Нитрозные газы удаление реакционной воды

Для удаления из горячих нитрозных газов /з реакционной воды и водяных паров, вносимых в систему воздухом, устанавливают скоростные холодильники, рассчитанные на интенсивное охлаждение смеси до температуры, соответствующей давлению насыщенных паров 7з воды, оставляемой в газах. В этом случае количество образующихся МОа и НМОз будет значительно меньше, чем в обычных холодильниках. [c.288]

Для удаления из горячих нитрозных газов реакционной воды, а также воды, приносимой в систему воздухом, устанавливают скоростные холодильники, рассчитанные на интенсивное охлаждение только до температуры, соответствующей парциальному давлению паров /з воды, оставляемой в газах. В этом случае образование МОг и НЫОз будет иметь меньшее значение, чем в обычных холодильниках. Интенсивное охлаждение газа достигается благодаря развитой поверхности теплообмена при малом окислительном объеме, а также созданием высоких скоростей газового потока и большой разности температур газа и охлаждающей воды. [c.336]

На рис. 67 приведена технологическая схема периодической установки. Для окисления применяется 60—65%-ная азотная кислота. После ее нагревания в реакторе до 50° С туда же подают в течение 1,5 ч циклогексанол. Так как реакция протекает с выделением значительного количества тепла, в змеевик реактора подают для охлаждения воду, поддерживая температуру в пределах 62—67° С. Во время окисления реакционную смесь интенсивно перемешивают, а по окончании подачи циклогексанола продувают воздухом 40— 45 мин при 80° С для удаления нитрозных газов. Воздух, содержащий нитрозные газы, отсасывают вентилятором, который создает в реакторе разрежение 40—60 мм вод. ст. Реакционную смесь охлаждают в кристаллизаторе до 20° С и полученную суспензию разделяют на нутч-фильтре. Выделенную адипиновую кислоту растворяют в деминерализованной воде и после перекристаллизации сушат в барабанной сушилке. Высушенная адипиновая кислота содержит около [c.170]

Нитрование фенантрена смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида изучено Ю. Шмидтом и Гейнле. 80 г чистого фенантрена растворяли в 160 мл горячей уксусной кислоты и к раствору при нагревании на водяной бане медленно добавляли смесь 120 мл з ксусного ангидрида и 60 мл концентрированной азотной кислоты уд, в. 1.45. После добавления смеси азотно кислоты и уксусного ангидрида реакционную жидкость еще некоторое время нагревали на водяной бане до полного прекращения выделения нитрозных газов. Продукт реакции выливали в холодную воду, при этом выделялся осадок нитрофенантренов последний отделяли от жидкой части и промывали водой до полного удаления азотной кислоты и уксусного ангидрида. Для очистки сырого продукта от смолистых прнмесей его растворяли в спирте. Пз этого раствора посредством дробной кристаллизации выделены четыре мононитрофенантрена 2-нитрофенантрен с т. пл. 99°, [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология