Монохлорнафталин Хлорнафталин

Согласно данным японских химиков [25], 1-хлорнафталин при действии хлористого алюминия легко превращается в 2-изомер при температуре 20—50°. Процесс изомеризации обратим, и в присутствии 0,5 моля хлористого алюминия при 20° близкое к равновесному соотношение изомеров достигается через 6 ч. Выход фракции монохлорнафталинов, содержащей 40% 1- и 60% 2-изомера составляет при этом 60%.Характерно, что нафталин среди продуктов реакции не был обнаружен. Повышение температуры и увеличение количества катализатора благоприятствует образованию смолистых веществ. [c.60]

Значительно более эффективным катализатором изомеризации ароматических галоидпроизводных является, как показали Н. Н. Ворожцов-младший и А. М. Бескин [56], синтетический алюмосиликатный катализатор крекинга, использование которого позволило им осуществить изомерные превращения монохлорнафталинов. Оказалось, что 1-хлорнафталин при пропускании его паров в токе хлористого водорода над алюмосиликатным катализатором при 350—400° гладко превращается в 2-хлорнафталин. Реакция обратима, и из обоих монохлорнафталинов в этих условиях может быть получена равновесная смесь, содержащая примерно 45% 1- и 55% 2-хлорнафталинов. Изомеризация протекает и в отсутствие хлористого водорода, но в этом случае активность катализатора быстро падает. Введение в зону реакции аммиака полностью подавляет изомеризацию. [c.66]

Парофазная изомеризация 1-хлорнафталина над окисью алюминия или алюмосиликатом является удобным методом получения малодоступного 2-хлорнафталина. Выделяя 2-изомер из катализата вымораживанием и возвращая остающуюся смесь монохлорнафталинов на изомеризацию, можно добиться практически полного превращения 1-хлорнафталина. [c.66]

МОНОХЛОРНАФТАЛИН (а-Хлорнафталин, 1-хлорнафталин) [c.524]

При хлорировании хлорбензола образуется смесь изомеров, состоящая, главным образом, из п- и о-дихлорбензолов. Содержание мета-изомера в ней невелико. В смеси трихлорбензолов, полученной при хлорировании, отсутствует 1,3,5-трихлорбензол. При хлорировании нафталина образуется монохлорнафталин, содержащий более 90% 1-хлорнафталина. [c.1770]

Обыкновенно в бензин вводится концентрированная смесь, содержащая кроме свинцового органического соединения еще бромистый этилен, монохлорнафталин н красную краску. Бромиды вводятся в смесь для иреЕращения окиси свинца, образующейся при сгорании бензина, в бромистый свинец, разносимый с газами выхлопа на меньшие расстояния. Хлорнафталин имеет подсобное значение смазочного вещества. [c.142]

Хлорнафталины, а именно монохлорнафталин С НтС и смесь три- I тетрахлорнафталинов, получают хлорированием нафталина и применяют соответственно для приготовления этиловой жидкости и заменителя воска (под названием галовакс). [c.137]

В промышленности 1-хлорнафталин получается хлорированием нафталина в присутствии катализатора. При этом наряду с небольщими количествами дихлорнафталинов получаются оба изомера монохлорнафталина. [c.388]

Хорошие результаты были получены также при применении в качестве катализатора окиси алюминия. Изомеризацию 1-хлорнафталина в присутствии этого катализатора целесообразно проводить при температуре 330—350°, молярном соотношении хлористого водорода и изомеризуемого соединения 3 1 и скорости подачи 1-хлорнафталина, равной 300—350 г/ч на 1 л катализатора. Выход равновесной смеси монохлорнафталинов составляет при этом 94—98%. [c.66]

Монохлорнафталины, кипящие около 263°, благодаря своей негорючести применяются взамен трансформаторного масла. Поли-хлорнафталины образуют синтетические воска, точка плавления которых повышается до 203° по мере увеличения содержания хлора. Полихлорнафталины широко применяются в электропромышленности, как изолирующие материалы. Октохлорнафталин С, С1, применяется в качестве инсектицида. а-Бромнафталин применяет- [c.331]

С/11 мм перегоняется с водяным паром = 1,2656). Он всегда образуется наряду с а-хлорнафталином при хлорировании нафталина при повышенных температурах в присутствии катализаторов. В паровой фазе при температуре выше 500°С соотношение изомеров a приближается к 1 1, но выход монохлорнафталинов не высок (см. стр. 177). Практически наиболее приемлемыми путями получения -хлорнафта-лина являются изомеризация а-хлорнафталина и диазотироза-12 [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология