Фенилметан,

При обработке малахитового зеленого дитионитом натрия в щелочном растворе получается бис(4-диметиламинофенил) фенилметан. Каков механизм этой реакции Сколько нужно 100 %-ного дитионита натрия, чтобы восстановить [c.301]

Метилбензол, толуол, фенилметан (так <ак одновалентный радикал бензола — СеНз называется фенилом). [c.504]

Для окисления ароматических углеводородов в соответствующие кислоты необходимо применять избыток серной кислоты, а часто—повышать температуру к концу реакции. Реакционную смесь подщелачивают и отделяют не вошедший в реакцию углеводород, а затем для выделения кислоты вновь подкисляют минеральной кислотой. Хромовая смесь окисляет также метиленовую и метиновую группы, связывающие ароматические кольца (например, дифенилметан—в бензофенон , три-фенилметан—в трифенилкарбинол ). [c.658]

Ч // 3 (ШРАС) метилбензол или фенилметан [c.111]

Симметричное расположение заместителей у центрального атома углерода является необходимым условием для возникновения высокого молекулярного порядка в поликарбонатах. Наличие заместителей большого объема по месту центрального атома углерода или введение последнего в насыщенный алифатический цикл препятствует протеканию процессов кристаллизации. Присутствие в макромолекуле поликарбонатов таких громоздких заместителей приводит к стерическим препятствиям в образовании плотной молекулярной упаковки. Поэтому, несмотря на замедленное испарение растворителя в течение 72 ч, поликарбонаты на основе таких бисфенолов, как 2,2-ди (4-оксифенил) бутан, ди(4-оксифе-нил) фенилметан, 1,1-ди(4-оксифенил)циклогексан, получить в кристаллическом состоянии не удалось. При замещении атомов водорода в бензольных кольцах на группы СНз, как правило, кристаллизации не наблюдается. Введение четырех атомов галогена в ароматическую часть мономерного звена, при условии сохранения симметрии в алифатической части, приводит к возникновению газокристаллического состояния, тогда как присутствие двух атомов галогена не препятствует возникновению дальнего порядка в расположении полимерных цепей. [c.105]

Толуол, метилбензол, фенилметан [c.8]

При синтезе присадки БФК условия конденсации алкилфенола. полученного алкилированием фенола полимердистиллятом, Са — С12, с формальдегидом аналогичны условиям, выбранным для индивидуальных алкилфенолов. Образование диалкилдигидроксиди-фенилметанов контролируется по показателю преломления (гг — = 1,5120 4-1,5150). Алкилфенол, применяемый для синтеза присадки БФК, и получаемый продукт конденсации имеют следующие показатели [c.194]

По другому способу (новый фукспновый процесс Гомолки) парафуксин синтезируют, исходя из анилина и формальдегида. Получающийся первоначально ангидроформальдегиданилии нри нагреванни с анилином и солянокислым анилином превращается в п, /-диаминоди-фенилметан при обработке последнего анилином и каким-нибудь окислителем образуется парафукснн [c.750]

Фениламмония гидроксид 638 Фенилметан 504 Фенол 548 [c.711]

Динитро-4,4 -диами ноди фенилметан [c.178]

Дихлор-4,4 -диаминоди фенилметан [c.201]

Как и при алкилировании фенола и других ароматических соединений, в качестве источника алкильных групп можно использовать спирты. Так, трет-бутиловый спирт в присутствии активированной глины взаимодействует с тиофеном, образуя тре/и-бутил- и ди-трет-бутилтиофепы. Сравнительно недавно в качестве катализатора для этой реакции удалось использовать хлорное олово [19]. Альдегиды, в частности формальдегид, взаимодействуют с тиофеном в положении 2,5, образуя полимеры эта реакция катализируется сильными минеральными кислотами. Некоторые альдегиды, например бензальдегид, в присутствии активированных глин могут конденсироваться с тиофеном, давая мономерный ди(2-тиенил)фенилметан полимеры при этом не образуются. [c.286]

Исследование кинетики поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с бис(4-гидроксифенил)метаном, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропаном, 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропаном, бис(4-гидроксифенил)фенилметаном, [c.156]

Соединения включения туннельного типа способны образовывать с углеводородами и ряд других веществ — дезоксихоле-вая кислота (диаметр канала 0,5—0,6 нм), 4,4 -дигидрокситри-фенилметан (канал 0,6—0,65 нм), -циклодекстрин (канал 0,9—1,0 нм). Однако эти соединения не получили столь широкого применения в практике разделения нефтей, как карбамид или тиокарбамид. [c.87]

Образование таких производных на пути синтеза например диаминодифенилметановых производных (из анилина и формальдегида) вполне вероятно, так как например л-аминобензиловый спирт дает при нагревании с солянокислым анилином до 80 диаминоди-фенилметан (I). Также возможно получение и несимметрических диарилметановых производных (II) ) [c.409]

В диметилсульфоксиде щелочные соли карбоновых кислот (или фенолов), а также щелочные производные фенилметанов являются, по-видимому, сильными электролитами, для которых отсутствуют осложнения, вызываемые гомосопряжением. Совсем иная картина наблю- [c.401]

Дигидрокси-4,4 -бис N, N-диэтиламино) -2", А"-дисульфотри-фенилметан(И). Трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой и обратным холодильником помещают в водяную баню с электрообогревом. Вводят 200 мл воды, 15 мл конц. H2SO4, 11,6 г 2,4-бензальде-гиддисульфокислоты и 13 г 3-(Л ,Л/-диэтиламино) фенола (см. синтез 4.7). При перемешивании выдерживают массу на кипящей водяной бане 15 ч (в любое время можно сделать перерыв и оставить массу на ночь). [c.67]

Бензилперхлорат представляет собой исключительно активное вещество. Он быстро полимеризуется в растворе, если только не вступает с ним в реакцию, быстро реагирует с бензолом или толуолом, причем образуются с хорошим выходом соответственно ди-фенилметан и л-метилдифенилметан . [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология