Трихлорметилфосфоновая кислота

Процесс взаимодействия эфиров трихлорметилфосфоновых кислот с металлом складывается из нескольких стадий, где первоначальным актом является хемосорбция. Считается, что процесс хемосорбции присадки на металле играет самостоятельную положительную роль, экранируя ювенильный металл при не слишком тяжелых режимах трения. Присутствие в молекуле эфира сильного электроноакцептора — трихлорметиль-ной группы — вызывает значительную поляризацию молекулы и некоторое ослабление связи С—О. Кроме того, эта связь ослабляется в результате хемосорбции эфира. Ослабление связи С—О приводит к ее разрыву, отщеплению органического радикала и присоединению остальной части молекулы к железу [277] [c.262]

Из органических соединений, содержащих хлор и фосфор, прак тическое применение как противоизносная присадка нащел 0,0-дибутиловый эфир трихлорметилфосфоновой кислоты I3P (О) (ОС4Н9) 2 —присадка хлорэф-40, при добавлении 2% которой ОПИ масла ТС-14,5 повыщается с 23 до 80 [21, с. 67]. [c.122]

Дихлорангндрид трихлорметилфосфоновой кислоты является реакционноспособным соединением, он легко вступает в реакцию со многими веществами, образуя различные производные трихлорметилтиофосфоновой кислоты. [c.105]

В литературе описан способ получения дихлорангидрида трихлорметилфосфоновой кислоты, основанный на взаимодействии комплексного соединения трихлорметилтетрахлорфосфора и хлористого алюминия с водой в четыреххлористом углероде [1]. [c.107]

Предлагаемый нами способ получения дргхлорангидрида трихлорметилфосфоновой кислоты основан на взаимодействии комплексного соединения трихлорметилтетрахлорфосфора и пятихлористого фосфора с водой (метод А) илИ сернистым ангидридом (метод Б). [c.107]

После прибавления всего количества воды, не прекраш ая перемешивания, реакционную смесь выдерживают 30 минут при минус 20°. Затем перемешивание прекраш ают, температуру доводят до комнатной- Образуется два слоя, которые разделяют в делительной воронке. Верхний слой—фосфорная кислота. Нижний — дихлорангндрид трихлорметилфосфоновой кислоты в четыреххлористом углероде. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. [c.108]

При повторной перегонке получают 19,9 г дихлорангидрида трихлорметилфосфоновой кислоты, что составляет 83% От теоретического выхода т. кип. 95°/1 мм т. пл. 156°. [c.108]

Из органических соединений, содержащих хлор и фосфор, практическое применение как противоизносная присадка нашел 0,0-дибутиловый эфир трихлорметилфосфоновой кислоты (присадка хлорэф-40). В промышленности рекомендуется получать эту присадку в две стадии " [c.115]

Хорошо изучены противоизносные свойства дибутилового эфира трихлорметилфосфоновой кислоты (присадка хлорэф-40). Механизму действия этой присадки посвящены работы [33, 336]. С помощью термографии, инфракрасной спектроскопии - и [c.233]

Химические свойства. Фосфоновые кислоты являются двухосновными кислотами средней силы, они образуют два ряда металлических и аммониевых солей, некоторые из которых имеют полимерный характер. Серебряная соль трихлорметилфосфоновой кислоты взрывается при нагревании и ударе. [c.235]

При использовании других соотношений реагентов можно получать монохлорангндриды, хотя препаративное значение такие превращения имеют редко. В то же время некоторые из этих реакций могут проходить селективно. Так, хлорангидрид Бойда и дихлорангидрид трихлорметилфосфоновой кислоты гидролизуются в обычных условиях только по одному атому хлора [c.255]

Для получения дихлорангидрида трихлорметилфосфоновой кислоты [5] медленно перемешивают до полного смешения четыреххлористый углерод, хлористый алюминий и Ф. т. и смесь осторожно нагревают до начала реакции. Жидкость кипит энергично, постепенно загустевая до образования твердого осадка. После охлаждения продукт экстрагируют хлористым метиленом и получают в виде белых кристаллов с выходом 81—84% (т. пл. 155—156°). [c.112]

Скорость реакции также существенно зависит от природы алкильного радикала. Так, диизотиоцианат метилфосфоновой кислоты реагирует с хлором в растворе четыреххлористого углерода при температуре от —20 до —15°, а диизотиоцианат трихлорметилфосфоновой кислоты — при 40—50° без растворителя. [c.103]

Препаративный метод получения хлорангидрида изоцианато трихлорметилфосфоновой кислоты. К нагретой до 70° суспензии 0.2 г-мол. трихлорметилтетрахлорфосфора в 250 мл безводного бензола или четыреххлористого углерода медленно прибавляют по каплям 0.2 г-мол. расплавленного метилуретана, поддерживая температуру в реакционной среде 70—80°. Затем смесь кипятят до прекращения выделения газообразных продуктов (—-30—50 мин.). Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме с колонкой в атмосфере сухого воздуха или азота. Выход 60—70%. Бесцветная подвижная жидкость, т. кии. 79—80° (7 мм), 1.7518, 1.5185, MR , 42.04 выч. 41.87 (при AR 4.10). Найдено % С1 58.09 N 5.60. 2 I4NO2P. Вычислено % С1 58.41 N 5.77. [c.113]

Хлорангидриды 3-алкил (а рил) карбамид о-трихлорметилфосфоновой кислоты (табл. 1). К 0.01 г-мол. хлорангидрида изоцианатотрихлорметилфосфоновой кислоты в 20 мл абсолютного эфира при охлаждении ледяной водой и перемешивании медленно прибавляют 0.01 г-мол. амина в 10 мл абсолютного эфира. Через 5 — 10 мин. хлорангидрид 3-алкил(арил)карбамидотрихлорметилфосфопо-вой кислоты начинает выпадать в виде бесцветных кристаллов, которые на следующий день отсасывают, промывают абсолютным эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе над РгОд и анализируют. [c.113]

Из рассмотренных хлорзамещенных эфиров алкилфосфоновых кислот наименее эффективен как присадка к маслам 0,0-дибутиловый эфир монохлорметилфосфоновой кислоты (см. рис. 23, кривая 4). Он стабилен и малореакционноспособен, кипит при 259 °С, а его взаимодействие с железом сопровождается небольшим экзотермическим эффектом при 260 °С. Весьма эффективной является выпускаемая отечественной промышленностью присадка хлорэф-40, представляющая собой 0,0-дибутиловый эфир трихлорметилфосфоновой кислоты (см. рис. 23, кривые 2 и 5). Ее применяют в концентрации 2 вес. % в маслах для гипоидных передач тяжелых грузовых автомобилей. Примесь дибутилфосфита в присадке хлорэф-40 существенно повышает ее противозадирные свойства (кривая 7), но при этом, как показывает термографический анализ, снижается температура разложения присадки (т. е. ее термохимическая стабильность), а также температура, при [c.90]

Рис. 25. Термограмма 0,0-дибутилового эфира трихлорметилфосфоновой кислоты с примесью дибутилфосфита (только дифференциальные кривые)

Введением третьей трихлорметильной группы получают 0,0-ди-(трихлоралкиловые) эфиры трихлорметилфосфоновой кислоты, которые имеют более низкие противозадирные свойства, чем соответствующие эфиры с двумя трихлорметильными группами. [c.94]

Противозадирные свойства эфиров трихлорметилфосфоновой кислоты зависят от длины алкильных радикалов чем короче радикал, тем выше противозадирные свойства. Это можно объяснить, рассмотрев механизм действия таких присадок [117]. Под действием высоких температур трения эфиры трихлорметилфосфоновой кислоты разлагаются с отщеплением углеводородного радикала и с образованием сильных кислот типа [c.94]

Термографическое исследование производных трихлорметилфосфоновой кислоты [98, ИЗ, 117, 232] показало, что в присутствии порошка восстановленного железа температура превращений этих соединений резко снижается. Из термограммы 0,0-дибутилового эфира трихлорметилфосфоновой кислоты (хлорэф-40) следует <см. рис. 24, кривые 2 и 3, стр. 92), что железо действует не просто каталитически — в его присутствии меняется характер процесса кривая 3 на рис. 24 представляет как бы сумму кривых для чистой присадки и для присадки с избытком железного порощка и показывает, что после того как железо полностью прореагировало с присадкой, остатки ее продолжают разлагаться при температуре, несколько более низкой, чем в отсутствие металла [113, 232]. [c.203]

Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорметилфосфоновая кислота: [c.138] [c.4] [c.107] [c.107] [c.141] [c.118] [c.23] [c.137] [c.138] [c.244] [c.375] [c.379] [c.380] [c.106] [c.106] [c.109] [c.110] [c.110] [c.110] [c.89] [c.89] [c.91] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология