Бензолсульфохлорид Хлорангидрид бензолсульфокислоты

Бензолсульфохлорид, хлорангидрид бензолсульфокислоты [c.716]

БЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИД (Хлорангидрид бензолсульфокислоты) [c.368]

Примером этерификации с применением хлорангидрида бензолсульфокислоты является получение метилового эфира бензолсульфокислоты по реакции Шоттен — Баумана взаимодействием бензолсульфохлорида с метиловым спиртом и водным раствором едкого натра при охлаждении [c.124]

ТУ 6—09-13 -897-84 ч (п-бета-Хлорэтил)бензолсульфокислоты хлорангидрид см. (п-бета-Хлорэтил) бензолсульфохлорид [c.499]

Каждый реагент имеет свои характерные особенности. Нередко для лабораторных синтезов наилучшим реагентом является хлористый тионил, так как единственные побочные продукты, а именно SO2 и НС1, летучи. Иногда удобно использовать реакцию обмена с бензолсульфохлоридом, которую можно проводить в углеводородных растворителях, потому что побочный продукт—бензолсульфокислота—в них не растворяется. Можно использовать также обмен между хлорангидридами карбоновых кислот. Хлористый бензоил, получаемый фотохимическим хлорированием бензальдегида (гл. 18), — прекрасный реагент для синтеза летучих хлорангидридов кислот. [c.304]

Бензолсульфокислоты хлорангидрид см. Бензолсульфохлорид [c.78]

Бензолсульфокислоты хлорангидрид (бензолсульфохлорид). Мол [c.350]

В Круглодонной колбе смешивают 18 г высушенного при 110° и тонко растертого бензолсульфокислого натрия с растертым пятихлористым фосфором и нагревают на водяной бане в течение часа. Затем выливают реакционную смесь на 250 г льда и оставляют стоять не более чем на один час. Хлорангидрид бензолсульфокислоты экстрагируют эфиром, высушивают эфирную вытяжку хлористым кальцием, фильтруют и после отгонки эфира перегоняют остаток в вакууме. При перегонке в вакууме выделяют бензолсульфохлорид в интервале 130—135° (18 мм) 120-124° (12 мм). [c.183]

Для превращения карбоновых кислот в галогенангидриды довольно широко применяют два типа органических реагентов гало-тенангидриды и алифатические а,а-дигалогенэфиры. Хлористый [19] и фтористый [20] бензоилы, например, хорошо проявили себя в синтезе легколетучих галогенангидридов подобным образом ведет себя бензолсульфохлорид в углеводородных растворителях, поскольку побочный продукт, бензолсульфокислота, нерастворим [21]. Применяют также хлорангидрид фталевой кислоты [22, 23], оксалилхлорид и оксалилбромид [24, 25]. Утверждают, что для получения хлорангидридов ненасыщенных кислот лучше всего использовать оксалилхлорид [26]. Применение этого реагента в бензоле при низкой температуре предотвращает рацемизацию [27] и изомеризацию [28]. При использовании галогенангидридов получают различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология