Винилирование кислот органических

Винилирование. Органические соединения, имеющие активные водородные атомы, присоединяются к ацетилену с образованием соответствующих виниловых (СНг=СН—) производных. Так, присоединение к ацетилену хлористоводородной кислоты дает винилхлориды [c.84]

Высказанное выше положение о зависимости между температурой процесса винилирования, точкой кипения соответствующего спирта и необходимым применением повышенного давления ацетилена относится к синтезу виниловых эфиров жидкофазным методом. При проведении этого синтеза в паровой фазе пропусканием ацетилена в смеси с парами спирта над нагретыми твердыми щелочами хотя и не требуется повышенное давление ацетилена, но требуется более высокая температура процесса, отчасти в связи с весьма малой продолжительностью соприкосновения реагирующих веществ с катализатором. Эти синтезы осуществляются в паровой фазе при помощи пропускания смеси паров спиртов или фенолов с ацетиленом над нагретыми катализаторами, состоящими из щелочи [5] и цинковых или кадмиевых солей органических кислот [6], нанесенных на различные носители. [c.15]

Свойства. Чистые продукты винилирования этиленгликоля являются подвижными, бесцветными, прозрачными жидкостями с эфирным запахом, специфическим для каждого в отдельности. Виниловые эфиры мгновенно обесцвечивают бромную воду, в то время как ацеталь обесцвечивания бромной воды не вызывает. Виниловые эфиры устойчивы по отношению к щелочам, но разлагаются при действии минеральных кислот и кислых реагентов. Они хорошо растворимы в органических растворителях. [c.96]

Наряду с первичными винилоксианилинами исследовано ацилирование соединений, в бензольном кольце которых имелась вторичная аминогруппа, а также две аминогруппы. Ранее нами сообщалось в ряде работ о винилировании аминофенолов. 1,2,4-Винилоксиаминоанилин получен впервые при взаимодействии солянокислого 2,4-диаминофенол а с ацетил едом в присутствии избыточного количества КОН при 200° С. Выход эфира достигает 70% от теорет. Ацилирование осуществлялось ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот. Установлено, что лучше всего эту реакцию вести в органическом растворителе, а в случае хлорангидридов — в ацетоновом растворе в присутствии третичных аминов при О + 10° С. В таких условиях винилоксигруппа не затрагивается и ожидаемый продукт получается с количественным выходом. [c.205]

Существуют два промышленных метода получения винил-ацетата винилирование (т. е. введением винильной группы СНг = СН— в органические молекулы) уксусной кислоты ацетиленом и разработанный в Советском Союзе окислительный метод. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология