Бензолсульфохлорид Хлорангидрид

Сульфамиды.— Хлорангидриды сульфокислот легко реаги руют с аммиаком или аминами с образованием соответствующих сульфамидов. Так, бензолсульфохлорид при интенсивном перемешивании с водным раствором аммиака или ири взаимодействии с углекислым аммонием превращается в бензолсульфамид [c.224]

Бензолсульфохлорид (хлорангидрид бензосульфокислоты) [c.103]

Бензолсульфохлорид, хлорангидрид бензолсульфокислоты [c.716]

БЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИД (Хлорангидрид бензолсульфокислоты) [c.368]

Бензолсульфохлорид, как и хлорангидриды органических кислот, легко реагирует с нуклеофильными реагентами [c.288]

Сульфохлориды отличаются меньшей реакционной способностью, чем хлорангидриды карбоновых кислот. В частности, сульфохлориды значительно более устойчивы к гидролизу, чем упомянутые хлорангидриды (бензолсульфохлорид можно даже перегонять с водяным паром — при этом происходит лишь незначительное разложение). Обычно выделение сульфохлоридов проводится выливанием реакционной массы на лед (или в холодную воду) и отделением затем жидкого маслянистого слоя сульфо-хлорида. [c.101]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ СУЛЬФОКИСЛОТ — БЕНЗОЛСУЛЬфОХЛОРИДА, п-ХЛОРБЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИДА М я-ТОЛУОЛСУЛЬФОХЛОРИДА "3 [c.203]

Каждый реагент имеет свои характерные особенности. Нередко для лабораторных синтезов наилучшим реагентом является хлористый тионил, так как единственные побочные продукты, а именно SO2 и НС1, летучи. Иногда удобно использовать реакцию обмена с бензолсульфохлоридом, которую можно проводить в углеводородных растворителях, потому что побочный продукт—бензолсульфокислота—в них не растворяется. Можно использовать также обмен между хлорангидридами карбоновых кислот. Хлористый бензоил, получаемый фотохимическим хлорированием бензальдегида (гл. 18), — прекрасный реагент для синтеза летучих хлорангидридов кислот. [c.304]

Амины Бензолсульфохлорид Азотистая кислота Хлорангидриды кислот [c.158]

Примером этерификации с применением хлорангидрида бензолсульфокислоты является получение метилового эфира бензолсульфокислоты по реакции Шоттен — Баумана взаимодействием бензолсульфохлорида с метиловым спиртом и водным раствором едкого натра при охлаждении [c.124]

Сульфохлориды отличаются значительно меньшей реакционной способностью, чем хлорангидриды карбоновых кислот например, бензолсульфохлорид перегоняется с водяным паром ли ыь с небольшим разложением. [c.73]

ТУ 6—09-13 -897-84 ч (п-бета-Хлорэтил)бензолсульфокислоты хлорангидрид см. (п-бета-Хлорэтил) бензолсульфохлорид [c.499]

Бензолсульфокислоты хлорангидрид см. Бензолсульфохлорид [c.78]

Натриевая соль о-аминофенола с бензолсульфохлоридом дает сульфонат с выходом 82%, но со свободным о-аминофенолом образуется анилид [164в]. о-Оксибензанилид легко реагирует с бензолсульфохлоридом без перегруппировки, характерной для хлорангидридов карбоновых кислот. [c.337]

Хлорангидриды сульфокислот. — ХлорангидрЬды сульфокислот получают из соответствующих сульфокислот или из их солей обычными методами, применяемыми для синтеза хлорангидридов карбоновых кислот, а именно взаимодействием с галоидными соединениями фосфора. Типичные методы получения бензолсульфохлорида представлены реакциями 1 и 2 [c.223]

Для превращения карбоновых кислот в галогенангидриды довольно широко применяют два типа органических реагентов гало-тенангидриды и алифатические а,а-дигалогенэфиры. Хлористый [19] и фтористый [20] бензоилы, например, хорошо проявили себя в синтезе легколетучих галогенангидридов подобным образом ведет себя бензолсульфохлорид в углеводородных растворителях, поскольку побочный продукт, бензолсульфокислота, нерастворим [21]. Применяют также хлорангидрид фталевой кислоты [22, 23], оксалилхлорид и оксалилбромид [24, 25]. Утверждают, что для получения хлорангидридов ненасыщенных кислот лучше всего использовать оксалилхлорид [26]. Применение этого реагента в бензоле при низкой температуре предотвращает рацемизацию [27] и изомеризацию [28]. При использовании галогенангидридов получают различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.351]

В водном растворе в присутствии щелочи хлорангидриды кнслот различно относятся к ацилированию. Наилучщие выходы ацнлнрованного продукта дает хлористый бензоил, ниже — бензолсульфохлорид и еще ниже — хлористый ацетил. Уксусный ангидрид дает лучшие выходы, чем хлористый ацетил. Понижение температуры благоприятствует выходу. Фенольный гидроксил менее активен, чем сииртовый. Применение КОН вместо NaOH содействует повыщению выхода [c.336]

В Круглодонной колбе смешивают 18 г высушенного при 110° и тонко растертого бензолсульфокислого натрия с растертым пятихлористым фосфором и нагревают на водяной бане в течение часа. Затем выливают реакционную смесь на 250 г льда и оставляют стоять не более чем на один час. Хлорангидрид бензолсульфокислоты экстрагируют эфиром, высушивают эфирную вытяжку хлористым кальцием, фильтруют и после отгонки эфира перегоняют остаток в вакууме. При перегонке в вакууме выделяют бензолсульфохлорид в интервале 130—135° (18 мм) 120-124° (12 мм). [c.183]

Известно несколько реакций хлорангидридов кислот с кремнийметаллическими соединениями. Некоторые хлорангидриды дают продукты, которые указывают на то, что кремнийметаллическое соединение реагирует не только с карбонильной группой, но и с атомом хлора. Доказано, что подвижный атом хлора бен-зоилхлорида реагирует с трифенилсилилкалием, давая трифенилхлорсилан, который сдваивается с избытком трифенилсилилкалия, образуя гексафенилдисилан (33%) [12]. При очень низких температурах эта реакция выражена менее отчетливо. Однако бензолсульфохлорид с трифенилсилиллитием даже при —50° дают гексафенилдисилан с выходом 69% [173]. [c.382]

Хлорангидриды сульфокислот вступают в реакции типа Фриделя — Крафтса, образуя сульфоиы бензолсульфохлорид реагирует с бензолом в присутствии хлористого алюминия, давая дифенилсульфон [c.54]

Бензолсульфонилхлорид (бензолсульфоновой кислоты хлорангидрид бензолсульфохлорид) 98-09-9 СбНзСЮгЗ 1 п+а, 2 0,05/-рефл., 4 0,5 орг. зап., 4 [c.84]

В качестве примера получения хлорангидридов сульфокислот сульфированием хлорсульфоновой кислотой можно указать на пропись получения бензолсульфохлорида, основанную на германском патенте одной сахариновой фабрики, приведенную в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 469 (1949). [c.337]

При ацилировании в водном растворе в присутствии щелочи выходы, получаемые с различными хлорангидридами кислот, колеблются в широких пределах. Наибольшие выходы ацилированного продукта дает хлористый бензоил, меньшие— бензолсульфохлорид и еще меньшие — хлористый ацетил. Уксусный ангидрид дает лучшие выходы, чем хлористый ацетил. Понижение температуры благоприятствует увеличению выхода. Фенольный гидроксил менее активен, чем спиртовый. Применение КОН вместо NaOH содействует повышению выхода [c.610]

Большое распространение получили в химико-фармацевтической промышленности в качестве ацилирующих средств следующие хлорангидриды фосген, хлористый ацетил, хлористый бензоил, метиловый и этиловый эфиры хлоругольной кислоты, бензолсульфохлорид, фенилуретансульфохлорид [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология