Оксифенил бутанов

Симметричное расположение заместителей у центрального атома углерода является необходимым условием для возникновения высокого молекулярного порядка в поликарбонатах. Наличие заместителей большого объема по месту центрального атома углерода или введение последнего в насыщенный алифатический цикл препятствует протеканию процессов кристаллизации. Присутствие в макромолекуле поликарбонатов таких громоздких заместителей приводит к стерическим препятствиям в образовании плотной молекулярной упаковки. Поэтому, несмотря на замедленное испарение растворителя в течение 72 ч, поликарбонаты на основе таких бисфенолов, как 2,2-ди (4-оксифенил) бутан, ди(4-оксифе-нил) фенилметан, 1,1-ди(4-оксифенил)циклогексан, получить в кристаллическом состоянии не удалось. При замещении атомов водорода в бензольных кольцах на группы СНз, как правило, кристаллизации не наблюдается. Введение четырех атомов галогена в ароматическую часть мономерного звена, при условии сохранения симметрии в алифатической части, приводит к возникновению газокристаллического состояния, тогда как присутствие двух атомов галогена не препятствует возникновению дальнего порядка в расположении полимерных цепей. [c.105]

Меньшей активностью обладает 2,3-бис-(3-метил-4-оксифенил)-бутан СН, сн, [c.604]

Бис-(4 -оксифенил)-бутан представляет интерес как препарат для проведения исследовательских работ. [c.13]

Тетра(л-оксифенил) бутан П1, 412. [c.333]

Бисфенол 1,1-бис- (4-оксифенил) -бутан Белые кристаллы. [c.390]

Тетра- п-оксифенил)-бутан образуется в результате конденсации диацетила с 4 молями фенола в кислой среде [c.412]

Бис-(4-оксифенил)-бутан. Нерастянута 725 70 363 5 800 [c.59]

Бис-(4 -оксифенил)-бутан (ДФБ) получен впервые конденсацией в течение одной недели метилэтилкетона с фенолом в присутствии сухого хлористого водорода [1]. В дальнейшем этот метод был усовершенствован и выход продукта доведен до 83% при продолжительности конденсации50 часов [2]. Более высокий выход ДФБ, равный 907о, получен в условиях, когда длительность конденсации составила 20 недель [3]. Другие авторы получали ДФБ с низкими выходами [4, 5, 6]. В некоторых работах данные о выходах вообще отсутствуют [7, 8]. [c.12]

Изменения физико-химических свойств и структуры неот-вержденных эпоксидных смол, происходящие в различных условиях под действием ионизирующих излучений, исследованы методами инфракрасной спектроскопии (ИКС), электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-спектрометрии (МС) и другими современными методами [2, 3, 9, 10, 33, 39, 41, 42, 44, 46, 69, 70]. Объектами изучения в этих и других работах служили жидкие и твердые эпоксидно-диановые смолы ЭД-20, ЭД-16, ЭД-10, ЭД-8, Э-40, Э-33, Э-41 и другие с молекулярными массами от 390 до 1100 и более и содержанием эпоксидных групп от 0,35 до 21,9. Эти смолы были синтезированы на основе эпихлоргидрина и дифенилолпропана, а также эпихлоргидрина и таких дифенолов, как п, га -диоксидифенилпропан 2,2-ди-(4-оксифенил)- пропан 2,2-ди-(4-оксифенил)-бутан и 1,1-ди-(4-ок-сифенил)-циклогексан. Смолы облучали до поглощенных доз 10—20 000 кДж/кг на воздухе и в вакууме при температурах 20—100° С 7-лучами °Со и потоком электронов высоких энергий соответственно на универсальных изотопных установках и электронных ускорителях. Мощность поглощенной дозы Р при у-облучении варьировали от 0,84 до 21 Вт/кг, а при электронном облучении мощность достигала 10 МВт/кг. Изучение молекулярной структуры облученных эпоксидных смол методом инфракрасной спектроскопии, проведенное на спектрофотометрах иК-10, ИКС-14 и других в диапазоне длин волн 400—4000 см на отпрессованных образцах в виде таблеток с ЫаС1, ЫР и 14 [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология