Бораны борат

Бораны делятся на две группы термически устойчивые ВпН +4 и неустойчивые В Н +б. Те и другие гидролизуются водой и еще легче щелочами, подобно кремневодородам, с образованием боратов и водорода. Однако они не столь легко самовоспламеняются, как силаны. На рис. В.36 схематически показаны условия взаимного превращения боранов. С другими реакциями коранов, особенно многочисленными у диборана, можно ознакомиться по специальной литературе. [c.572]

Бора н, и Боран я Борат м Борил м Бром л Бромат м Бромид. 1 [c.306]

Поскольку перегруппировка является электрофильной, мигрирующий атом углерода сохраняет свою конфигурацию образующийся при гидролизе бората спирт имеет ту же конфигурацию, что исходный боран. [c.479]

Модификацией рассматриваемого метода получения фосфин-боранов является реакция между триалкилфосфином, борогидридом натрия и боратом при 200° [23]. [c.112]

Боразин м Боран м Борат м Борид м Бром м Бромат м Бромид м Бромит м Бромоводород м [c.306]

Из производных боранов наиболее важны аналогичные фтор-боратам по строению соли типа М[ВН4] (боргидриды, или бор а н аты), известные для ряда металлов. Примером может служить бесцветный кристаллический НаВН4, устойчивый при обычных условиях и хорошо растворимый в воде. Водород в анионе [ВН4] отрицателен и играет роль атома галогена. Все боранаты являются сильными восстановителями. [c.349]

Винилбориые соединения. Алкенилмагнийгалогениды реагируют с ал кил бората ми и галогенидами бора с образованием в зависимости от соотношения реагентов моно- и диалкенилбор-ных кислот или боранов [82]. Таким образом были получены некоторые кристаллические моноалкенилборные кислоты. [c.16]

Триметиларсин-боран (т. пл. 74,5°) образуется при смешении диборана с триметиларсином при —78° [111, 112] или нагревании триметиларсина с борогидридом натрия и боратом [23]. Вещество разлагается при 120° на водород и триметиларсин с большей скоростью, чем триметилфосфин-боран при 260°. Трифениларсин-боран (т. пл. 78°) синтезирован из диборана и трифенилар-сина в эфире [13]. [c.135]

Тривиальными названиями, так как структура часто ясна из текста, Систематические обозначения даются согласно номенклатуре,, предложенной Номенклатурным комитетом Отделения неорганической химии Американского химического общества [40]. В соответствии с этой номенклатурой карбораном называется боран, в котором один или более атомов бора в остове замещены углеродом с обычным для органической химии окса-аза превращением. Замкнутые и открытые клеточные структуры обозначены приставками клозо и надо, а число атомов водорода приведено в скобках [1]. Иона.м дается окончание борат, а заряд помещают в скобки. Например [c.21]

Азотистокислый нитрит Азотистый — нитрид Азотноватистокислый — гипонитрит Азотнокислый — нитрат Актинид — актиноид Ангидрид — оксид Антимонид — стибид Бористый — борид Борнокислый — борат Бороводород — боран Борогидрид — А1-гидридоборат(111) Бромистый — бромид Бромноватистокислый — гипобромит Бромноватокислый — бромат Бромнокислый -г- пербромат Бромный — бромид Галид — галогенид Г алоид — галоген Гидрат закиси — гидроксид Гидрат окиси — гидроксид Г идрогалид — галогепид-гидрид Гидроокись — гидроксид Гидрохлорид-хлорид-гидрид или аддукт с НС1 Двуокись — диоксид Двухромовокислый — дихромат Железистокислый — диоксофер-рат(1П) [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология