Стальные насадочные колонки (секции длиной 1, 2 или 3 м, внутренний диаметр 3 мм) устанавливают на специальную плату и соединяют переходными трубками со штуцерами испарителя и детекторов. Уплотнение соединений достигается алюминиевыми прокладками. Капиллярные (длина 50 м, диаметр 0,35 мм) и стальные микронасадочные (длина 1 или 2 м, диаметр 1 мм) колонки соединяются с испарителем через тройник, осуществляющий деление потока газа-носителя перед колонкой. Отношение деления регулируется присоединяемым к боковому штуцеру тройника дросселем, который представляет собой капилляр длиной 0,1 0,5 или 1 м. Микронасадочные колонки могут быть присоединены и непосредственно к испарителю без делителя потока, но обязательно с газонаправляющей трубкой в испарителе. Стеклянные колонки, выпол- [c.110]

Применялись капиллярные стальные колонки диаметром 0,25 мм и длиной до 60 м. Чувствительность при определении примесей до нескольких частей на миллион. Достигнуто полное разделение всех изомерных ксилолов, этилбензола м- и /г-этилтолуолов, кумола и н-пропилбензола. НФ феноксифе-ниловый эфир. Применялись также апиезон L и юкон (U on). [c.101]

Исследованы капиллярные колонки с насадкой для ГАХ и ГЖХ. В качестве твердых носителей использовались стеклянные гранулы, стерхамол, кирпич ИНЗ-600. Колонки металлические (стальные, медные, алюминиевые) и полимерные (тефлоновые, найлоновые). Показано, что эффективность колонок близка к эффективности классических капиллярных колонок. На основе изучения характеристик разделения показано, что капиллярные колонки с насадкой следует отнести к аналитич. колонкам и целесообразно использовать для экспресс-анализа углеводородных газов и микропримесей. [c.80]

Газовый хроматограф Цвет-1-64 представляет собой лабораторный прибор, изготовленный в обыкновенном (не взрывозащищен-ном) исполнении. Предназначен он для анализа смеси органических (с концентрацией от 1 10" до 10%) и неорганических (от ЫО" до 100%) веш,еств, кипящих до 350—400° С и не содержащих агрессивных примесей, способных разрушать стальные детали прибора. Он состоит из трех блоков 1) датчика, состоящего из термостата, катарометра, детектора пламенно-ионизационного (ДИП), испарителя жидкой пробы, газового крана-дозатора 2) блока управления БУ-2, состоящего из панели подготовки газов, усилителя ПВ-2М для ДИП, терморегулятора, блока питания детектора ДИП, блока питания катарометра 3) автоматического самопишущего потенциометра ЭПП-09. Действие прибора основано на использовании методов газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии на набивных (аналитических), микронабивных и капиллярных колонках в изотермическом режиме. [c.170]

Дзержинским ОКБА разработаны аналитические газовые хроматографы с цифровым заданием режима работы серии Цвет-500 . Модель Цвет-530 этой серии имеет два детектора катарометр и пламенно-ионизационный. Хроматограф имеет в своем составе криогенное устройство для поддержания в термостате колонок температур от —99° до 399°С. Для определения микропрнмесей в газах хроматограф оснащен обогатительным устройством, где обогащение производится путем низкотемпературной адсорбции или конденсации. В хроматографе используются стальные и стеклянные насадочные колонки, а также стеклянные капиллярные колонки. Двухканальная схема газа-носителя позволяет устанавливать одновременно две насадочные колонки. Температурный ре -ки.м изотермический и линейное программирование температуры. С помощью интегратора осуществляется обработка информации при работе с пламенно ионизационным детектором и катарометром. [c.63]

Цвет-2000 — газовые аналитические лабораторные хроматографы, предназначенные для качественного и количественного аналнза веществ с температурой кипения до 450°С. Хроматографы этой серии снабжены пятью детекторами пламенно-ионизационным, электронозахватным, термоионным (на фосфор и азот), пламенно-фотометрическим и катарометром. Температурный режим — изотермический и программирование температуры от —100 до 400°С. Колонки аналитические стеклянные и стальные, а также стеклянные капиллярные. Для хроматографа характерна максимальная степень автоматизации благодаря наличию нстроенной ЭВМ. [c.63]

Для выполнения лабораторной работы 6 необходимо располагать одной-двумя капиллярными колонками (стальными, стеклянными или из плавленого кварца) с внутренним диаметром 0,25—0,35 мм и длиной 30—50 м. На внутренние стенки одной из колонок наносят сквалан (5Е-30 или 0У-1 — неполярные неподвижные фазы) в качестве неподвижной фазы другой полярной колонки используют эфир триэтиленгликоля и н-масляной кислоты (бутират триэтиленгликоля) или карбовакс-20 М. В ряде случаев соблюдение рекомендаций относительно применения той или иной хроматографической колонки (неподвижной фазы) не является обязательным и, по согласованию с преподавателем, рекомендованная колонка (неподвижная фаза) может быть заменена на другую, обеспечивающую решение поставленной задачи. Следует, однако, помнить, что замена колонок (неподвижных фаз), как правило, влечет за собой необходимость изменения условий хроматографирования. [c.258]

Исследованы индивидуальные составы алканов керосипо-газойлевых фракций некоторых нефтей Казахстана па газовом хроматографе со стальной капиллярной колонкой. [c.210]

Для детального исследования летучих органических веществ, выделяемых растениями был применен ХМС анализ с предварительным концентрированием на гидрофобных сорбентах [349] Концентрирование осуществляли пропусканием О 5—1 л воздуха, содержащего летучие выделения листьев растений че рез стеклянные трубки 25 см X 6 мм заполненные О 5—О 7 г Карбохрома или Тенакса G со скоростью О 25 л/мин Десорбцию проводили при 300 °С в течение 30 мин непосредственно в стальную капиллярную колонку с динонилфталатом начальный участок которой охлаждали жидким азотом температуру ко лонки программировали со скоростью 3°С/мин в интервале от 40 до 130 °С Колонка через сепаратор соединялась с масс спектрометром LKB 2091, масс спектры получали при энергии электронов 70 эВ Полученные масс спектры сравнивались со спектрами каталога При изучении состава летучих выделений Листвы 14 видов древесных растений обнаужено более 50 раз ных соединений парафиновые и непредельные углеводороды, спирты, сложные эфиры, карбонильные соединения, фуран и его производные, большое число монотерпеновых углеводородов и их производных Общим для всех растений является выделение изопрена и ацетона [c.146]

Иную картину разделения к-моноолефинов С —С з получают [167 ] (см. приложение 1) при хроматографировании в стальной капиллярной колонке дллной 80 м и внутренним диаметром 0,25 мм с нанесенным динамическим методом полиэтиленгликолем 4000 (в виде 10%-ного раствора в хлороформе) детектор — пламенноионизационный, газ-носитель — азот, объем пробы — до 1 мкл при делении потока 1 200 эффективность колонки по н-нонану составляет 134 400 теоретических тарелок. При 80 и 100 °С происходит полное разделение изомеров к-моноолефинов С,— С гг за исключением групп транс-4+транс-5-алкенов, цис-5-+транс-3-алкенов, цис-4- + транс-3-ундеценов, транс-4—[-транс-6-додеценов, не отделяются к-алкены-1 от других изомеров., [c.67]

Разделение проводят в стальной капиллярной колонке длиной 45,7 м и внутренним диаметром 0,25 мм с нанесенным полифенил9Вым эфиром, температуру колонки программируют от 100 до 180 °С со-скоростью 0,5 °С/мин, детектор —. по теплоте сгорания в водородном пламени, газ-носитель — гелий, объем пробы 0,1 мкл при делении потока 1 200 [314 ]. [c.167]

Ход анализа. Анализируемый образец продукта оксиалкилирования тщательно смешивают с 4-кратным избытком Р2О5 или концентрированной Н3РО4 и навеску смеси около 5 мг тонким слоем наносят на спираль пиролизной приставки газо-жидкостного хроматографа. Пиролиз проводят при 500 °С в токе гелия в течение 4 с. Продукты пиролиза подаются током гелия через делитель потока в две стальные капиллярные колонки. Низкокипящая часть продуктов разделяется в колонке размером 50 мх0,25 (1)> а высококипящая часть — в колонке размером 100 мХ 0,8 мм (П), жидкая фаза — полифенил овый эфир. Температура в первой колонке 70 °С, во второй — температуру программируют со скоростью 5 °С/мин от 60 до 200 °С. Детектор применяют пламенно-ионизационный. [c.249]

Графитированная сажа наносилась на новый тип капиллярных колонок из стекла, внутри которых проходит тонкая стальная проволока, покрытая сажей. Приготовленная таким образом 10-метровая колонка имела эффективность 10 000—15000 теоретических тарелок и позволяла легко разделять изомерные ксилолы и изотопные изомеры углеводородов, например гексан и дейтерогек-сан, бензол и дейтеробензол и т. д. [c.238]

Интересные результаты при анализе алкилбензолов Се— i2 достигнуты М. И. Алиевым с сотрудниками [56] на стальных капиллярных колонках (45 л X0,25 мм), содержащих в качестве жидких фаз диалкилнафталин и ди-а-фениловый эфйр глутаровой кислоты. Авторы изучили также зависимость относительных объемов удерживания алкилбензолов от температур кипения. [c.167]

Колонки в капиллярной хроматографии изготавливают из стеклянных, медных, алюминиевых, никелевых, стальных и полимерных капилляров [6, 7]. Стеклянные капилляры можно легко получить на установке, предложенной Дэсти. На стеклянные капиллярные колонки хорошо наносятся неполярные фазы и некоторые силиконовые масла. Многие жидкие фазы плохо наносятся на внутреннюю поверхность из-за плохой смачиваемости. В общем случае было замечено, что стеклянные капиллярные колонки с жидкой фазой менее долговечны, чем металлические, особенно при высоких температурах. Чтобы исключить это нежелательное явление, предложено на поверхность стеклянных капилляров откладывать тонкодисперсные силанизированные частицы аэросила [8, 9]. В этих условиях жидкая фаза лучше смачивает поверхность и при высоких температурах не собирается в капли. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология