Гексилфенол

Метилфенол. 4-Этилфенол. . 4-Пропилфенол 4-Бутилфенол. 4-Амилфенол. 4-Гексилфенол. 2-0 кси дифенил [c.183]

Рис. 2. Расходование 2-циклогексилфенола ), 4-метоксифенола (2), 2,6-дицикло-гексилфенола (3) и а-нафтола 4) в смеси с ионолом в соотношении 1 1 при инициированном АИБН окислении этилбензола

Многие продукты алкилирования ароматических имеют особое назначение, например алкилфенолы. Гексил-, гептил- и октилфенолы обладают исключительным бактерицидным действием. Гексилфенол очень эффективен против бактерий тифа, гептил- и октилфенолы сильнее действуют на стафилококки, против которых гексилфенол мало эффективен. Алкилированные фенолы могут в общем применяться как стерилизующее средство. Они лишены запаха и в отличие от фенола не раздражают кожу. Ниже приведены сравнительные данные действенности различных ал (илфенолов против стафилококков [74]. [c.227]

На основе /г-бутил-, амил- и гексилфеноло-формальдегидных смол, совмещенных с высыхающими маслами, получают широко применяемые быстросохнущие защитные покрытия. [c.384]

Таким способом определяют 2-н-гексилфенол, тимол, 2-фенил-фенол, фенол, 4-хлорфенол и некоторые другие фенолы. Значительно легче нитруется 2-нафтоЛ. К 5 мл водного раствора, содержащего 25—400 мкг 2-нафтола, прибавляют 2 мл 4%-ной HNO3 и нагревают 5 мин при 100 °С. При этом образуется 1,6-динитро-2-нафтол. После охлаждения добавляют 3 мл 4%-ного раствора, NaOH и оптическую плотность полученного раствора желтого или оранжевого цвета измеряют, используя синий светофильтр. В условиях этой реакции 1-нафтол образует бесцветные продукты [18]. [c.124]

Маслорастворимость феноло-альдегидных смол достигается конденсацией альдегидов с замещенными фенолами. Наибольшего эффекта удалось достигнуть, применяя алкилзамещен-ные фенолы, например бутил-, амил- или гексилфенолы, причем оказалось, что с возрастанием длины боковой цепи фенола увеличивается растворимость смолы в маслах и углеводородах. Изомерия в пределах одной и той же алифатической группы, замещающей водород фенола, и ее положение по отношению к ОН-группе фенола также отражается на свойствах продукта альдегидной конденсации. Существует мнение, что п-положение способствует образованию светостойких смолообразных продуктов возможно, что третичный радикал, например в п-третичном амилфеноле, увеличивает светостойкость смолы. [c.176]

Г е к с и л ф е н о л ь и ы е смолы. Определенный интерес представляют гексилфеноло-формальдегидные смолы благодаря Бозножности использования хлорпроизводных получаемых хлорированием фракций бензина. . [c.185]

Для получения гексилфенольных смол фракция бензина с темп, кипения 60—80° (соответствующая гексану) хлорируется в стеклянном или железном хлораторе, снабженном обратным холодильником получающиеся с 85—90%-ным выходом монохлорпроизводные гексана (темп. кип. 100—180°) конденсируются далее при 90—100° с фенолом в присутствии хлористого алюминия. Выход гексилфенолов, кипящих при 140—190°, около 60%, считая на исходный фенол. [c.185]

Получение смол ведется при соотношении гексилфенолов к формальдегиду, равном 1 1,2—1 1,5 в присутствии аммиака. Нагревание смеси ведется до разделения слоев, алее следует упаривание до дости- [c.185]

Кроме трет-бутилфенола применяются амилфенол, гексилфенол и оксидифенил. Замещенные фенолы находят применение для получения так называемых 100%-ных смол, не совмещаемых с канифолью. [c.155]

Тяжелые масла. Минеральные масла, имеющие вязкость более 85 сек., обыкновенно называются тяжелыми и с инсектисидной целью их применяют для опрыскивания деревьев в период покоя. ]3,ля этой цели могут быть использованы масла не очень высокой очистки, так как опасность повреждения деревьев в период покоя значительно меньше, и в некоторых случаях могут быть успешно применены смазочные масла. Тяжелые масла применяют в виде эмульсий, которые получают разбавлением водой концентратов, содержащих до 85% масла. Для борьбы с различными вредителями к маслам добавляют некоторые вещества, например динитро-о-цикло-гексилфенол (2,4-динитро-6-циклогексилфенол), которые увеличивают токсичность эмульсий и этим позволяют уменьшать толщину масляной пленки на опрыскиваемых деревьях без снижения эффективности [6—10]. [c.147]

Второй фенольный гидроксил снижает активность приблизительно на две трети. Например, резорцин втрое менее активен, чем фенол активность н.-гексилрезорцина с фенольным коэфициентом около 70 составляет приблизительно одну треть активности н.-гексилфенола, фенольный коэфициент которого равен приблизительно 200. Алкилпирогаллолы и алкилфлороглюцины являются еще менее активными. [c.117]

Хлоргексол (2-хлор-4-гексилфенол), СвНз(ОН)(С1)(СбН з)-1, 2, 4, представляет собой прозрачную жидкость, нерастворимую в воде и растворимую в большинстве органических растворителей. Имеются указания, что при соответствующих разведениях он является эффективным при инфекциях глаз, уха, носа и горла. [c.132]

Для изучения инсектицидных, фунгицидных и гербицидных свойств синтезировано большое число алкил-, циклоалкил- и арил-динитрофенолов, но практическое применение получили лишь немногие соединения этого ряда, в том числе л-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитро-6-метилфенол, 2,4-динитро-6-9/иор-бу-тилфенол, 2,4-динитро-6-е/пор-амилфенол и 2,4-динитро-6-цикло-гексилфенол и различные их производные. Кроме того, в сельском хозяйстве для борьбы с болезнями растений и клещами может быть использован 2,4-динитро-6-е/по/7-октилфенилкротонат (каратан). [c.114]

Амилфенол. . . 4-трет-Амилфенол. 2-втор-Гексилфенол 4-етор-Г ексилфенол 2-Октилфенол. . . 4-Октилфенол . . [c.115]

Метилфенолы (о-, м- п п-крезолы) получаются из каменноугольных смол в виде смеси сырого крезола, из которой о-крезол выделяют повторными перегонками отделение л-крезола от п-крезола можно осуществить только химическим путем. Крезолы служат для производства бакелита и как антисептики обычно в виде эмульсий с раствором мыла в воде (лизол, креолин). Крезолы обладают более сильными бактерицидными свойствами, чем фенол. У гомологов фенола антисептическое действие возрастает с увеличением длины боковой цепи. Оно достигает максимума у н-пентил- и н-гексилфенолов (в различных рядах), но при дальнейшем увеличении длины боковой цепи уменьшается. [c.479]

В качестве исходных веществ для получения маслорастворимого резола используют алкилфенолы с определенной длиной алкильного радикала от С2 до Сб. Наибольщее распространение в технике получили я-третичные бутил-, амил- и гексилфенолы. Маслорастворимые смолообразные полимеры используются для изготовления большого числа масляных лаков и эмалей, причем растворимость в маслах повышается с увеличением длины углеродной цепи алкильного радикала они обладают высокой водонепроницаемостью и устойчивостью в агрессивных средах. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология