Хлорэф Дибутиловый эфир

Из органических соединений, содержащих хлор и фосфор, прак тическое применение как противоизносная присадка нащел 0,0-дибутиловый эфир трихлорметилфосфоновой кислоты I3P (О) (ОС4Н9) 2 —присадка хлорэф-40, при добавлении 2% которой ОПИ масла ТС-14,5 повыщается с 23 до 80 [21, с. 67]. [c.122]

Дибутиловый эфир трихлорметилфосфиновой кислоты применен в качестве присадки для трансмиссионных масел под названием Хлорэф-40 . Минеральное масло с 2% присадки Хло-рэф-40 дало хорошие результаты испытания в главной передаче грузового автомобиля со спирально-коническими шестернями [266]. Однако присадка нестабильна при температурах выше 130°, что заставляет сомневаться в возможности ее применения в маслах для гипоидных передач [167]. [c.150]

Результаты оценки противоизносных и нротивозадирных свойств типового образца нрисадки ЭФО (1,9% фосфора 5,7% серы 1,7% цинка . 3,0% бария зольность 8,5%) в минеральном масле ТС-14,5 (ВТУ 110—61) приведены в табл. 2. Для сравнения приведены также нрисадки Хлорэф-40 и ДФ-11. Присадка Хлорэф-40 представляет собой дибутиловый эфир трихлорметилфосфиновой кислоты [8]. [c.62]

Хлорэф-40 Хлорсодержащая противозадирная и противоизносная Дибутиловый эфир три-Xлор метилфосфоновой кислоты, содержит 28.3 % хлора и 10 % фосфора 1,5 —2,5 [c.101]

Из органических соединений, содержащих хлор и фосфор, практическое применение как противоизносная присадка нашел 0,0-дибутиловый эфир трихлорметилфосфоновой кислоты (присадка хлорэф-40). В промышленности рекомендуется получать эту присадку в две стадии " [c.115]

Хорошо изучены противоизносные свойства дибутилового эфира трихлорметилфосфоновой кислоты (присадка хлорэф-40). Механизму действия этой присадки посвящены работы [33, 336]. С помощью термографии, инфракрасной спектроскопии - и [c.233]

Подобного типа соединение — дибутиловый эфир три-хлорметилфосфиновой кислоты (присадка хлорэф-40) — было получено Е. С. Шепелевой также реакцией хлор-ангидрита трихлорметилфосфиновой кислоты и бутилового спирта по уравнению [c.64]

Из рассмотренных хлорзамещенных эфиров алкилфосфоновых кислот наименее эффективен как присадка к маслам 0,0-дибутиловый эфир монохлорметилфосфоновой кислоты (см. рис. 23, кривая 4). Он стабилен и малореакционноспособен, кипит при 259 °С, а его взаимодействие с железом сопровождается небольшим экзотермическим эффектом при 260 °С. Весьма эффективной является выпускаемая отечественной промышленностью присадка хлорэф-40, представляющая собой 0,0-дибутиловый эфир трихлорметилфосфоновой кислоты (см. рис. 23, кривые 2 и 5). Ее применяют в концентрации 2 вес. % в маслах для гипоидных передач тяжелых грузовых автомобилей. Примесь дибутилфосфита в присадке хлорэф-40 существенно повышает ее противозадирные свойства (кривая 7), но при этом, как показывает термографический анализ, снижается температура разложения присадки (т. е. ее термохимическая стабильность), а также температура, при [c.90]

Термографическое исследование производных трихлорметилфосфоновой кислоты [98, ИЗ, 117, 232] показало, что в присутствии порошка восстановленного железа температура превращений этих соединений резко снижается. Из термограммы 0,0-дибутилового эфира трихлорметилфосфоновой кислоты (хлорэф-40) следует <см. рис. 24, кривые 2 и 3, стр. 92), что железо действует не просто каталитически — в его присутствии меняется характер процесса кривая 3 на рис. 24 представляет как бы сумму кривых для чистой присадки и для присадки с избытком железного порощка и показывает, что после того как железо полностью прореагировало с присадкой, остатки ее продолжают разлагаться при температуре, несколько более низкой, чем в отсутствие металла [113, 232]. [c.203]

Исследование термического разложения присадки хлорэф-40 позволило вскрыть механизм ее взаимодействия с металлом при трении [114, 117]. Установлено, что 0,0-дибутиловый эфир трихлорметилфосфоновой кислоты взаимодействует с металлом по ионному механизму без предварительного разложения. При этом соединение химически сорбируется на металле и, Кроме того, вступает с ним в химическую связь. [c.203]