разлагающихся, веществ, определение

Р. Бойль дал новое определение элемента материи. "Я понимаю под элементами некоторые примитивные или совершенно несмешанные вещества, — писал он. — Эти вещества, не будучи составленными из других веществ, являются составными частями, из которых непосредственно состоят все тела и на которые эти последние в конечном счете разлагаются". Это определение было гигантским шагом на пути укрепления и развития атомистической материалистической гипотезы, несмотря на то что оно имело еще недостаточную определенность, с нынешней нашей точки зрения. Но материализовав элемент, Бойль окончательно отсек Аристотеля от науки [c.19]

Дикобальтоктакарбонил представляет собой темнокоричневое мелкокристаллическое вещество. При стоянии в вакууме он медленно сублимируется, образуя на стенках небольшое количество оранжевых кристаллов. Давление его паров при 15° составляет 0,07 мм. Он плавится при 51°, при несколько более высокой температуре начинает разлагаться. Криоскопическое определение молекулярного веса вещества подтверждает димерную формулу. [c.235]

Кристаллогидраты, находясь в закрытом сосуде, могут частично разлагаться с образованием соответствующего безводного вещества и паров НгО. Разложение происходит, однако, лишь до тех пор, пока давление пара в сосуде не достигнет некоторой определенной для данного кристаллогидрата при данной температуре величины, называемой давлением пара кристаллогидрата. При этом устанавливается состояние динамического равновесия, например [c.161]

Вскоре Ипатьев определил специфическое действие контактного вещества , т. е. катализатора, заключающееся в том, что такое вещество, резко снижая температуру разложения, заставляет молекулу разлагаться по определенному направлению с образованием известных продуктов [12]. Стремление установить возможности, а далее и закономерности планомерного пирогенетического разложения вещества путем применения катализаторов с тех пор стало лейтмотивом научной работы Ипатьева. Под влиянием его определились и многие успехи современного органического катализа. [c.31]

При хранении и перевозке растворов перекиси водорода и твердых перекисных соединений необходимо помнить, что все соединения, содержащие активный кислород, при определенных условиях могут легко разлагаться. Концентрированные перекисные соединения обладают сильной окислительной способностью и при соприкосновении с органическими веществами могут вызвать их заго- [c.131]

Смешанные оксалаты по характеру их разложения образуют плавный переход между чистыми веществами (рис. 1). Температура, при которой смешанные оксалаты разлагаются с определенной скоростью, практически линейно возрастает с ростом содержания магния в интервале температур разложения чистых оксалатов. При разложении смешанных оксалатов автокатализ и чувствительность к кислороду обнаруживаются, только у образцов, содержащих оксалат магния в количестве, не превышающем 20—25%. При большем содержании оксалата магния эти эффекты не появляются. То же самое относится и к влиянию обрыва реакции.. [c.451]

А. Н. Бах установил, что первичными продуктами окисления углеводородов являются пероксидные соединения, относящиеся к разряду весьма нестойких веществ с большой избыточной энергией. При определенных температурах и давлении пероксиды могут самопроизвольно по цепному механизму, предложенному Н. Н. Семеновым, разлагаться с выделением большого количества тепла и образованием новых активных частиц. [c.9]

Мешающие вещества. Определению мешают все вещества, которые окисляются или разлагаются с образованием формальдегида, например метиловый спирт, метилметакрилат и др. [c.277]

При выборе композиции или индивидуального моющего средства следует также учитывать их специфические свойства, например способность разлагаться в определенных условиях (три-хлорэтилен и аналогичные им растворители) и образовывать при этом вещества, вызывающие коррозию металлов (НС1, хлор-уксусные кислоты) или вещества, вредно действующие на окружающую среду (окись углерода, фосген). [c.101]

Так как ряд металлоорганических соединений летуч, то никогда нельзя рассчитывать обнаружить в остатке на платиновой пластинке после озоления сумму всех неорганических составных частей. Было бы надежнее разлагать вещество нагреванием с красной дымящей азотной кислотой в запаянной трубке, как это производится при определении галоида и серы по Кариусу (стр. 70, 74). Для природных органических веществ цель обычно достигается нагреванием с обратным холодильником с концентрированной соляной кислотой и хлоратом калия, или смесью уксусной и хромовой кислот, или хромовой смесью. [c.11]

Установлено, что в органических соединениях кобальта можно определять четыре элемента — углерод, водород, кобальт и галоген или серу — в одной навеске. Как уже упоминалось, галогениды металлов группы железа, координационно-связанные с органической молекулой или адсорбированные на органическом материале, не разлагаются при сжигании навески и в подобных веществах определение гетероэлемента одновременно с углеродом и водородом невозможно. [c.91]

Поэтому выбор отвердителя порошковой лакокрасочной композиции следует проводить с большой осторожностью. Хорошие результаты дают так называемые скрытые отвердители. Это такие вещества, которые не вступают в химическое взаимодействие с полимером в процессе приготовления порошковой краски и ее хранения, но, разлагаясь при определенных условиях, образуют реакционноспособные вещества. Скрытые отвердители для порошковых композиций подбирают так, чтобы их разложение началось только после полного расплавления порошка. Например, полиамины, применяемые для отверждения эпоксидных смол, образуют порошковые композиции с невысокой стабильностью при хранении. Применение комплексов с ВРз, разлагающихся при температурах выше 70 °С, позволяет получать стабильные композиции, легко отверждаемые при нагревании. [c.303]

Для определения бора этим методом применяют также бомбу Парра [10,11]. В этом случае разлагают вещество перекисью натрия плав, извлеченный из бомбы, растворяют в воде, подкисляют 3N раствором соляной кислоты и кипятят 20 мин. в токе азота. Образовавшуюся борную кислоту титруют, как описано выше. [c.280]

По Томпсону железо можно точно определить в пищевых продуктах, разлагая вещество смесью серной, азотной и хлорной кислот и извлекая железо в виде роданидного комплекса изобутиловым спиртом. Изобутиловый спирт должен быть достаточно чистым регенерированные продукты, ранее использованные при определении железа, применять нельзя, так как они вызывают быстрое уменьшение интенсивности окраски. Преимущество метода заключается в использовании растворов большой кислотности, которая сохраняется в течение всего анализа, что позволяет избежать трудностей, обусловленных выделением кальция и других фосфатов. Фосфаты в тех количествах, в которых они присутствуют, вероятно, не будут заметно влиять на интенсивность окраски Влияние следов меди не исследовалось. [c.490]

Первый закон термохимии может быть использован для определения теплот образования соединений, полученных косвенным путем. Например, оксиды хлора СЬО, СЮа, СЬО не могут быть получены непосредственным взаимодействием хлора с кислородом, но они легко разлагаются на простые вещества, позволяя измерить тепловой эффект реакции разложения. Очевидно, что теплота образования этих оксидов равна тепловому эффекту реакций разложения, взятому с обратным знаком. [c.48]

При разделении гетероатомных соединений к асфальтенам относят вещества, не растворимые в алканах. Асфальтены представляют собой твердые вещества, переходящие при 200-300 С в вязкое пластическое состояние при более высоких температурах они разлагаются. Молекулярная масса их превышает 2000 и зависит от метода определения. Асфальтены являются наиболее высокомолекулярными веществами нефти. Содержание асфальтенов и их элементный состав для некоторых отечественных нефтей приведен в табл. 1.1. [c.14]

Определение СО по потере в весе. Если испытуемое вещество не содержит химически связанной воды, то СО проще всего определить прокаливанием навески образца. В других случаях, когда вещество содержит химически связанную воду, образец разлагают кислотой. Для такого определения применяют прибор, схема которого показана на рис. 13. [c.111]

Электрический ток, следовательно, выступает в роли такой силы, которая способна разлагать вещества па свои составные части [13], иначе говоря, преодолевать силы химического сродства, связывающие эти составные части. Это пе могло пе натолкнуть на мысль о том, что меял ду явлениями химическими и электрическими существует определенная связь, а сила способная разрушать вещество, очевидно, тождественна той, которая их создает, т. е.— силе химического сродства [12, стр. 62]. [c.218]

Шееле считал, что главная цель и задача химии заключается в том, чтобы разлагать вещества на составные части, изучать их свойства и различными способами соединять вещества вместе [28]. Шееле открыл многие органические кислоты винную (1769 г.), мочевую (1776 г.), молочную (1780 г), лимонную (1784г.), галловую (1786 г) из оливкового масла он выделил глицерин (1783 г.). При действии на глицерин азотной кислотой Шееле получил щавелевую кислоту, которую ранее он же обнаружил при окислении сахара азотной кислотой. Полученная Шееле щавелевая кислота оказалась тождественной кисличной кислоте, выделенной несколькими годами ранее Виглебом. Из красителя берлинская лазурь Шееле получил синильную кислоту. Полное собрание сочинений по физике и химии Шееле было опубликовано на немецком языке в Берлине в 1793 г. [29]. Примерно в то же время Лавуазье установил, что основными составными частями органических соединений являются углерод, водород и кислород. Эти качественные определения он дополнил количественными, заложив тем самым основы элементного анализа. Используемые им приемы были очень просты, но результаты оказывались достаточно хорошими. Это дало Лавуазье возможность сделать первые теоретические обобщения. Он обратил внимание на то, что в органических веществах группы атомов ведут себя как элементы, т. е. при химических превращениях не разлагаются на составные части. Такие группы Лавуазье назвал радикалами. Лавуазье, например, представлял себе органические кислоты как оксиды сложных радикалов . [c.51]

Новое слово в X. было сказано Р/. Бойлем (1661), к-рый доказал несостоятельность представлений об элемеитах-пачалах и дал первое научно обоснованное определение химического элемента как предела разложепия вещества иа составные части Бойль поднял X. на высшую ступень, придав первостепенное значение эксперименту — анализу п синтезу. Несмотря на то, что взгляды Бойля не приобрели широкого круга сторонников, стремление разлагать вещества па их составные части прочно укоренилось и дало свои плоды. Однако в исследованиях этого периода еще преобладает качественньш подход. Этим гл. обр. и объясняется тот факт, что первая теория в X. — теория флогистона, удовлетворяла исследователей в течение столеттш (18 в.), хотя в основе ее лежало ложное утверждение [c.332]

Таузенд посмеивался над традиционным названием элемент . Наука разлагала вещества, пока не дошла до мертвой точки и эта мертвая точка была названа элементом... Теперь химии придется перестроиться . Таузенд дал единственно правильное определение элемента точно так же, как в учении о гармонии, где основной тон вместе с терцией и квинтой образует аккорд, элемент гармонически составлен из трех видов вещества. В соответствии с этим можно получить каждый элемент, если овладеть законами гармонии. Если мы открываем элемент в сегодняшнем смысле этого слова,— продолжал новый пророк,— то нам просто удалось получить гармоническое сочетание трех видов вещества, которое совпадает с элементом . [c.115]

Если в соединении присутствует галоген (хлор, бром или иод), могут быть определены все четыре элемента — С, Н, Fe.и Hal — независимо от того, связан ли галоген с органическим радикалом или с железом. Однако, когда анализируют вещества, в которых содержится хлорид железа, координационно связанный с органическим веществом (например, соединения внедрения графита с хлоридами переходных металлов), то РеС1з разлагается лишь частично, а большая часть его улетучивается из зоны разложения и загрязняет аппаратуру. В подобных веществах определение гетероэлемента одновременно с С и Н невозможно. [c.90]

Из гемицеллюлоз микроорганизмы довольно легко разлагают маннан, пентозаны, а галактаны и некоторые полиурониды подвергаются разложению только немногими специфическими группами. Так же и пектиновые вещества разлагаются только определенными группами микроорганизмов. Лигнин разлагается микроорганизмами труднее других составных частей древесины. Наиболее энергичными разрушителями лигнина являются базидиальные грибы. [c.380]

До последнего времени сплавление с калием проводили только в от-крыт 11х пробирках, причем для летучих веществ применяли пробирки с сужающимся дном. Недавно было показано что сплавление с калием можно также безопасно проводить в толстостенной запаянной трубке при условии, что количество взятого вещества не превышает 0 мг, а количество калия — 100—200 мг. Преимущество этого метода, дающего возможность разлагать без потерь весьма летучие вещества, не нуждается в доказательствах. Подробнбсти проведения этого процесса приведены при описании количественного определения серы (стр. 167). Универсальную бомбу Вурцшмитта , в которой очень удобно разлагать вещество перекисью натрия и этиленгликолем, можно использовать также для анализа веществ, содержащих макроколичества (не менее 0,01 мг) хлора или серы, так как в самой перекиси натрия содержится небольшое количество хлора и серы. [c.18]

В настоящее время лучшим способом определения фтора в органических соединениях, пожалуй, является способ, по которому вещество разлагают при помощи щелочного металла при высокой температуре. Способ пригоден для анализа твердых, жидких и газообразных алифатических и ароматических фтористых соединений с очень большим содержанием фтора. В последние годы различными авторами были опубликованы методы, основанные на этом принципе. Одни из них проводят разложение металлическим калием при 400° С в запаянной трубке и определяют фтор весовым способом в виде хлорфторида свинца,. другиеразлагают вещество калием в никелевой бомбе при 500—550° С и титруют фтор раствором нитрата тория. Предложено также титровать фтор после разложения вещества калием в никелевой бомбе раствором хлорида алюминия, применяя в качестве индикатора эриохромцианин R". Наконец, рекомендуется разлагать вещество натрием в никелевой бомбе при 550—600° С и определять фтор весовым путем в виде хлорфторида свинца . [c.226]

Третья группа. В раствор осаждаемого металла вводят не свободный осадитель, а вещества, которые медленно образуют осадитель в определенных условиях реакции. Наиболее простой пример — осаждение сернокислого бария персульфатом, который при нагревании медленно разлагается, образуя сульфат-ионы. Чтобы получить плотные и чистые осадки купферонатов металлов, в раствор вводят фенилгидроксиламин и нитрит натрия. Эти вещества медленно образуют купферон, который и осаждает металл. Наиболее разработаны те методы этой группы, в которых осадитель вводят в виде эфира соответствующей кислоты. При нагревании эфир медленно гидролизуется, образуя кислоту, которая в соответствующих условиях вызывает осаждение. Для осаждения сульфатов применяют диметилсульфат, оксихинолинатов — 8-ацетоксихинолин и т. п. [c.80]

В конце XVIII в. Лавуазье назвал элементами вещества, которые ещё не были разложены на составные части. Это определение носило чисто эмпирический характер, являясь непосредственным выводом из данных химического анализа. Оно страдало двумя недостатками во-первых,, 1ичего не говорило, какими именно способами не могут быть разложены элементарные вещества вещество, разложенное любым способом на более простые, переставало уже быть элементом во-вторых, оно ставило существование химических элементов в зависимость от нашего уменья разлагать вещества на более простые составные части, тем самым лишая понятие элемента объективного значения. [c.142]

Феррари [55] предложил автоматический метод определения азота в белках с использованием колбы Кьельдаля. Сидергрин и Йохансен [56] также разлагали вещество в колбе Кьельдаля, что занимало 25 мин, и определяли аммиак в щелочном растворе кулонометрическим титрованием бромом [c.549]

Обращают на себя внимание значительные колебания в отношении метана согласно данным анализа табл. 7. Этот углеводород, постоянно имеющийся в числе продуктов взрыва, служит до некоторой степени показателем течения реакции. Секрет его образования привел даже к созданию теории, ведущей свое начало от Поппенберга и считающейся в настоящее время почти доказа нной. На основании различных наблюдений принято считать, что каждое взрывчатое вещество при взрыве разлагается совершенно определенным, свойственным ему образом и что устанавливаемый анализом состав продуктов взрыва, изменяющийся с плотностью заряжания, является следствием позднейших реакций, протекающих в период охлаждения. Смесь СО — НгО, существующая еще при развитии взрыва, должна превращаться в направлении СОг — Нг до тех пор, пока скорость охлаждения станет больше скорости реакции и равновесие установится. В частности метан должен образоваться по уравнению [c.124]

Если два вещества смешать друг с другом в определенных пропорциях и смесь нагреть до высокой температуррзг, то в подавляющем большинстве случаев образуется совершенно однородная жидкость, представляющая собой раствор одного компонента в другом. Некоторые системы дадут два жидких слоя взаимно насыщенных растворов, и только немногие будут совершенно нерастворимы друг в друге ми прн каких условиях. Это относится к таким веществам, которые не разлагаются до температуры плавления. Если такой раствор пли снлав охладить, то при некоторой температуре он начинает кристаллизоваться, так как растворимость веществ с понижением температуры, как правило, уменьшается. Природа и количество выпадающего вещества обусловливается природой и количественными соотношениями компонентов в растворе. Как и при всякой кристаллизации, здесь будет выделяться теплота кристаллизации, которая влияет на скорость охлаждения сплава. В некоторых случаях охлаждение может полностью прекратиться и температура смеси в течение некоторого времени будет оставаться постоянной. Таким образом, охлаждая определенный раствор, достигают неравномерного падения температуры в зависимости от нронсходящих в сплаве процессов. Если наносить на оси ординат температуру, а на оси абсцисс — время, то будут получаться кривые, иллюстрирующие процесс охлаждения. Вид этих кривых будет в высокой степени характерен как для чистых веществ, так и для их смесей различных концентраций. В процессе кристаллизации в зависимости от состава смеси могут выпадать твердые чистые компоненты, или твердые растворы. Кривые, выражающие зависимость температуры кристаллизации и плавления от состава данной системы, называются диаграммами плавкости. Эти диаграммы подразделяются на три типа в зависимости от того, какая фаза выделяется из раствора. К первому типу относятся системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются чистые твердые компоненты, так называемые неизоморфные смеси. Второй тип представляют системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы с неограниченной областью взаимной растворимости, так называемые изоморфные смеси. Третий тип системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы, характеризуются определенными областями взаимной растворимости. [c.227]

Согласно определению Бойля, оксид ртути не может быть элементом, поскольку он разлагается на составные части, каждая из которых легче исходного вешества. Ртуть можно было условно считять элементом, по крайней мере до тех пор, пока кому-либо не удастся разложить ее на составные части. До появления уже в нашем веке спектрометров и другой лабораторной техники было легко доказать, что вещество не является элементом, но невозможно доказать, что оно является им. Знаменитый немецкий химик Юстус Либих писал в 1857 г. Элементы рассматриваются как [c.270]

Хлорорганические соединения, содержащиеся в небольшом количестве, растворимы в нефти и не вымываются водой в процессе обессоливания на ЭЛОУ. Для их удаления при обессоливанин необходимо применять реагенты, которые разлагают хлорорганические соединения и превращают их в водорастворимые вещества. Лабораторными исследованиями установлено, что щелочь при определенных условиях способствует частичному разложению хлорорганических соединений с образованием хлорида натрия, и тем самым снижает количество коррозионного хлористого водорода, выделяемого при перегонке нефти. Образовавшийся хлорид натрия вымывается водой на ЭЛОУ. [c.123]

В этих же графах приводятся некоторые сведения о термическом разложении веществ. Так, если при определенной температуре вещество теряет Н2О, СО2, О, то перед числовым значением температуры стоит —HjO, —СОг, —О. Например, —2Н2О, 82 означает, что при 82° С вещество теряет 2 молекулы воды. Если после температуры плавления (кипения) стоит слово разл. , это означает, что вещество плавится (кипит) при данной температуре с разложением если температура стоит после разл. , это означает, что при данной температуре вещество разлагается без плавления (кипения). [c.11]

При выполнении элементарного анализа органические вещества минерализуют , т. е. разлагают таким образом, чтобы углерод превратился в Oj, водород — в НаО, азот — в N3, NHg или ионыСЫ и т. п. Дальнейшее определение проводят обычными методами аналитической химии. В современных методах количественного анализа используются навески порядка 2—5 мг. [c.226]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология