трихлорбутадиен

Получение статистических сополимеров хлоропрена с другими мономерами затрудняется неблагоприятными значениями констант его сополимеризации с большинством сомономеров, обусловленными высокой относительной реакционной способностью этого мономера по отношению к собственным радикалам [14]. Тем не менее, за рубежом в небольших объемах выпускаются высокомаслостойкие хлоропрен-нитрильные эластомеры т хлоропрен-карбок-силатные латексы в СССР произаодится хлоропрен-метилметакри-латный латекс, а также ведутся опытно-промышленные работы по получению сополимеров хлоропрена с ди- и трихлорбутадиеном, [c.227]

Трихлорбутадиен-1, 3. Также получен с использованием реакции теломеризации по схеме [c.44]

Нами впервые показано, что 1, 1, 2-трихлорбутадиен-1, 3 легко по-лимеризуется по радикальному механизму в блоке, в эмульсии и растворе, а также показано, что он сополимеризуется со стиролом, метилмета-крилатом,акрилонитрилом, хлористым винилом, винилацетатом, изопреном и бицикло-2, 2, 1-гептадиеном-2,5 [7—10]. Нами проведено исследование влияния различных факторов на полимеризацию 1, 1, 2-трихлор-бутадиена-1, 3 в блоке и эмульсии. Исследовано влияние природы инициатора, его концентрации, температуры полимеризации, продолжительности процесса, концентрации эмульгатора и соотношения фаз на степень превращения и молекулярный вес образующихся полимеров. [c.44]

Нами было проведено определение относительных активностей 1, 1, 2-трихлорбутадиена-1, 3 и стирола на основании данных о составе их сополимеров при малых степенях превращения (5—7%). Найденные значения оптимальных активностей оказались равными = 0,07 + 0,03 (стирол), Га = 1,18 (трихлорбутадиен). [c.44]

Синтезированы мономеры, типа СН2 =С 3, 3, 3-трихлорпропен и 1, 1, 2-трихлорбутадиен-1, 3 с использованием реакций теломеризации. [c.44]

Поли-1,1,2-трихлорбутадиен (1,4-присоединение) [71] [c.144]

Обратная закономерность наблюдается в случае аллил-а-цианакрилата. Наличие в его молекуле второй двойной связи обеспечивает возможность доотверждения мономера при его сополимеризации с 1,1,2-трихлорбутадиеном. В результате применение сополимера эквимольного состава увеличивает Рсд с 12,8 [305] до 15 МПа [331]. Дополнительный эффект от применения данного сомономера состоит в обеспечении водостойкости и негорючести цианакрилатных адгезивов [332]. [c.91]

Изучены некоторые превращения полученных олигомерных веществ. Так, дегидрохлорированием VIII водно-спиртовым КОН получен с 73%-ным выходом 1,1,4-трихлорбутадиен-1,3 действием цинковой пыли на VIII был получен 1,4-дихлорбута-диен-1,3 (выход 59%). 1,1,4-Трихлорбутадиен-1,3 присоединяет [c.286]

Карозерс и сотрудники [596, 617, 618, 627, 632] получили ряд галоидированных бутадиенов и впервые показали, что многие из них не склонны к диеновым конденсациям даже с активными диенофилами. Это было показано на примерах с 1-хлорбутадиеном, 2,3-дихлорбутадиеном, 1,2-дибром-бутадиеном, 1,3,4-трихлорбутадиеном, гексахлор бутадиеном [633] и другими галоидированными диенами [3, 596, 597, 600, 631—636]. Причину такого поведения галоидированных бутадиенов нельзя считать выясненной. На основании экспериментальных данных было сделано заключение, что диены типа С=С—С=С—X и С=СХ—СХ=С в диеновые конденсации не вступают, в отличие от диенов типа хлоропрена, С=СХ—С=С (Х-галоид) [3,631 ]. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология