Динитроанилин л и нитробензол

Осуществите превращения а) толуол —2,4-диамино-толуол б) хлорбензол —> 2,4-динитроанилин в) нитробензол — [c.155]

Диамино-4-нитробензол может быть получен частич-ным восстановлением 2,4-динитроанилина в спиртовом растворе [c.163]

Подобным же образом из 2,4-динитроанилина с 58%-ным выходом получается 1,2-диамино-4-нитробензол (СОП, 3, 162) [c.493]

Большинство изученных соединений, приведенных в табл. 45, имеют плоские ароматические молекулы с группой симметрии Сгс в таких случаях можно ожидать, что моменты переходов располагаются в плоскости молекулы параллельно или перпендикулярно ее дипольному моменту. Эксперимент показывает, что для интенсивного длинноволнового перехода в 3,5-динитроанилине и в 3,5-диамино-1-нитробензоле момент перехода перпендикулярен дипольному моменту, а для следующего перехода момент перехода параллелен дипольному моменту. Оба соответствующих возбужденных состояния имеют большие дипольные моменты, так что оба перехода можно идентифицировать как внутримолекулярные переходы с переносом заряда, как и большинство других изученных переходов. [c.292]

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

Приведем примеры индикаторов разного типа зарядности (В, В" и В+), применяемых при определении функций Н , Н я Н+. В п-аминоазобепзол (2,77) , п-питроапилин (0,99), 2,4-динитроанилин (—4,55), 2,4,6-тринитроанилин (—9,41), нитробензол (—11,38), 2,4-динитротолуол (2,78). В п-нитро-фенолят, 2,4-динитрофенолят, пикрат. В+ м - нитроанилиний-ион. [c.74]

В некоторых случаях значительное увеличение выхода амина наблюдается при добавлении к щелочному раствору солей щелочных металлов [66, 171—174] или порошкообразных металлов [175]. Это явление связано с повыщением скорости восстановления арилгидроксиламина. Иногда преимущественное образование амина обусловлено некоторыми структурными особенностями восстанавливаемого соединения. Например, подобно нитробензолу восстанавливается только ж-нитроанилин, давая. м-диаминоазобен-зол. В тех же условиях о- и га-динитроанилины восстанавливаются до соответствующих о- и я-фенилендиаминов [176]. [c.271]

Промежуточный продукт стабилизируется, отщепляя молекулу воды, как это было показано с помощью меченых атомов. Вероятно, этим обстоятельством и об- лсняется легкость протекания реакции. С нитробензолом Эта реакция идет плохо, вероятно, из-за малой стабильности промежуточного продукта, но уже с ж-динит-робензолом получается динитроанилин с вполне удовлетворительным выходом. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология