Огарок анализ

Анализ огарка на содержание серы делается один раз в сутки. Нормально для анализа огарка берется одна проба из всего печного отделения. Эта проба составляется таким образом несколько раз (2—3) в смену берется огарок из-под каждой печи. Каждая взятая порция огарка кладется в одно ведро. Весь отобранный огарок затем тщательно перемешивается и из перемешанного огарка берется порция для анализа. [c.138]

В случае сомнений относительно работы той или иной печи огарок на анализ берется и из-под отдельной печи. [c.138]

Фазовому анализу подвергаются агломерат, огарок, получающийся при обжиге сульфидных концентратов в печи кипящего слоя, шлак, пыль (при шахтной плавке), возгон (при плавке в электропечах), а также некоторые свинецсодержащие продукты, полученные при гидрометаллургической переработке цинковых концентратов и огарков кеки от выщелачивания, возгоны при вальцевании, клинкеры. [c.84]

Опыты по нейтрализации проводили в реакционной колбе емкостью 1 л. В колбу наливали определенное количество гидролизной кислоты, всыпали семиводный сульфат железа (в опыте с его добавкой) и нагревали при непрерывном перемешивании до заданной температуры. По достижении необходимой температуры в колбу добавляли огарок н через определенные промежутки времени пипеткой отбирали пульпу на анализ. Горячую пульпу фильтровали через бу.мажный фильтр и в фильтрате определяли содержание серной кислоты методом потенциометрического титрования. Кривые нейтрализации кислоты огарком приведены на рис. 5. Из приведенных данных видно, что при увеличении тем- [c.33]

Серная кислота Н2504—прозрачная, маслянистая жидкость. Чистая кислота—бесцветна, примеси придают ей желто-бурую окраску. Серная кислота очень гигроскопична. С водой смешивается во всех отношениях. Удельный вес ее растворов повышается с повышением концентрации, достигая максимального значения 1,842 (при 16°) при содержании Н2504 98,3%, затем удельный вес ее снова уменьшается и для 100%-ной серной кислоты становится равным 1,830. В производстве серной кислоты химическому контролю подвергается сырье (колчедан), огарок, газы и кислота. Места (точки) отбора проб и объекты анализа показаны на схемах, приведенных на рис. 49 и 50. [c.193]

Пробу огарка отбирают из течки последнего свода обжиговой печи отодвигают крышку сов ка, подставляют под течку огарка, набирают пол ный совок и быстро задвигают крышку. Пробоотборник охлаждают на воздухе, а затем охлажденный огарок высыпают в стальную банку и закрывают ее крышкой до следующего отбора пробы. По окончании смены содерж11мое банки перемешивают и передают а лабораторию для анализа. [c.13]

Для точного подсчета выхода огарка надо иметь качественный и количественный анализы каждого данного колчедана. Но это было бы слишком сложным делом. Для получения практически пригодной формулы выхода огарка можно принять что 1) колчедан никаких составных частей (кроме FeSg), изменяющихся в печи, не содержит и 2) огарок состоит из FejOj и несгоревшей части колчедана (негорючие примеси плюс невыгоревшая часть FeSg). [c.87]

В природе минералы кадмия крайне редки, сколько-нибудь заметных концентраций кадмия нет ни в одном месторождении. Кадмий обычно присутствует в цинковых и полиметаллических рудах, (ВХОДЯ в виде изоморфной примеси в сфалерит. При обогащении кадмий концентрируется вместе с цинком, далее переходит в огарок, выщелачивается серной кислотой также вместе с цинком. В процессе гидрометаллургического получения цинка кадмий выводится на определенном этапе в отдельный продукт. Поэтому фазовому анализу подвергаются не рудные продукты, а продукты гидро- и пирометаллургической переработки кеки, вельцокислы, возгоны. [c.179]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.393 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.311 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.393 ]

Технология серной кислоты и серы Часть 1 (1935) -- [ c.138 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.311 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология